Галисийски специалисти считат, че бащата на най-популярната „чудо диета“ е надхвърлил границите, като е предписал лекарство, изтеглено от пазара

Новини, запазени във вашия профил

dukan

Пиер Дюкан. // Еф

Френският диетолог Пиер Дюкан, известен с известната диета за отслабване, носеща неговото име, е спрян от професионална практика за осем дни за предписване на Mediator, неразрешено лекарство за диабет, свързано с повече от 500 смъртни случая във Франция и за това, че е излъгал във връзка с това за лечение. За някои галисийски специалисти по хранене, най-важното е, че тази рецепта е съставена, подобно на техния собствен диетичен метод, в опит да отслабнат на всяка цена.

Според становището на Ордена на лекарите от Ил дьо Франс (регион Париж), Дюкан „е предал доверието на своя пациент и го е изложил на опасност“. Дюкан е предписал Mediator - лекарство за диабет, съдържащо бенфлуорекс, подтискащ апетита амфетамин - на жена, която иска да отслабне и която го е съдила през 2012 г. за "нарушение на етичните правила", според парижкото колегиално тяло. Като предписва това лекарство „без да е извършвал биологични тестове или сърдечно наблюдение по всяко време, д-р Дюкан не е предоставил на г-жа Б (тъй като жалбоподателят е идентифициран в жалбата) прецизни и последователни грижи“ според наличните научни познания, според към мнението.

Агенцията също така смята, че Дюкан е искал да сведе до минимум отговорността си и е излъгал своя пациент, както и членовете на Ордена на лекарите във връзка с продължителността на лечението и предполагаемата диабетична история на жената. В допълнение към суспендирането, което ще трябва да спази от следващия 1 октомври, на Дукан се налага обезщетение от 6000 евро на бившия си пациент.

Медиаторът е лекарство, което е причинило повече от 500 смъртни случая и около 3500 хоспитализации за увреждания на сърдечните клапи между 1976 и 2009 г. във Франция. Това лекарство от френските лаборатории Servier е пуснато на пазара в Испания под името Modulator и е изтеглено от пазара през 2003 г. В Испания, според Министерството на здравеопазването, няма данни за смърт, свързани с употребата му, само един случай на множествена болест на сърдечната клапа, свързана с приложението на бенфлуорекс, структурно производно на фенфлурамин и дефенфлурамин, което Испанската агенция за лекарства и здравни продукти прекрати продажбата си през 1997 г. поради появата на случаи на белодробна артериална хипертония.

Медиаторът обаче е спрян във Франция до 2009 г., след като 145 милиона кутии от лекарството са били пуснати на пазара и не е изтеглен за постоянно от пазара до юли 2010 г.