Експертна медицинска статия.

  • ATC код
  • Активни съставки
  • Показания
  • Формуляр за освобождаване
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Употреба по време на бременност
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Дозировка и приложение
  • Предозиране
  • Взаимодействия с други лекарства
  • Условия за съхранение
  • Продължителност
  • Фармакологична група
  • Фармакологичен ефект
  • Популярни производители

Ursosan намалява производството на холестерол в черния дроб, както и абсорбцията му през червата. Също така, поради образуването на течни комплекси с холестерол, това лекарство намалява количеството на холестерола в организма и насърчава неговото разтваряне.

здраве

ATC код

Активни съставки

Показания за курсозан

Лекарството се предписва в случай на поява на рентгеноконтрастни холестеролни камъни в жлъчния мехур (при нормални условия на работа на този орган, както и с размер на камъка с диаметър максимум 15 mm). Също така, лекарството се използва в случай на гастрит със съпътстващ жлъчен рефлукс. Ursosan може да се предписва за симптоматично лечение на първична билиарна цироза (освен ако не се наблюдава декомпенсирана форма на заболяването).

[12]

Формуляр за освобождаване

Ursosan се предлага в капсули. Един блистер съдържа 10 капсули. В 1 опаковка може да има 1, 5 или 10 ампули.

[3]

Фармакодинамика

Лекарството е хепатопротективно, защитава чернодробната функция, а също така има холелитолитичен, холеретичен и хипохолестеролемичен и хиполипидемичен ефект. Освен това той изпълнява някои имуномодулиращи функции.

Тъй като UDCA силни полярни свойства, той е в състояние да се интегрира в мембраната на клетките на храносмилателния тракт и тъканите (като холангиоцити, хепатоцити и епителни клетки), за да нормализира тяхната структура, както и да предпази от zholchnoy соли на киселини притежават токсичен ефект - за намаляване на цитотоксичното му въздействие. Той също така създава нетоксично съединение в смесени мицели с жлъчни киселини, като по този начин намалява способността на стомашното съдържание да унищожава компонентите на клетъчната мембрана при заболявания като жлъчен рефлукс езофагит. В допълнение, холепоезата стимулира UDCA, т.е. разпределянето на жлъчката в хепатоцитите (като същевременно намалява нейната концентрация), което съдържа множество бикарбонати, като по този начин елиминира интрахепаталната холестаза. Тази киселина в холестазата активира алфа-протеаза (зависима от Ca2 +) и насърчава екзоцитоза, намалявайки повишената поради хронични нарушения във функционирането на черния дроб ниво на концентрацията на жлъчните киселини, които имат токсична природа (като дезоксихолова, хенодеоксихолова, литоколична също).

В червата има намалено количество прием на липофилни киселини, увеличава фракционния си оборот с портално-жлъчна циркулация и индукция на холепоеза, при която преминаването на жлъчката с излизането на жлъчна киселина от тялото през червата. След потискане на чревната абсорбция на холестерола заедно с неговия синтез в черния дроб и в допълнение към това, чрез намаляване на освобождаването му в жлъчката, нивото на насищане с това вещество се намалява. Индексите на разтворимост на холестерола се увеличават в този случай, в резултат на което се появяват течни кристали. Намаляването на нивото на литогенен индекс на жлъчката и заедно с това се увеличава скоростта на насищане на жлъчна киселина, така че има процес на укрепване на панкреатичната и стомашната секреция, увеличава се активността на производството на липаза. Тъй като нивото на холестерола намалява, по-добре е да го премахнете от камъните и в резултат те се разтварят по-добре. По този начин се предотвратява възможността за образуване на нови камъни в хепатобилиарната система.

Имуномодулиращите ефекти на лекарството се извършват чрез потискане на експресията на антигени за хистосъвместимост (по стените на хепатоцитите (тип HLA-1) и холаноцитов (тип HLA-2)), стабилизиращи активността NK/T-лимфоцити, намалявайки броя на еозинофилите чрез инхибиране на IL-2 имунокомпетентни клетки (главно IgM). Има забавяне в развитието на фиброза.

Фармакокинетика

UDCA се абсорбира през тънките черва чрез пасивен транспорт (приблизително 90%) и през илеума чрез активен транспорт. Индикатори за максимално възможната концентрация, достигната след 1-3 часа. След получаване на вътрешния половин час по-късно стойностите на 50 mg/1 h/1,5 h са съответно 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Времето за достигане на максимално възможната концентрация е от 1 до 3 часа. С плазмените протеини се свързва 96-99%. Той преминава през плацентарната бариера. Ако Ursosan се приема систематично, UDC киселината ще се превърне в основната жлъчна киселина в кръвния серум. Когато се раздели в черния дроб, той става конюгат на таурин и салицилова киселина, след което тези елементи се отделят в жлъчката. Заедно с това се отделят около 50-70% от лекарството. Неабсорбираният UDCA остатък се разпределя в дебелото черво, където бактериите се разделят (7-дехидроксилиране в процеса). Получените в резултат фрагменти от литохолова киселина се абсорбират от дебелото черво през черния дроб и се сулфатират, след което този, който вече показахме, или как сулфолитохолилтауриновото съединение сулфолитохолилглициново се съединява.

[4]