Кралица Латифа е изиграла много роли през годините, но сега добавя още една към списъка си: Застъпва се за онези, които се борят с рядката болест, отнела майка й.

„Открих, че знанието е сила, когато става въпрос за управление на здравето на майка ми, и искам да споделя наученото, за да помогна на другите“, каза Латифа пред „Добро домакинство“, „Всичко, което майка ми би могла да направи, за да помогне на някой друг да има по-лесно пътуване, тя искаше да бъде част от - затова за мен е важно да изпълнявам мисията на майка си ".

кралица
Джони Нунес

Майката на Латифа, Рита Оуенс, почина през 2018 г. след петгодишна битка със склеродермия (известна още като системна склероза), автоимунно заболяване без известна причина и без лечение. Болестта може да засегне хора от всички възрасти, но най-често се среща при жени на възраст между 30 и 50 години.

Лили Райнхарт разкрива за психичното здраве, своите скрити таланти и рутината за красота

Ето как Лена Дънам отговаря на това заглавие за загубата на тегло

Подобно на много пациенти, диагнозата беше пълна изненада за семейството на Латифа: „Беше страшно, защото сега трябваше да разберем„ какво означава да имаме това автоимунно заболяване “. Никога не съм чувал за склеродермия.

Въпреки че склеродермията превежда

"твърдата кожа" всъщност е много по-сложна и може да засегне всички части на тялото. Симптомите варират от пациент на пациент, но за мнозина, като майката на Латифа, това може да втвърди тъканите на основните органи и да бъде фатално.

За Оуенс склеродермията се е превърнала в интерстициална белодробна болест, свързана със системна склероза или SSc-ILD, което означава, че белезите на белите му дробове затрудняват дишането. Преди диагнозата семейството й смяташе, че симптомите - суха кашлица и задух - са само признаци на стареене. Тогава Оуенс, бивша възпитателка, неочаквано припадна в класа си. "Нямахме представа какво става", споделя Латифа. „И накрая, след много, много изследвания и няколко различни лекари, ни беше поставена диагнозата, че майка ми е имала склеродермия

. Това съдържание е

внос от Instagram. Можете да намерите същото съдържание в друг формат или можете да намерите повече информация на техния уебсайт.

Публикация, споделена от Queen Latifah (@queenlatifah) на 23 март 2018 г. в 21:16 ч. PDT

Сега Latifah повишава осведомеността с надеждата, че други пациенти и техните семейства ще се ориентират по-лесно при това заболяване: „Призовавам всеки, който изпитва тези симптоми или има склеродермия, да говори със своя лекар за интерстициална белодробна болест“. Научих, че приблизително 25% от пациентите развиват значително белодробно засягане в рамките на три години от поставянето на диагнозата и ранното откриване е от ключово значение за получаването на помощта, от която се нуждаят тези пациенти. ".

За да помогне за разпространението на информацията, Latifah си партнира с фармацевтична компания в кампания за склеродермия. „Точната информация и ресурси са налични и можете да започнете, като посетите www.SclerodermaILD.com. Надявам се, че с този сайт и кампанията„ Повече от склеродерма “с Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals мога да помогна на другите да пътуват със SSc -ILD бъде малко по-малко предизвикателно ".

Въпреки че се чувства разбита след загуба на майка си, Латифа признава на майка си, че й помага да се справи. "Научих много от майка си за това да съм силна и въпреки че тя не е с мен, нося тази сила със себе си всеки ден.".

Той също така иска тези, които страдат от това заболяване, да знаят, че той е на тяхна страна. "Надявам се, че за тези, които живеят с тази болест или се грижат за някой, който е, те знаят, че не участват сами в тази битка." Тук съм с вас и ще се бием заедно в тази битка ".

Забележка: Това интервю е организирано чрез кампанията „Повече от склеродерма“ с Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, а Queen Latifah е говорител на инициативата. Говорете с Вашия лекар за склеродермия за повече информация.