ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
МОСЕГОР 0,5 mg/10 ml перорален разтвор
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано само на Вас и не трябва да го предавате на други хора, дори ако те имат същите симптоми на заболяване като Вас, тъй като може да им навреди.
- Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.
Съдържание на листовката:
1. Какво представлява Mosegor и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Mosegor
3. Как да приемате Mosegor
4. Възможни странични ефекти
5. Опазване на Мосегор
6. Съдържание на пакета и допълнителна информация
Активното вещество в Mosegor е пизотифен, който има стимулиращ апетита ефект, който насърчава наддаването на тегло при пациенти с ниско телесно тегло (чийто апетит е намален или загубен).
Mosegor се използва за лечение на загуба на апетит при пациенти с ниско телесно тегло като допълнение към лечението на заболяването, причиняващо загуба на тегло.
Следвайте внимателно инструкциите на Вашия лекар. Те могат да се различават от общата информация, включена в тази листовка.
Не приемайте Mosegor
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към пизотифен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предупреждения
Уведомете Вашия лекар, ако имате или някога сте имали някое от тези състояния:
- ако имате чернодробни проблеми. Това лекарство е свързано с някои случаи на анормални резултати от теста на чернодробната функция. Може да не забележите никакви симптоми, но ако забележите, че кожата или бялото на очите ви пожълтяват, урината ви потъмнява или имате гадене, повръщане и умора, уведомете незабавно Вашия лекар. Вашият лекар може да назначи кръвни изследвания за проверка и проследяване на чернодробната функция и може да Ви каже да спрете лечението, ако проблемът е тежък.
Ако симптомите, описани по-горе, се появят по време на приема на Mosegor, информирайте незабавно Вашия лекар .
- ако страдате от зрителни нарушения поради повишено налягане в окото (признаци на тесноъгълна глаукома), освен ако сте претърпели успешна операция.
- ако страдате от задържане на урина (затруднено уриниране, както в случая на хипертрофия на простатата).
- ако имате припадъци.
Ако попаднете в някоя от описаните ситуации, уведомете Вашия лекар, преди да вземете лекарството.
Деца и юноши
Mosegor не трябва да се дава на деца под 2-годишна възраст.
Взаимодействие на Mosegor с други лекарства
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Важно е Вашият лекар да знае дали приемате:
- Успокоителни или хипнотици (транквиланти, лекарства за сън или за лечение на тревожност), тъй като те могат да увеличат седативните ефекти на Mosegor.
- Антихистамини (лекарства, използвани срещу алергии или обикновена настинка), тъй като те могат да увеличат седативните ефекти на Mosegor.
- Цизаприд (лекарство, използвано за лечение на киселини в стомаха).
Mosegor с храна, напитки и алкохол
Пиенето на алкохол може да увеличи седативните ефекти на това лекарство.
Бременност и кърмене
Уведомете Вашия лекар, ако сте или планирате да забременеете.
Опитът с Mosegor по време на бременност е ограничен, така че той трябва да се използва само при специални обстоятелства, които Вашият лекар ще обсъди с Вас.
Не трябва да приемате лекарството, докато кърмите.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство може да причини сънливост, замаяност и други ефекти върху мозъка, така че трябва да шофирате и работите с машини с повишено внимание. Ако сте сънливи, не шофирайте и не извършвайте никакви дейности, които изискват бдителност (например с помощта на инструменти или машини), докато не се почувствате добре, за да избегнете риска за себе си и другите.
Mosegor съдържа етанол
- Това лекарство съдържа 2% етанол (алкохол), което съответства на количество от 200 mg на 10 ml, което се равнява на 4 ml бира или 1,7 ml вино. Това лекарство е вредно за страдащите от алкохолизъм. Съдържанието на алкохол трябва да се има предвид при бременни или кърмещи жени, деца и високорискови популации, като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия.
Mosegor съдържа захароза
- Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете това лекарство.
Mosegor съдържа пропил парахидроксибензоат и метил парахидроксибензоат
- Може да причини алергични реакции (възможно забавяне).
Mosegor съдържа сорбитол
- Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да използвате това лекарство.
Следвайте точно инструкциите за приложение на Mosegor, посочени от Вашия лекар. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт отново. Не приемайте по-висока доза от тази, която Ви е казал Вашият лекар.
Началната доза при възрастни е 0,5 mg (10 ml от разтвора) на ден, която може да бъде постепенно увеличена до 0,5 mg (10 ml от разтвора) три пъти на ден.
Употреба при деца (от 2-ри 12 години)
Ниските начални дози ще се увеличават постепенно, докато достигнат поддържаща доза от 0,025 mg/kg на ден. Получената обща доза може да бъде разделена на 2 или 3 дози на ден, както е предписано от Вашия лекар.
