Метаболитният синдром и комбинираната фамилна хиперлипидемия са две различни нарушения, всяка от които изисква лечение.
Свидетели сме на епидемия от наднормено тегло и затлъстяване със сериозни социални и здравни последици. Във връзка с това е описано ново разстройство, известно като метаболитен синдром (МС), при което са свързани редица рискови фактори, като промени в липидите, диабет и високо кръвно налягане. Друго разстройство, при което описаните по-горе характеристики могат да се появят, е комбинирана фамилна хиперлипемия (CFH). Основната разлика е, че при HFC поне половината от роднините имат хиперлипидемия. Важно е да се разграничат тези две нарушения, тъй като при МС, особено в ранните стадии, загубата на тегло дава възможност за нормализиране на клиничните прояви. За разлика от това, при HFC, в повечето случаи в допълнение към диетичните мерки ще се изисква медикаментозно лечение.
Какво е метаболитен синдром?
Как се диагностицира МС?
Как се лекува?
Основата на лечението е загубата на поне 5 до 10% от телесното тегло чрез адекватна диета и увеличаване на физическата активност. Доказано е, че много пациенти подобряват метаболитните промени на метаболитния синдром с тези мерки, тъй като подобряват чувствителността към действието на инсулина в мускулната и мастната тъкан. Освен това трябва да се лекуват и другите основни заболявания. В някои случаи могат да се прилагат лекарства за лечение на сърдечно-съдови рискови фактори за метаболитен синдром.
- Супа, скумрия и печена ябълка за настинка; Фондация за фамилна хиперхолестеролемия
- Витамини за посрещане на пролетта; Фондация за фамилна хиперхолестеролемия
- Какво трябва да знаем за липопротеина (а); Фондация за фамилна хиперхолестеролемия
- Лечение при деца и юноши; Фондация за фамилна хиперхолестеролемия
- Наднормено тегло в детска възраст; Фондация за фамилна хиперхолестеролемия