Повечето лекари не знаят за това заболяване, тъй като допреди няколко месеца СЗО не го разпозна. Характеризира се с нетипично натрупване на мастна тъкан, особено в краката и засяга 16% от жените.

мазнините

Повече информация

Диета: това са плодовете, които трябва да включите в ежедневието си, за да поддържате линията

Мога ли да поръчам нискокалорична храна в самолета, за да не наруша диетата си за отслабване?

E l lipedema (от древногръцки «Възпаление на мазнини» от λςπος Lipos «мазнина» и οἴδημα, oídēma, «подуване» според wp, погрешно се нарича в народния език като «езда на бричове при затлъстяване», «Синдром езда бричове "или" заболяване на широкия глезен ") е хронично и дегенеративно заболяване. Характеризира се с нетипично и симетрично натрупване на мастна тъкан в краката и може да бъде свързано с липохипертрофия. Освен това ръцете могат да бъдат засегнати и в напреднало състояние.

Това е възпалително заболяване поради натрупването на мазнини, което понякога колабира лимфната система и произвежда добавен лимфедем (липолимфедем). Има болка и чувствителност, както и склонност към натъртване, която се появява лесно поради крехкостта на капилярите. Въпреки това, здравето може да бъде влошено от повишена уязвимост и възпаление на мастната тъкан и по този начин може да увеличи разположението на лимфедема.

Ана, Кармен, Марина, Монтсе и Вивиан са част от 16% от жените, които страдат от липедема. Те са същите, на които години наред им се е налагало да чуват, че проблемът им не е нищо повече от наднормено тегло, тъй като много от лекарите липедемата не се счита за болест. Днес в Испания започват да се прилагат специфични лечения и те днес се борят, за да не преминат през същото изпитание утре, според оригиналния автор на тази статия Мария Маркес за 20 минути и споделен от Мануел Трухийо за Periodista Digital.

"Ще посетя 50 различни лекари в Мадрид и пак ми отне пет години, за да открия какво не е наред с мен." Думите на Марина Пеналва, една от засегнатите от липедема, се споделят от повечето жени, страдащи от това заболяване. Проблемът е в невежеството, тъй като допреди няколко месеца СЗО не го признаваше за патология.

Липедемата е хронично и дегенеративно заболяване, характеризиращо се с нетипично натрупване на мастна тъкан, особено в краката, въпреки че други части на тялото като ръцете също могат да бъдат засегнати. Това е усещането, че крайниците ви не принадлежат на тялото ви. Изглеждат като различен човек.

„Ръцете, които имам, са на 150-килограмова дама“, казва Монсе Сабаджанес. „Имам стари крака“, изразява Кармен Мартинес, президент на Adalipe - асоциация, фокусирана изключително върху липедемата в Испания. Но това не е само естетически проблем, има болка, има ограничение на дейностите и има други проблеми, свързани с това заболяване.

„Трябваше да пия хапчета за болка“

Ана, Кармен, Марина, Монтсе и Вивиан са видели как от юношеството са имали тенденция да наддават на тегло, особено някои части като бедрата и краката. Те са живели вечно на диета, спортувайки, доколкото са могли, но без резултат. След много усилия те успяха да отслабнат, но мазнините в краката и понякога тези на ръцете така и не изчезнаха.

През годините повечето са изпитвали болка. Понякога болка при допир, а понякога постоянна, непрекъсната болка, която никога не спира. „Имало е моменти, когато ме е боляло толкова много, че се е налагало да пия хапче през нощта, за да спя“, казва Марина.

В допълнение към физическия дискомфорт, който се увеличава с горещината, много от засегнатите от тази патология страдат и от психологически проблеми. Лекарите посочват, че има случаи на пациенти с липедема с анорексия, в допълнение към депресия или тревожност. „Не искаме да носим къси панталони, тъй като целулитът покрива всички пори на кожата ни, преминаваме през много топлина през чорапите, които сме длъжни да носим. Имаме болка, възпаление и не можем да намерим дрехи, които да ни пасват, всичко е широко в кръста. Това е драма “, казва Монтсе.

Лекарите отхвърлят симптомите

Липедемата се счита официално за болест само в някои европейски страни като Германия, където застрахователите започват да я включват в своето покритие. В Испания, въпреки че лечението също започва в някои клиники, то не се покрива от социалната сигурност.

