Наричана още неалкохолна мастна чернодробна болест (NAFLD), тя е водещата причина за чернодробни заболявания при деца и юноши в много западни страни и е свързана с наднорменото тегло и затлъстяването.
Индекс
Какво е чернодробна стеатоза?
Увеличението на детското затлъстяване през последните години също доведе до увеличаване на заболяванията, свързани с този проблем, като диабет или безалкохолна мастна чернодробна болест (NAFLD). Всъщност данните съобщават, че това е водещата причина за чернодробни заболявания при деца в САЩ и други западни страни. По този начин, проучване на разпространението при деца показва честота от 9,6% при лица с нормално тегло и 38% при деца със затлъстяване.
Това заболяване включва излишък на мазнини в черния дроб, което обикновено води до възпаление и/или фиброза. В допълнение, някои от тези пациенти могат да развият цироза, а някои с цироза - хепатоцелуларен карцином или чернодробна енцефалопатия.
Не можете да пропуснете .
Симптоми и лечение на вагинит
Жени от всички възрасти и момичета могат да получат вагинални инфекции или вагинит; определянето на източника на проблема и подходящото лечение ще разреши болестта бързо и задоволително.
И също:
Причината за това заболяване в много случаи е наднорменото тегло, въпреки че има и слаби деца, които могат да страдат от NAFLD, тъй като има и генетични фактори, които причиняват възпаление и чернодробни заболявания.
По същия начин е доказано, че това е по-често заболяване при момчетата, отколкото при момичетата и че това, че е от испаноморски произход, е рисков фактор в сравнение с черната раса, която е по-защитена от това заболяване.
Друг рисков фактор за развитие на NAFLD е раждането с поднормено тегло, но с напредването на възрастта се развива затлъстяване.
Освен това, храненето с кърмене през първите месеци от живота предпазва от тази патология.
По отношение на симптомите, повечето деца с чернодробна стеатоза нямат специфични симптоми. Някои съобщават за умора, общо неразположение или лека коремна болка, разположени в десния горен квадрант. При преглед е нормално да се открие хепатомегалия (черен дроб, който е по-голям от нормалния) или акантоза пигментоза или нигрикани и съпътстващи заболявания като диабет, холелитиаза, синдром на поликистозните яйчници, хипертония и хиперлипидемия.
За да диагностицираме това заболяване, първо трябва да изключим други чернодробни заболявания като вирусен хепатит, автоимунно заболяване, болест на Уилсън, хемохроматоза, цьолиакия и др.
Повишените чернодробни трансаминази могат да засилят подозрението, но ще са необходими допълнителни тестове като ултразвук, чернодробна биопсия и др.
Как се лекува?
Основната цел е да се подобри качеството на живот на пациента и да се намали сърдечно-съдовата и чернодробната заболеваемост.
Първото нещо е да отслабнете правилно, като следвате указанията на диетолог и правите много упражнения. Доказано е, че диетите с нисък гликемичен индекс са по-добри от диетите с ниско съдържание на мазнини при постигане на загуба на тегло при юноши, но не е тествана при педиатрични пациенти с NAFLD. При децата няма данни кой тип диета или упражнения са най-добри.
Загубата на тегло намалява трансаминазите, стеатозата и възпалението, но не е доказано подобрение в степента на фиброза.
По отношение на лекарствата се препоръчва добавяне с витамин Е, тъй като той е потенциално ефективен антиоксидант за намаляване на оксидативния стрес, един от основните компоненти в патогенезата на NAFLD. От своя страна, инсулиновите синтезатори се оказаха полезни в някои педиатрични проучвания.
Друг вариант би била бариатричната хирургия за най-тежките педиатрични случаи, въпреки че все още не е ясно в кои случаи трябва и не трябва да се извършва.