Доказано е, че метформин помага за контролиране на теглото на пациенти с диабет тип 2, в допълнение към коригирането на хипергликемия и хиперинсулинемия. За да определи дали метформинът може да помогне за намаляване на индекса на телесна маса (ИТМ) и за ограничаване на кардиометаболитния риск (RCM) при деца и юноши с наднормено тегло, екип от професионалисти проведе проучване, в което установи, че метформин има умерен ефект, ефективен в краткосрочен план за намаляване на ИТМ и ограничаване на инсулиновата резистентност при затлъстели деца и юноши.

борбата

Кардиометаболитният риск или RCM се отнася до редица фактори, които могат да предразположат пациента към развитие на диабет тип 2 и сърдечно-съдови заболявания. RCM може да бъде идентифициран, тъй като субектът страда от повишаване на нивото на LDL холестерол, повишаване на кръвното налягане, хипергликемия, високо ниво на триглицериди и развитие на инсулинова резистентност.

За провеждане на това проучване беше установено, че пациентите, които са получавали дози метформин, са постигнали намаление на ИТМ от 1,42 kg/m2, като е постигнато намаляване на общия холестерол от -0,19 mmol/L сред пациентите, получавали лечение. От друга страна, лечението не е имало значителен ефект за намаляване на стойностите на липопротеините с висока плътност (HDL холестерол) или триглицеридите, нито е повлияло кръвното налягане. Изследователите посочват, че в три от проучванията може да се наблюдава намаляване на нивата на инсулин, но са предоставени малко доказателства, които могат да покажат, че това намаляване е постигнато благодарение на лечението. Също така беше отбелязано, че са събрани недостатъчни данни за развитието на телесните мазнини от пациентите в проучванията. Освен това учените посочват, че неблагоприятни стомашно-чревни ефекти се наблюдават при някои пациенти, но само един от тях трябва да се откаже от лечението поради тази причина.

Избрани са проучвания, които включват деца и младежи до 19 години, страдащи от затлъстяване, но без диабетно заболяване. Анализирани са данни от пет проучвания с 320 участника. Всяко от тези проучвания е имало контролна група, получавала плацебо и е трябвало да разработи изследването в продължение на поне шест месеца.