Съпругата на Луис Алфонсо де Борбон се е посветила на каузата на фондация Querer, посветена на подпомагане на деца с редки неврологични заболявания, на които е кръстница.

Въпреки че изглежда не харесва твърде много медийната витрина, Маргарита Варгас, съпругата на Луис Алфонсо де Борбон, не се колебае да присъства на събития, свързани с каузи за солидарност.

всичко

Сърце Не се проваля, особено ако обаждането е от фондацията Querer, на която е кръстница.

Маргарита Варгас Моята спътница е виновна. Пилар е прекрасна и когато ми се обади и ми каза какво ще прави, аз й отговорих: „Кажи ми какво ти трябва от мен“, защото е изключителен проект, че те извършват зъби и нокти.

В. Позовава се на Пилар Гарсия де ла Гранджа, журналист и основател на тази НПО, също присъстваща на тази среща. Пилар, какво му каза, за да я убеди?

Пилар Гарсия де ла Гранджа Пилар Гарсия де ла Гранджа Търсех някой, който би могъл да въплъти ценностите на фондацията, освен че е добре познат човек. Говоренето за неврологични проблеми при децата е сериозно. Имате нужда от човек с характер, способност и чувствителност, който да го предаде. Маргарита отговаря на всички тези условия: майка, учителка, чувствителна ... И вярно е, че отговорът на Маргарита беше незабавен: „Какво трябва да направя?“ Отговорих: „Продавайте тениски“ (смее се).

М.В. Това беше първото действие, което направихме. The Extreme Collection направи няколко тениски за солидарност и те ме кръстиха. Това ми костваше, защото медиите ме сплашват.

Работата с дете аутист беше толкова възнаграждаваща, че беляза живота ми "

М.В. Супер срамежлив. Интервютата и камерите не вървят с мен, но вижте, ето ни. Имах Ману Тенорио за партньор и кампанията беше успешна. За мен също беше предизвикателство да започна да продавам и давам назаем имиджа си, но всичко това е толкова важно, толкова си струва и докосва сърцето ми толкова много, че го направих.

В. Както каза Пилар, не знам дали всички знаят, че Маргарита е учител в ранна детска възраст. Това може би ви кара да се чувствате по-ангажирани с детството.

М.В. Разбира се, обичам всичко, което има общо с децата. Да знаеш, че се намираш там, където се прави всичко възможно, за да се изгради училище за деца с неврологични заболявания, което в момента не съществува в Испания, изглежда като голямо постижение и обичам да съм част от него.

В. Специален учител ли сте в ранна детска възраст?

М.В. Работил съм със специални деца, но не съм правил специализацията. Прекарах известно време, преди да се оженя, да работя в училище и имаше интегрирани деца. Работих по-конкретно с ученик с аутизъм. Тези деца са толкова възнаграждаващи за работа! Защото всички те попиват гъби. Сърцето ти омеква. Той беше човек, който беляза живота ми.

C. Пилар, разкажете ни как се е справил Fundación Querer?

P.G. Тя е родена от необходимостта да се счупи стъкления таван, който имат децата, страдащи от редки неврологични заболявания. Изглежда лъжа, но тези деца са заклеймени, няма протоколи за действие или координирани генетични изследвания, които да обединят деца със сходни характеристики и оттам да търсят лечение. Повечето от нашите деца нямат лечение. Ето защо трябва да разследвате. В Испания отнема средно между шест и десет години за диагностициране на рядко заболяване. Ако загубите това време, губите цялата познавателна еволюция на тези деца, така че трябва да започнете много по-рано. Живеех в САЩ, където синът ми, диагностициран със синдром на Ландау-Клефнер, се лекуваше. Търсих лекарство, но няма лечение. И ако няма лечение, кой го възпитава? В САЩ има образователна система за тези деца, която възнамеряваме да доведем тук. Резултатът от този тип образование е, че на практика 20% от тях отиват в университет.

В. Този център, който той се опитва да изгради тук, е El cole de Celia y Pepe.

