Листовка: информация за потребителя

окачване

Gaviscon Forte перорална суспензия в сашета

Натриев алгинат, натриев хидроген карбонат (бикарбонат) и калциев карбонат

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Следвайте точно инструкциите за приложение на лекарството, съдържащи се в тази листовка, или тези, посочени от Вашия лекар или фармацевт.

Съдържание на листовката:

1. Какво представлява Gaviscon Forte и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Gaviscon Forte

3. Как да приемате Gaviscon Forte

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Gaviscon Forte

6. Съдържание на пакета и допълнителна информация

Той принадлежи към групата лекарства, наречени други средства за пептична язва и гастроезофагеален рефлукс.

Той работи по два различни начина:

1. Натриевият алгинат заедно с натриевия хидроген карбонат (бикарбонат) и калциевият карбонат образуват защитна бариера в стомаха, за да се предотврати стомашния рефлукс чрез успокояване на изгарянето в стомашната яма.

2. Натриевият хидроген карбонат (бикарбонат) и калциевият карбонат допълнително неутрализират излишната киселина в стомаха.

Gaviscon Forte е показан за симптоматично лечение на свръхкиселинност на стомаха и изгаряне, причинено от киселинен рефлукс от стомаха при възрастни и юноши над 12 години. .

Трябва да говорите с лекар, ако не се чувствате по-добре или ако се чувствате по-зле след 7 дни.

Не приемайте Gaviscon Форте :

  • Ако сте алергични към калциев карбонат, натриев хидрогенкарбонат (бикарбонат), натриев алгинат или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
  • Ако имате тежка бъбречна недостатъчност или страдате от камъни в бъбреците.
  • Ако имате високи нива на калций в кръвта или ниски нива на фосфат в кръвта.
  • Ако имате големи количества калций в урината си.

Предупреждения и предпазни мерки

Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство, ако: имате леки или умерени бъбречни проблеми, имате диагноза саркоидоза (възпаление, което може да засегне множество органи в тялото), ако страдате от запек или хемороиди или страдате от симптоми на заболявания на стомаха или червата, апендицит или оток .

Ако приемате или трябва да приемате други лекарства, трябва да разделите приема си на 1 до 2 часа (вж. "Други лекарства и Gaviscon Forte").

Избягвайте продължителната употреба, тъй като може да причини камъни в бъбреците, както и високи дози за дълъг период от време, които освен камъни в бъбреците също могат да причинят високи нива на калций в кръвта или урината, бъбречна недостатъчност или да го влошат, ако вече го имате .

Лекарството не трябва да се прилага с мляко или млечни продукти.

Ако симптомите продължават след 7 дни лечение, консултирайте се с Вашия лекар.

Деца и юноши

Gaviscon Forte не се препоръчва при деца под 12-годишна възраст.

Намеса в аналитичните тестове

Ако ще извършвате аналитичен тест (включително кръв, урина, кожни тестове, които използват алергени и др.), Кажете на лекаря, че приемате това лекарство, тъй като това може да промени резултатите.

Други лекарства и Gaviscon Forte

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Преди да приемете това лекарство, уведомете Вашия лекар, ако приемате, антибиотици (тетрациклини, хинолони), сърдечни лекарства като сърдечни гликозиди (дигоксин, дигитоксин) или други лекарства като флуориди, фосфати, железни соли, кетоконазол, невролептици, хормони на щитовидната жлеза, пенициламин, глюкокортикоиди, хлорохин, дифосфонати, бета-блокери (атенолол, метопролол, пропранолол) или естрамустин; тъй като може да повлияе на ефективността на тези лекарства.

Тъй като Gaviscon Forte може да повлияе на някои лекарства, след приема му трябва да изчакате 2 часа, преди да приемете друго лекарство през устата. Ако сте приели друго лекарство, преди да приемете Gaviscon Forte, трябва да изчакате 1 до 2 часа, за да получите максимална полза от лечението с това друго лекарство.

Прием на Gaviscon Forte с храни и напитки

Както всички антиациди, съдържащи калций, това лекарство не трябва да се приема с големи количества мляко или млечни продукти, тъй като може да причини повишени нива на калций в кръвта и синдром на млечно-алкални (синдром на Burnett).

Фертилитет, бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.

Това лекарство може да се използва по време на бременност и кърмене, ако се приема съгласно тези препоръки и не се приема дълго време.

