Резултатите от клиничното изпитване са представени на най-големия конгрес

комбинаторната

Европейски за рака

ЛИСАБОН, Португалия и BASEL, Швейцария, 23 октомври (PRNewswire) -

Xeloda на Roche (капецитабин), в комбинация с Taxotere

(доцетаксел) от Aventis, е първата комбинаторна терапия през

демонстрирайте способността си значително да увеличите скоростта

оцеляване на пациенти с метастатичен рак на гърдата, в

контраст със стандартното лечение с монотерапия Taxotere,

според данните, представени днес на XI Европейски конгрес по рака

проведено в Лисабон. Изследването също показа, че

пациенти, лекувани с комбинираното лечение с Xeloda/Taxotere

постигнали превъзходно прибиране на туморите и че било възможно да се избегне

техният растеж по-дълго, отколкото при пациенти, които са получавали

Такситерапията се прилага самостоятелно.

По - рано този месец, комисията по имущество на

Лекарствени продукти (CPMP) препоръчват новата комбинация от

Xeloda/Taxotere за одобрение в Европа. През септември, след неговата

Приоритетен преглед, терапията е одобрена от Министерството на

Американско здравеопазване (FDA) за лечение на пациенти с

метастатичен рак на гърдата, за който предишната терапия на

антрациклиновата химиотерапия се е провалила.

"Новата комбинативна терапия Xeloda/Taxotere позволява a

Важен напредък в лечението на жени с рак на гърдата

метастатичен ", обясни професор Робърт Леонард, директор на Юга

Институт за рак на Уелс, Великобритания, и изследовател от пробния процес. "Е

много обещаващо, че успява да удължи времето на

оцеляване на пациентите, защото рядко се постига подобрение

някои по време на оцеляване при тази група пациенти.

Той също така предлага допълнително предимство към предимствата, които

осигурява само администрацията на Taxotere, агент, който е

вероятно най-активният цитотоксичен агент, наличен в

присъства. Повечето пациенти с рак на гърдата

метастатичен може да живее по-дълго благодарение на комбинацията от

Xeloda/Taxotere, което го прави много нова опция

необходимо за лекарите и пациентите. "

Резултати от клинично изпитване

Глобалното проучване сравнява комбинацията от Xeloda/Taxotere с

Монотерапия с таксотер и в нея са участвали повече от 500 пациенти, които

не са успели с антрациклинова терапия. Лекувани пациенти

с Xeloda/Taxotere показа сравнително предимство от три месеца

преживяемост (средно 14,5 месеца срещу 11,5 месеца) за разлика

само с тези, лекувани само с Taxotere. По същия начин пациентите от

комбинаторната терапия регистрира статистически подобрения

значими както във времето, така и при прогресиране на заболяването

(средно 6,1 месеца спрямо 4,2 месеца) и нива на отговор

тумор (41,6% срещу 29,7%). (2)

„Като време за оцеляване като ориентир,

Резултатите от комбинаторната терапия на Xeloda/Taxotere са

важни и са добре приети от общността

"обясни Кеван Клеменс, бизнес директор, онкология.

"Тази нова комбинация от химиотерапия предлага на жените

възможност за лечение, която им позволява да живеят по-дълго и това е едно

чудесна новина за пациентите и техните семейства. Ние вярваме в това

Xeloda ще играе ключова роля като терапия на рак в

Xeloda и комбинацията му с Taxotere

"Интелигентният пикап" на Xeloda се отличава с уникален

активиране. Активира се от ензим, който се намира в нива

по-високо в раковите клетки, отколкото в здравите клетки. Това

насърчава повишеното производство на средство за унищожаване на рака 5-FU през

ракови клетки, когато е необходимо. Taxotere се увеличава още повече

нивата на този ензим в раковите клетки, причинявайки

потенциално, че може да бъде по-голямо количество Xeloda

превърнат в агент за убиване на рак 5-FU.

Рак на гърдата

Ракът на гърдата е водещата причина за смъртност от рак при жените

жени и третата причина за смърт. Около 384 000

пациентите са диагностицирани с рак на гърдата ежегодно в Европа и

тази година повече от 165 000 ще умрат от това заболяване (1).

Около 50% от пациентите с рак на гърдата се развиват

метастази след първично лечение и средно време до

оцеляването след началото на този процес е между 18 и 30

Xeloda е регистрирана в повече от 50 страни за лечение на

метастатичен рак на гърдата като монотерапия. В Европа,

Монотерапия с Xeloda и комбинацията Xeloda/Taxotere като

лечение на метастатичен рак на гърдата ще бъде на разположение на

от 2002 г., следвайки препоръката на CPMP.

Roche получи разрешение за пускане на пазара в САЩ и Европа за

Xeloda като лечение за ранен метастатичен колоректален рак

от тази година. В момента Xeloda се разработва като терапия

за други индикации за рак и в комбинация с други

ЗА РОШ

Базиран в Базел, Швейцария, Roche е един от най-много в света

важно при здравните изследвания в области като продукти

фармацевтични продукти, диагностика, витамини и аромати. Продуктите на

Roche са фокусирани върху профилактиката, диагностиката и лечението на

болести, като по този начин допринася за подобряване на качеството на

Животът на хората.

Roche е световен лидер в онкологията. Въведете своите франчайзи

установено Xeloda (рак на гърдата и дебелото черво), Herceptin (рак на гърдата)

гърдата), MabThera (неходжкинов лимфом), NeoRecormon (анемия при

различни видове рак), Роферон-А (левкемия, сарком на Капоши,

злокачествен меланом, бъбречно-клетъчен карцином), Neupogen

(неутропения) и Kytril (гадене, предизвикано от химиотерапия и

лъчетерапия). Roche Oncology също има четири центъра за

изследвания (две в САЩ, една в Германия и една в Япония) и

четири централни центъра за развитие (два в САЩ, един във Великобритания)

Кралство и друго в Швейцария).

Всички марки, споменати тук, са законно защитени.

За повече информация чуждестранните журналисти могат да посетят

Виртуална пресслужба на Xeloda на адрес: www.XelodaPressOffice.com

1. Световна здравна организация, 2000 г.

2. Leonard, R et al. SO14999 Актуализация на оцеляването A

Проба на фаза III на комбинирана терапия с капецитабин/доцетаксел

срещу монотерапия с доцетаксел при пациенти с рак

Метастатична или локално напреднала гърда. Резюме XX, Европейски конгрес

Рак, 21-25 октомври, Лисабон, Португалия.

Издател: Hoffmann-La Roche

Контакт: Анет Валц, директор на международната комуникация на

Hoffmann-La Roche, 61-688-5053, или факс, 61-688-1730