P.G. Ефективно. Видяхме, че тук няма нищо подобно. Няколко приятели вложиха част от спестяванията и заплатите ни и решиха да стартираме, въпреки че не сме Амансио Ортега или Алиша Копловиц. Но ние намерихме екип от страхотни хора. Винаги съм казвал, че провалът е форма на обучение. Ако не излезе, опитахме. И ако излезе, ще сме помогнали да променим много неща.

В. Проектът на фондацията има три цели ...

P.G. Искаме обучение, образование и използване на нови технологии, адаптиране на образованието към 21 век, разработване на методи, които могат да помогнат на колкото се може повече деца с неврологични разстройства да учат по различен начин. От друга страна, информираността, разбивайки стигмите на онези семейства, които продължават да крият проблема. Нищо не се случва, има различни мозъци, ние ще ги приемем такива, каквито са, и ще помогнем да направим това положително за обществото. Трети етап би било научното изследване. В Испания няма генетична банка, която да извърши анализ на тези деца по протоколен начин, за да може да разследва и сравнява.

К. Маргарита, когато едно има три здрави деца, тя осъзнава какво трябва да страда една майка с болно дете

P.G. Много е трудно, те са възхитителни майки. Единият е преместен, така че всичко, с което мога да помогна, е малко. Това, което най-много ме вълнува, е да мисля, че утре ще мога да кажа: „Вижте колко деца са успели да се възползват от това училище!“ Да имаш възможност да бъдеш част от такъв екип е прекрасно.

Децата ми знаят, че са привилегировани икономически и здравословно "

В. Знаете ли децата си, че са привилегировани деца? Направете тези други реалности, които някои семейства живеят?

М.В. Когато излизам от къщата, децата ми винаги ме питат: "Мамо, къде отиваш?" И ми казват дали могат да дойдат с мен. Вече обещах, че когато училището е отворено, ще поискам разрешение, за да могат да ме придружат. Те са доста неспокойни деца и знаят, че са привилегировани както в икономическо, така и в здравословно отношение.

В. Когато El cole de Celia y Pepe работи, виждате ли себе си да преподавате там?

М.В. Бих искал, но първо трябваше да направя специалност. И аз имам три деца на възраст между десет и седем години, възраст, когато чувствам, че много се нуждаят от мен. Би трябвало да мисля за това в дългосрочен план, но всичко е отворено, защо не?

В. Те току-що са подписали споразумение с фирмата за играчки Hasbro, която е дарила 20 000 евро. Игри като Саймън от Hasbro помагат да се оцени определено когнитивно поведение на децата ...

М.В. Това е игра, която знам, имам я вкъщи и е доказано, че помага много на тези деца в координацията, визуализацията ... Имаме късмет, че Hasbro е дарил тези пари и е издал това специално издание за тях.

В. Пилар и как се справя Пепе? Което между другото е двуезично.

P.G. Да, това е, че двуезичието не забавя обучението на деца, които имат неврологични проблеми. Напротив, подобрява се по много причини, тъй като мозъкът полага двойни усилия, поради което се препоръчва на тези деца да се провеждат двуезични програми. Това също ги прави по-конкурентоспособни на пазара на труда. Но за това ни трябват пари ...

В. Как можем да си сътрудничим?

P.G. Сега, на Коледа, стартираме мечи кампания от The Extreme Collection, чийто образ е Маргарита. Издадохме колекция от истории, написани за деца, за неврологични заболявания, обясняващи всяко от заболяванията и как да лекуваме децата, които го имат.

В. Те са много съпричастни истории ...

P.G. Емпатичен, образователен и подкрепящ, защото 100% от печалбите отиват за Fundación Querer. Освен това в мрежата имаме раздел с огромна дума: ДАРЕНИЯ. Там можете да правите дарения от едно евро на месец. Искаме да разработим методи, които могат да бъдат приложени във възможно най-много училища, за което се нуждаем от вашата помощ.

В. Публична помощ?

P.G. Нищо. И ние сме почукали на всички врати и в ред. Дано някой ден дойдат.

В. Как да повишим осведомеността, Маргарита?