Тъй като това лекарство осигурява значително количество калций в допълнение към това, което бременната или кърмещата майка приема всеки ден, бременни или кърмещи жени не могат да надвишават количествата, посочени в раздела 3. Как да приемате Gaviscon Forte и те не могат да пият едновременно големи количества млечни продукти и мляко (1 литър мляко съдържа 1,2 грама елементарен калций).

Шофиране и работа с машини

Това лекарство не повлиява способността за шофиране или работа с машини.

Gaviscon Forte съдържа натрий, метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат.

Това лекарство съдържа 255,76 mg натрий (основен компонент на готварска/готварска сол) на всеки 2 сашета (20 ml). Това се равнява на 12,8% от препоръчителния максимален дневен прием на натрий за възрастен.

Консултирайте се с Вашия лекар, ако имате нужда от 3 сашета или повече дневно за дълъг период от време, особено ако Ви е препоръчана диета с ниско съдържание на сол (натрий).

Може да причини алергични реакции (вероятно забавени), тъй като съдържа метил парахидроксибензоат (E-218) и пропил парахидроксибензоат (E-216).

Следвайте точно инструкциите за приложение на лекарството, съдържащи се в тази листовка, или тези, посочени от Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза при възрастни, включително възрастни хора и юноши над 12 години, е 1 до 2 сашета, ако е необходимо, 1 час след хранене и преди лягане. Можете да приемате максимум 8 сашета на ден.

Това лекарство се приема през устата.

Отворете плика и вземете директно от плика.


Ако симптомите продължават след 7 дни непрекъснато лечение, консултирайте се с Вашия лекар, за да изключите възможни по-сериозни заболявания.

Ако сте приели повече от необходимата доза Gaviscon Forte

Симптомите на предозиране включват гадене и повръщане, запек, умора, повишено отделяне на урина, жажда, дехидратация и абнормна мускулна слабост.

Пийте много вода и се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт.

В случай на предозиране или случайно поглъщане, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт или отидете в медицински център или се обадете на Службата за токсикология, телефон: 91 562 04 20, като посочите лекарството и погълнатото количество.

Ако сте пропуснали да приемете Gaviscon Forte

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Когато имате нужда, вземете го отново, както е посочено в раздела 3. Как да приемате Gaviscon. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

По време на периода на употреба на комбинацията от натриев алгинат, натриев хидроген карбонат (бикарбонат) и калциев карбонат са наблюдавани следните неблагоприятни ефекти със следните честоти:

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

  • Алергични реакции, като обриви и сърбеж по кожата, затруднено дишане и подуване на лицето, устата или гърлото и анафилактичен шок.
  • Повишени нива на калций в кръвта, особено при хора с нарушена бъбречна функция (при продължителна употреба и високи дози).
  • Запек, гадене, повръщане, умора, объркване, повишено отделяне на урина, жажда и дехидратация (алкалоза) (при продължителна употреба и високи дози).
  • Синдром на млечни алкали (синдром на Burnett), който може да причини повишени нива на калций в кръвта (при продължителна употреба и високи дози).

Съобщаване на неблагоприятни ефекти

Ако получите някакъв вид страничен ефект, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да ги комуникирате директно чрез Испанската система за фармакологична бдителност за лекарства за хуманна употреба ( www.notificaram.es ). Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност е последният ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 30ºC. Не охлаждайте и не замразявайте.


Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци.

Депозирайте контейнерите и лекарствата, които не са ви необходими, в точката SIGRE на аптеката. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, от които вече се нуждаете или имате нужда. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.

Състав на Gaviscon

Активните съставки са 500 mg натриев алгинат, 213 mg натриев хидроген карбонат (бикарбонат) и 325 mg калциев карбонат.

Другите съставки (помощни вещества) са карбомер, метил парахидроксибензоат (Е-218), пропил парахидроксибензоат (Е-216), натриев захарин, аромат на мента №2, натриев хидроксид и пречистена вода.

Как изглежда продуктът и какво съдържа опаковката

Gaviscon е белезникава суспензия с ментов вкус и мирис

Представя се в картонени опаковки с 2, 12, 24 или 30 плика с по 10 ml плик.

Само някои размери опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на разрешението за търговия и отговорен за производството

Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. Reckitt Benckiser Healthcare UK Ltd

C/Mataró, 28 Dansom Lane HU8 7DS корпус

08403 Granollers-Барселона Великобритания

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Холандия

Дата на последно преразглеждане на тази листовка: август 2020 г.