М. Мар Рока-Родригес

UGC по ендокринология и хранене, Университетска болница Пуерта дел Мар, Кадис, Испания

ликсисенатид

Мария Тереза ​​Мурос де Фуентес

b UGC по ендокринология и хранене, болница Virgen de las Nieves, Гранада, Испания

Гонсало Пиедрола-Марото

b UGC по ендокринология и хранене, болница Virgen de las Nieves, Гранада, Испания

Мигел Кесада-Чарнеко

c UGC по ендокринология и хранене, болница San Cecilio, Гранада, Испания

Силвия Маравер-Селфа

d UGC по ендокринология и хранене, болница Clínico Universitario Virgen de la Victoria и Hospital Hospital Universitario, Малага, Испания

Франсиско Дж. Тинахонес

d UGC по ендокринология и хранене, болница Clínico Universitario Virgen de la Victoria и Hospital Hospital Universitario, Малага, Испания

и Института за биомедицински изследвания в Малага (IBIMA), болничния комплекс в Малага (Virgen de la Victoria)/Университета в Малага; CIBER Патофизиология на затлъстяването и храненето (CB06/03), Малага, Испания

Изабел Манча-Доблас

d UGC по ендокринология и хранене, болница Clínico Universitario Virgen de la Victoria и Hospital Hospital Universitario, Малага, Испания

Обобщение

Целете се

Да се ​​оцени толерантността към ликсисенатид и неговите ефекти върху теглото и метаболитния контрол при пациенти с диабет тип 2 и затлъстяване.

Дизайн

Сайт

Консултации за специализирани грижи по ендокринология и хранене в Алмерия, Гранада и Малага.

Участници

Пациенти с диабет тип 2 и затлъстяване.

Интервенции

Отговор и толерантност към лечението с ликсисенатид.

Основни измервания

Клиничните и аналитичните данни бяха анализирани с мерки за промяна в субекта преди лечението след него.

Резултати

Оценихме 104 пациенти (51% жени) с диабет тип 2 и затлъстяване (Алмерия 18,3%; Гранада 40,4%; Малага 41,3%). Средна възраст 58,4 ± 10,5 години и средна продължителност на диабета 11,2 ± 6,7 години. Средното време от изходното посещение до контролния преглед след започване на лечението с ликсисенатид е 3,8 ± 1,6 месеца. Открихме значително подобрение в теглото (p Ключови думи: Диабет тип 2, затлъстяване, аналози на GLP-1, ликсисенатид, метаболитен контрол

Резюме

Да се ​​оцени толерантността към ликсисенатид и неговите ефекти върху теглото и метаболитния контрол при диабет тип 2 и пациенти със затлъстяване.

Дизайн

Настройка

Ендокринологични клиники в Алмерия, Гранада и Малага.

Участници

Пациенти с диабет тип 2 и затлъстяване.

Интервенции

Отговор и толерантност към лечението с ликсисенатид.

Основни измервания

Клиничните и аналитичните данни на пациентите са оценени на изходно ниво и след лечението.

Резултати

Проучването включва 104 пациенти (51% жени) с диабет тип 2 и затлъстяване (Алмерия 18,3%; Гранада 40,4%; Малага 41,3%). Средната възраст е 58,4 ± 10,5 години, а средната продължителност на диабета е 11,2 ± 6,7 години. Пациентите бяха преоценени на 3,8 ± 1,6 месеца след лечение с ликсисенатид. Намерени са значителни подобрения в теглото (P Keywords: Диабет тип 2, затлъстяване, GLP-1, ликсисенатид, метаболитен контрол

Въведение

Захарният диабет тип 2 (DM2) представлява нарастваща здравна тежест в световен мащаб. Значителна част от това бреме се дължи на развитието на сърдечно-съдови заболявания (ССЗ). Към днешна дата не е убедително доказано, че интензивният контрол на глюкозата значително намалява резултатите от CVD1.

Рискът от развитие на DM2 нараства експоненциално с увеличаване на индекса на телесна маса (ИТМ), особено ако натрупването на мазнини е разпределено централно или на нивото на скелетните мускули, черния дроб и други органи като панкреаса. В допълнение, съвместното съществуване на DM2 и затлъстяването увеличава риска от развитие на други заболявания като ССЗ, обструктивна сънна апнея, остеоартикуларна патология, много видове рак и депресия. При хора с нарушен глюкозен толеранс умерената загуба на тегло може да намали развитието на явен диабет с 50% или повече за 4 години. Следователно намаляването на теглото трябва да се счита за ключова цел в глобалното управление на пациенти с DM2 с наднормено тегло или затлъстяване2.

За всичко гореизложено, целта на нашето проучване беше да се оцени толерантността към ликсисенатид (Lyxumia ® Sanofi Aventis SA) и неговите ефекти върху теглото и метаболитния контрол (гликемично, липидно, кръвно налягане ...) на пациенти с DM2 и затлъстяване на практика редовна клиника в консултации за специализирани грижи в Източна Андалусия (Алмерия, Гранада и Малага).

материали и методи

Проспективно проучване с мерки за промяна на интра-субекта преди и след първите 104 пациенти с DM2 и затлъстяване, които са започнали лечение с ликсисенатид в амбулаторни клиники по ендокринология и хранене в Алмерия, Гранада и Малага през 2014-2015. В проучването са включени поне първите 10 последователни пациенти с DM2 и затлъстяване (BMI ≥ 30), на които е предписан ликсисенатид от специалистите по ендокринология и хранене, участвали в проучването. Изследването е проведено в съответствие с Декларацията от Хелзинки. Пациентите са информирани за характеристиките на проучването, преди да дадат своето информирано съгласие.

Проучете променливите

Лабораторен анализ

Плазмената глюкоза (mmol/l) беше анализирана с помощта на Модулната DPD биохимична система (Roche Diagnostics, Барселона, Испания). HbA1c (mmol/mol) беше измерен с помощта на имунотурбидиметричен метод за напълно хемолизирана антикоагулирана кръв на автоанализатор Cobas Integra 700 (Roche Diagnostics). Липидният профил, включващ общия холестерол (TC, mmol/L), триглицеридите (TG, mmol/L), LDL холестерола (LDL-C, mmol/L) и HDL холестерола (HDL-C, mmol/L), се определя количествено чрез ензимно колориметрия в автоанализатор Модулен биохимик DPD (Roche Diagnostics). Съотношението микроалбумин/креатинин (mg/l и mg/g) се определя чрез имунотурбидиметричен тест върху система Cobas Integra 700 (Roche Diagnostics).