„Не говорим само за факта, че операцията в момента не се финансира в никоя общност. Дори не са достъпни дори най-първоначалните лечения като компресионни чорапи или достъп до лимфен дренаж в посочените случаи “, обяснява д-р Елена Вакеро Рамиро, специалист по физикална медицина и рехабилитация на отделението за лимфедем на Virgen de la Luz Болница (Куенка).

"Проблемът е, че само 15-20% от испанските лекари биха знаели как да го диагностицират, главно съдови хирурзи и рехабилитационни лекари", казва д-р Бургос де Ла Обра, хирург, специализиран в областта на липедемата в Lipemedical. „Основната причина е, че симптомите му са объркани със симптомите, причинени от други патологии като наднормено тегло или затлъстяване, или погрешно обосновани като проблеми с кръвообращението или лимфедем“, добавя той.

„Често лекарите приемат за даденост, че е въпрос на генетика да имате дебели крака и са игнорирали симптомите, за които пациентите съобщават: продължаваща тежест, болки в краката и т.н.“, подчертава д-р Бургос де ла Обра.

В момента не е известно какво причинява това заболяване, което засяга почти изключително жените. Липсват изследвания. „Доказано е обаче, че има генетичен и хормонален компонент (пубертет, бременност, менопауза, прием на противозачатъчни хапчета ...)“, според този специалист хирург.

В началните фази обикновено се забелязва непрекъсната тежест в краката и малка диспропорция между мастния слой на багажника и този на краката. Също така има тенденция към натъртване. С прогресирането на заболяването диспропорцията става по-изразена и се появява основният симптом: болка.

Все още няма ясен критерий дали терапевтичните възможности напълно излекуват липедемата. Има обаче два начина за лечение. Първо, консервативно лечение за овладяване на болестта, като се използват например компресионни чорапи (направени по ортопедия). Второ, операцията, която се състои в отстраняване на болната мастна тъкан.

„Според мен не всички пациенти трябва да се подлагат на хирургично лечение. В леките стадии консервативното лечение може да е достатъчно за овладяване на симптомите “, казва д-р Вакеро.

„Ние не сме дебели, не сме деформирани“

Тези жени са съборили комплексите си, за да направят липедемата видима. Някои като Ана, Кармен или Марина го направиха по-отдавна. Други като Вивиан Карън го правят по-скоро и правенето на публични снимки е цяло „кръщение“.

Но те имат по-силна обща цел от комплексите. „Трябва да разпространим болестта, за да помогнем на повече пациенти, толкова по-добре, искаме липедемата да бъде призната като болест в Испания и искаме това да помогне на лекарите да се рециклират и да могат да поставят адекватни диагнози“, казва Кармен.

И докато обучението на лекарите не се подобри, по думите на д-р Вакеро е трудно да влезе в каталога на социалноосигурителните обезщетения. „Ето защо работата по разпространение и обучение, извършвана от асоциации на пациенти като Adalipe, е толкова важна в този момент“, добавя той.

Всяка операция струва около 5000 евро (необходими са около три), а средната стойност струва над 400: «Трябва да се борим за социалното осигуряване, за да покрием операциите за това заболяване. Тъй като не е естетично, има болка и лекарите ни казват да живеем с болка ", заявява Марина, която повтаря болестта чрез @visibilizing_el_lipedema. "Ние не сме дебели, не сме деформирани, имаме липедема и заедно можем", казва Монтсе, който има дневник за патологията (@lipedemadiary).

Липедемата е заболяване, което засяга между 12% и 20% от жените, изненадващо висок процент. Много е неизвестно. „Тъй като знам, че имам болестта, гледам момичета, които слизат по улицата, и виждам много хора, които имат същите крака като мен“, казва Марина. „Сега, след като знаете повече за тази болест, ако познавате някой, който може да я има, кажете им, че ще промените живота им“, казва Вивиан непосредствено преди заминаването.

ПРИНОС ЗА ДИГИТАЛЕН ЖУРНАЛИСТ

ИСКАМЕ ДА ПРОДЪЛЖИМ БЕЗПЛАТНО СРЕДСТВО ЗА КОМУНИКАЦИЯ

Търсим ангажирани хора, които да ни подкрепят