Цел: стигнете до лекарството. Освен факта, че добрите навици могат да подобрят качеството на живот и да регулират естествено теглото, генетичното влияние може да бъде контролирано в бъдеще.

констатации

Всички знаят, че трикът да останеш слаб е да ядеш малко, но малцина знаят, че това е само половината история. Другата половина идва при нас от раждането: те са генетичните фактори на мазнините, които позволяват на привилегированите да се хранят обилно, без да качват килограми и осъждат останалите да избират между глада и наднорменото тегло. В брилянтна детективска работа учени от Чикаго и Севиля са идентифицирали основния ген за угояване на хората. Нарича се ирокез и съществува от десетилетия, но никой не е предполагал, че ще произвежда масло и ще допринесе за глобалната епидемия от затлъстяване и диабет.

Това ли е най-накрая истинското хапче против мазнини? "Липсват две неща", отговаря лидерът на отбора в Севилия, Хосе Луис Гомес Скармета. „Първо трябва да разчленим регулаторния ДНК елемент, който сме идентифицирали; и тогава вижте каква е мрежата от гени, регулирани от нея, защото сред тях ще бъдат интересните цели за тестване на батерии от нови лекарства ”. Сътрудничеството между групата на Скармета от Андалуския център за биология на развитието в Севиля и Марсело Лобрега от катедрата по човешка генетика в Чикагския университет беше представено в списанието в четвъртък Природата.

През последните 10 години бяха извършени десетки проучвания за асоцииране в целия геном (GWAS), за да се установят генетичните компоненти на затлъстяването или склонността към неговото придобиване. Вземат се големи проби от една или друга човешка популация, геномът му се секвенира (actcgtcga ... и така до 3000 милиона букви) и се търсят корелации между затлъстяването и вариантите в генетичния текст.

Тези проучвания са идентифицирали 75 позиции в човешкия геном, чиито вариации се наблюдават при дебели хора. В почти всички проучвания най-силната асоциация се появява настойчиво в гена, наречен „FTO“ (мастна маса и затлъстяване, свързан ген с мастна маса и затлъстяване), чието име не оставя много място за съмнение относно неговото значение. Базите данни на научната литература събират над 2000 статии за този ген, публикувани през последните години.

Но уликата, която вече знаем, беше не само подвеждаща, но и изтънчена. Вярно е, че генът FTO участва в метаболизма на мазнините, както е доказано при животински модели и биохимични експерименти; и също така е вярно, че неговите вариации са основният наследствен предразполагащ фактор за затлъстяването, диабет тип 2 (свързан с наднорменото тегло) и всички негови сърдечно-съдови, невродегенеративни и ракови последствия.

Но генът на FTO е невинен: виновникът е друг ген, наречен iroquois 3, или IRX3, разположен далеч, на половин милион "букви" (или бази, единиците на ДНК). Генът на FTO не се намесва като такъв: той просто допринася за регулаторен елемент (сегмент от ДНК, който регулира други гени), който действа на големи разстояния върху другия ген, ирокези 3. Това е същественият принос на Lóbrega, Skarmeta и техните колеги от Чикаго и Севиля.

Резултатът засяга не само областта на затлъстяването и диабета, но и повечето проучвания за генетична склонност към всяка болест, проведени през последните 10 години.

В момента генът iroquois 3 или IRX3 не е добра мишена за наркотици, тъй като участва в много важни процеси на развитие и деактивирането му с лекарства не изглежда добра идея.

Изследователите имат доказателства, че неговата основна роля при затлъстяването се осъществява в хипоталамуса, органа, който свързва мозъка със системите за хормонална регулация, които хармонизират функционирането на останалата част от тялото.

* El País, от Мадрид

С нашия цифров абонамент се радвате на повече от 300 изключителни статии на месец и разглеждате нашите сайтове без ограничения. Ние имаме първокласни бюлетини, изключителна общност за вас, отстъпки с The Voice Club и още.

Оригиналният текст на тази статия е публикуван на 19.03.2014 г. в нашето печатно издание.