Това е все по-често срещано заболяване, особено в западните страни. Безалкохолният мастен черен дроб се характеризира с натрупване на мазнини в чернодробните клетки. Този орган обикновено има малки количества от него - около 10% от теглото си, но когато натрупването е прекомерно, се появява тази патология, която обикновено не представлява усложнения. Важно е обаче да го държите настрана, тъй като може да доведе до по-сериозни заболявания, като цироза или хепатит, които в много случаи са прелюдия към чернодробна трансплантация.
Точната причина за появата му е неизвестна, въпреки че се увеличава сред населението и засяга около 25% от испанците. Всеки четвърти човек страда от затлъстяване на черния дроб. Той няма симптоми и се причинява от заседнали навици на живот и генетични фактори. Единственият червен флаг, който издава, е високият процент на трансаминази при рутинен кръвен тест. Пациентите често отиват на консултация със семейния си лекар и случайно се натъкват на това заболяване. След ултразвук черният дроб изглежда по-ярък. В този момент санитарната техника се стартира и провежда лечение: балансирана диета и упражнения. Препоръката е да отслабнете с 10% от теглото, независимо от килограмите. С тази стъпка чернодробният профил започва да се подобрява. За това се предписват между 150-200 минути аеробни упражнения на седмица и средиземноморска храна, в която не трябва да липсват зехтин, естествени храни и мазнини, произхождащи от ядки.
Работата е там, че някои хора не реагират, а други дори не се опитват. И за някои, и за други трябва да дадете отговор. Това би било с наркотици. Днес тя е строго ограничена, тъй като единствените одобрени лекарства са витамин Е и пиоглитазон, които и двете имат „огромни странични ефекти“ в дългосрочен план. По тази причина изследователите търсят нови начини за справяне с болестта. Работата на студента Мигел Анхел Рохо, ръководена от Росио Алер, професор в Медицинския факултет на Университета във Валядолид (UVA), изучава ролята на генетиката в отговор на силимарина, продукт, произхождащ от бял трън и неговата употреба е безопасен и неговата ефективност при намаляване на трансаминазите също е демонстрирана.
Проектът, спечелил първата награда за устна комуникация на IV конгрес на студенти по биосанитарни изследвания, проведен в Университета в Гранада, се основава на проучване на 54 пациенти от болницата Clínico Universitario de Valladolid с това заболяване, диагностицирано чрез биопсия. Всички бяха лекувани в продължение на шест месеца със силимарин плюс витамин Е. Резултатите бяха много обнадеждаващи, тъй като беше възможно да се покаже, че с това лекарство чернодробният профил е намален, без да е необходима диета или упражнения. Работата обаче разкрива и друга особеност: тези хора, които носят мутирал ген, наречен PNPLA3, разположен в хромозома 22, не реагират на лечението, предложено от Rojo и Aller.
„Нашето предложение е, като направим генетично проучване, да разберем дали лекарството ще действа или не“, казва студентът по медицина, който уверява, че днес няма лекарство във фаза 4 от клинично изпитване за лечение на болест. "Ние сме много ограничени." Неговата идея е да прибегне до фармакогенетика, нов подход, който насочва към персонализирано лечение, основано на изследването на генома, за да се предвиди реакцията на пациентите към различни лекарства, с оглед намаляване на разходите, умора на пациентите и повишаване на качеството на грижите.
Идеята идва от професор Алер, който след задание в клас предложи Рохо да бъде част от този изследователски проект. „Не съм мислил за това, защото за мен е гордост, че учителят ми дава доверие и ме въвежда в този свят“, казва ученикът. Заедно те започнаха работа и сега търсят публикация за въздействие, която да публикува резултатите. Те вече имат списанието, в което ще го направят, но все още не могат да разкрият името. В момента те са във фаза на промяна на формата и корекции.
Те не искат да останат в този момент, до който са стигнали, и се надяват да продължат да изследват мастния черен дроб. Освен това те мислят да се задълбочат в други патологии и особено по начина, по който да се доближат до тях. Един от тях е синдром на раздразнените черва, проблем, който засяга дебелото черво и може да причини спазми в корема, подуване на корема и промени в навиците на червата. Някои хора с това заболяване имат диария, други имат запек. «Има много висока честота в популацията и няма набор от добре дефинирани критерии. Ще има място за учене, особено при лечението, където има пропуски, например в диетата “, казва той.
В момента Мигел Анхел Рохо учи четвърта година по медицина, а също е студент по анатомия. На 22 години е ясно, че иска да се посвети на общественото здраве и превантивната медицина. Той е и основател във Валядолид на седалището на OAN International, платформа, която позволява на студентите от последната година да изпълняват своя проект за окончателна степен (TFG) в международно сътрудничество и дори да прилагат своите проекти на практика в Ники, в Северен Бенин.