Новородено (орално, интрамускулно, интравенозно):
Неадекватен прием: 5 mg/ден (0,7 mg/kg/ден)
Недостиг на биотинидаза: 5-10mg/ден в една доза
Кърмачета и деца (орално, интрамускулно, интравенозно):
Неадекватен прием:
Кърмачета 1-12 месеца: 5 mg/ден (0,7 mg/kg/ден)
Деца:
? 1-3 години: 8 mg/ден
? 4-6 години: 12 mg/ден
? 9-13 години: 20 mg/ден
? 14-18 години: 25mg/ден
Недостиг на биотинидаза: кърмачета и деца 5-10mg/ден в една доза.
Дефицит на биотин: 5-20mg/ден в една доза.
Забележка: Medebiotin Fuerte® инжекционен разтвор може да се прилага интрамускулно, въпреки че може да се прилага интравенозно (като инфузия на капки) и през устата, смесвайки съдържанието на ампулата с течности или каши.
Свръхчувствителност към активното вещество.
Препоръчителните дози не трябва да се надвишават.
Предупреждения за помощните вещества: Medebiotin Fuerte® съдържа по-малко от 1 mmol (23 mg) натрий на ампула, поради което се счита по същество за "без натрий".
Те са редки, леки и преходни. Понякога може да причини алергични реакции и стомашно-чревни разстройства.
Антиепилептичните лекарства могат да намалят плазмените нива на биотин чрез увеличаване на метаболитните му нужди.
Бизнес презентации . Представените презентации в Испания могат да бъдат консултирани онлайн в AEMPS Drug Information Center (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, и в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum в линка Презентации съответстващи на всеки раздел.
На пазара се предлагат множество презентации в комбинация с други хранителни добавки (вижте страницата AEMPS)
? Технически листове на Онлайн информационния център за лекарствата на AEMPS - CIMA [база данни в Интернет]. Мадрид, Испания: Испанска агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) - [дата на достъп 26 юни 2012 г.]. Достъпно на: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
? L.F.Villa, редактор. Medimecum, ръководство за лекарствена терапия. 16-то издание. Испания: Сбогом; 2011 г.
? UpToDate (педиатрична информация за лекарствата). [база данни в Интернет]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [достъп до 26 юни 2012 г.]. Достъпно на: www.uptodate.com
? Couce ML, Pérez-Cerdá C, García Silva MT, García Cazorla A, Martín-Hernández E, Castiñeiras D, Pineda M, Navarrete R, Campistol J, Fraga JM, Pérez B, Ugarte M. Клинични и генетични находки при пациенти с биотинидаза дефицит, открит чрез скрининг за новородено или селективен скрининг за загуба на слуха или наследствено метаболитно заболяване. Med Clin (Barc). 2011 г. 22 октомври; 137 (11): 500-3
? Вълк Б. Дефицит на биотинидаза: „ако трябва да имате наследствено метаболитно заболяване, това е, което трябва да имате“. Genet Med.2012 юни; 14 (6): 565-75.
Дата на актуализация: април 2015 г.
Информацията, налична във всеки от файловете на Pediamecum, е прегледана от Комитет по лекарствата от Испанска асоциация по педиатрия и се основава на цитираната библиография. Тези листове в никакъв случай не трябва да заменят одобрените за всяко лекарство от Испанската агенция за лекарства и здравни продукти ( AEMPS ) или Европейската агенция по лекарствата (EMA).
Предложение за показване на тази среща
Комитет по лекарствата на Испанската асоциация по педиатрия. Pediamecum. Издание 2015. ISSN 2531-2464. . Достъпно на: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/biotina. Достъп 15.01.2021.
- Предназначение: Вашите данни ще се използват само за отговор на вашето запитване и ще бъдат интегрирани в историята на разработването на файла за това лекарство.
- Легитимация: Съгласието, предоставено в този акт.
- Получатели: Вашите данни не се споделят, прехвърлят на трети страни или се използват за нежелани цели.
- Права: Можете да упражнявате правата за достъп, коригиране и анулиране, като изпратите имейл до вниманието на отговорника. Вашите имейли също са защитени от нашата политика за поверителност.
Абонираме се за Принципите на HONcode. Вижте тук.
Частни потребители
Препоръчваме ви да влезете в нашия уебсайт "В семейството" където ще намерите конкретна информация за непрофесионална аудитория.
Благодаря много