Саркомът на Юинг се счита за „рядък“ тип рак, който се появява в костите или меките тъкани около тях.. Обикновено има по-голяма честота при деца и юноши, въпреки че може да се появи на всяка възраст.
Що се отнася до разпространението му, най-високото се намира във „второто десетилетие от живота с до 9-10 случая на милион жители годишно“, подчертават те в Испанска асоциация срещу рака (AECC).Този тип рак обикновено се диагностицира преди 20-годишна възраст и е "рядко", че се среща при деца под пет и над 30 години.
Какви са причините? Как произхожда?
Понастоящем няма конкретни известни причини за сарком на Юинг. AECC обяснява, че това е генетично характеризиран рак "чрез сливането на области от два гена: EWSR1-FLI1". В този смисъл са открити генетични промени „като транслокации между гените от семейството TET/FET (TLS/FUS, EWSR1 и TAF15) и гените от специфичното семейство за трансформация E26 (ETS)“.
Какви са симптомите?
Най-честият симптом на този вид рак според специалистите е болката в костите и в засегнатата област. Може да се намери в костите на краката, ръцете, стъпалата, гръдната стена, ръцете, таза, гръбначния стълб или черепа. „Също така може да се намери в меките тъкани на багажника, ръцете, краката, главата, шията, ретроперитонеума или други области, "те подробно посочват в Националния институт по рака на САЩ (NCI, за неговия акроним на английски език). Освен това тази болка" може да се прояви като патологична фрактура ", добавят те в AECC.
Друг от симптомите, които могат да се появят, е този на подуване или маса в засегнатата област. Усещане за бучка, осезаемо на моменти. От друга страна, треска, загуба на тегло или умора.
Диагностика и лечение
Ако подозира се, че има такъв тип рак на костите, Трябва да се извършат диагностични тестове за по-нататъшен стадий на сарком. По отношение на етапите на този тумор, "основната диференциация е тази на локализиран тумор или с наличие на метастази"За неговата диагноза, подчертава AECC, се използват няколко теста:
- Прости радиологии.
- Техники за изображения като компютърна аксиална томография (CT) или ядрено-магнитен резонанс (MRI).
- Биопсии.
- Разширено проучване. "Тя трябва да включва изследване на костта, биопсия на костен мозък, сканиране на костите на цялото тяло, CT на мозъка, CT на гръдния кош и корема. Може дори да е необходима лумбална пункция за оценка на цереброспиналната течност, MRI на гръбначния стълб и таза Цитогенетични изследвания също могат да бъдат необходими, с изключение на молекулярни и LDH (лактат дехидрогеназа) ".
Лечението на костни тумори е мултидисциплинарно "както за поставяне на правилна диагноза (в която ще участват различни специалисти, като ортопедичния хирург, рентгенолог и хистопатолог), така и за провеждане на окончателно лечение".
Каква е прогнозата?
Фактори, влияещи върху прогноза от саркома на Юинг включват възрастта, площта, засегната от тумора, размера на тумора и леченията използвани като химиотерапия, хирургия или лъчетерапия, наред с други.
В този смисъл тумори от този тип се срещат по крайниците на ръцете или краката имат по-добра прогноза от тези, разположени в гръбначния стълб, таза или черепа. Освен това, колкото по-млада е прогнозата, обикновено е по-благоприятна.
По отношение на оцеляването, AECC подчертава, че то се увеличава през последните години благодарение на напредъка в лечението. "По този начин 5-годишната преживяемост е нараснала от 44% на 68% (при локализирани тумори) и на 10 години от 39 на 63% ".
Съгласно критериите за повече информация