СЛЕД ОТКАЗВАНЕ НА НЯКОЛКО ЛЕКАРСТВА

Испанската агенция по лекарствата изтегли всички партиди ранитидин в таблетки, налични на пазара, съответстващи на 16 фармацевтични компании

Испанската агенция за лекарства и здравни продукти (Aemps) е поръчала изтегляне от пазара, като превантивна мярка от 16 лекарства, съдържащи ранитидин (активно вещество, което се използва за намаляване на производството на киселина в стомаха) чрез откриване на възможен канцероген.

призовава

Здравето оттегля тези 16 лекарства с ранитидин за откриване на канцероген

Но здравето изисква спокойствие и препоръчва да не се прекъсва внезапно лечение с тези лекарства без надзор на специалист. Министерството, оглавявано от Мария Луиза Карседо, също съветва консултация с Вашия лекар. Той също така иска да се избегне тревожност от страна на асоциацията на фармацевтичната инициатива, която обединява професионалисти от сектора.

На 13 септември Aemps, зависими от Министерството на здравеопазването, съобщават за началото на европейско ниво на преглед на лекарства, съдържащи ранитидин (показан за стомашна язва или гастроезофагеален рефлукс) чрез откриване на N-нитрозодиметиламин (NDMA) в някои от тях.

Здравето оттегля тези 16 лекарства с ранитидин за откриване на канцероген

NDMA е класифициран като вероятен канцероген при хора въз основа на проучвания върху животни. Той присъства в някои храни и в някои източници на вода, но няма вероятност да причини вреда при поглъщане в много малки количества.

В Испания Aemps е разпоредил изтеглянето на всички партиди от ранитидин в таблетки, предлагани на пазара, съответстващи на 16 фармацевтични компании.