Това са приблизителните дневни дози:
- Деца от 2 до 6 години: 5 до 10 ml разтвор (0,25 mg до 0,5 mg) в разделени дози (разделени на 2 или 3 дози, според указанията на лекаря). Например, за деца на 2 години или 14 кг тегло, 7 мл; за деца на 3 години или 16 кг тегло, 8 мл; за деца 4 години или 18 кг тегло, 9 мл; за деца на 5 години или 20 кг тегло, 10 мл; за деца на възраст 6 години и с тегло под 23 кг, 10 мл.
- Деца от 6 до 12 години: 10 до 20 ml разтвор (0,5 mg до 1 mg) в разделени дози. Например, за деца на 6 години или повече с тегло 23 kg, 11 ml; за деца на 7 години или 26 кг тегло, 13 мл; за деца на 8 години или 30 кг тегло, 15 мл; за деца 9 години или 35 кг тегло, 17 мл; за деца от 10 до 12 години или с тегло приблизително 40 kg, 20 ml.
При юноши над 13 години с телесно тегло над 40 kg може да се прилага същата доза като възрастен, т.е. да започне с 0,5 mg на ден и постепенно да се увеличи дозата до 0,5 mg три пъти дневно.
Ако сте приели повече Мозегор, отколкото трябва
Ако случайно сте приели твърде много разтвор на Mosegor, незабавно се свържете с Вашия лекар, тъй като може да се наложи медицинска помощ. Можете също така да се обадите на Службата за токсикологична информация, телефон, 91 562 04 20, като посочите лекарството и взетото количество.
Ако сте пропуснали да приемете Mosegor
Ако сте пропуснали да приемете доза Mosegor, тя трябва да се приеме възможно най-скоро. Ако остават само 4 часа или по-малко до следващата доза, трябва да изчакате до час и да вземете лекарството според първоначалната схема. Не трябва да се приемат двойни дози, за да се компенсират пропуснатите дози. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар.
Ако сте спрели приема на Mosegor
Не променяйте и не спирайте лекарствата си, без да попитате Вашия лекар. Вашият лекар може да препоръча постепенно намаляване на дозата преди спиране на лечението. Това се прави, за да се предотврати влошаване на здравето и да се намали рискът от симптоми на отнемане като депресия, треперене, гадене, безпокойство, гадене, световъртеж, нарушения на съня и загуба на тегло.
Ако имате някакви въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, Mosegor може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Тези нежелани реакции могат да се появят с определени честоти, които са описани по-долу:
Те засягат повече от 1 на 10 пациенти
Те засягат между 1 и 10 на всеки 100 пациенти
Те засягат между 1 и 10 на всеки 1000 пациенти
Те засягат между 1 и 10 на всеки 10 000 пациенти
Те засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти
Честотата не може да бъде оценена от наличните данни
Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако забележите някой от тях, незабавно уведомете Вашия лекар:
- Признаци на алергия като сърбеж, сърбеж или мехури по кожата; подуване на лицето.
- Кожата или бялото на очите пожълтяват, урината потъмнява и се появяват гадене, повръщане и умора (признаци на жълтеница или хепатит).
Други неблагоприятни ефекти:
- Повишен апетит, наддаване на тегло .
- Сънливост, умора, замаяност, сухота в устата, гадене.
- Депресия, възбудимост, халюцинации (слух, виждане или чуване на неща, които не са реални), затруднено сън, тревожност, изтръпване и изтръпване на ръцете и краката, мускулни болки.
- Мускулни крампи.
Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. .
- Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
- Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност е последният ден от посочения месец.
- Не изисква специални условия за съхранение.
- Не използвайте това лекарство, ако забележите видими признаци на влошаване.
- Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Депозирайте контейнерите и лекарствата, които не са ви необходими, в точката SIGRE на аптеката. Ако се съмнявате, попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.
Състав на Мосегор
- Активното вещество е пизотифен. Всеки 10 ml разтвор съдържа 0,5 mg пизотифен.
- Другите съставки са: пропил парахидроксибензоат (E216), метил парахидроксибензоат (E218), лимонена киселина, динатриев хидроген фосфат, 96% етанол, захароза, 70% сорбитол, аромат на малина, аромат на мараскино и пречистена вода.
Как изглежда продуктът и какво съдържа опаковката
200 ml бутилка и мерителна чашка.
Притежател на разрешение за търговия
Artis Pharma, S.L.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
Отговаря за производството
Novartis Farmacéutica, S.A.
Ронда Санта Мария, 158
Комерсиализирано от
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
Тази листовка е одобрена през