Дете с нервен тик

надежда

Учени от Училището по психология на Университета в Нотингам и Медицинския факултет, Великобритания, използват повтарящи се импулси на медиационна нервна стимулация (NMD) в китката като ново лечение, което предлага надежда за синдрома на Турет (ST).

Тези нервни стимулации служат за привличане на мозъчна дейност ритмични електрически, известни като мозъчни трептения, които са свързани с потискане на движенията.

Те установиха, че ритмичният NMD е достатъчен, за да намали значително честотата, интензивността и импулса на тика при лица с Tourette, както е публикувано в списание „Current Biology“.

TS е невроразвитие, което обикновено се диагностицира на възраст между осем и дванадесет години.

Той причинява повтарящи се, стереотипни неволни звуци и движения и вокализации, които се появяват като атаки, обикновено много пъти в рамките на един ден и често са предшествани от силен тиков импулс, наречен предшестващ импулс (PU).

Изследването използва електрически импулси в дясната китка на пациентите

Професор Стивън Джаксън, който е ръководил това изследване, обяснява, че е известно, че тиковете са причинени от промени в химичните сигнали в мозъчните мрежи, свързани с формирането на навици и инициирането на обичайни движения.

Тези промени водят до свръхвъзбудимост в мозъчните области, участващи в генерирането на движения.

„Нашите изследвания успешно използваха импулси на електрически ток, доставяни на китката, за да увеличат силата на мозъчните трептения, които обикновено трябва да бъдат намалени в сила, за да генерират движение“, обяснява той, „причинявайки значително намаляване на тиковете и в много случаи, при премахване на порива към тикове.

Тази работа има огромен потенциал за разработване на безопасно и ефективно лечение на тикове без странични ефекти ».

Деветнадесет души с ТС участваха в това проучване, финансирано от благотворителната организация Tourettes Action и NIHR Nottingham Center for Biomedical Research.

Участниците са наблюдавани за случайни 1-минутни периоди, през които им се дават постоянни ритмични импулси от MNS до дясната китка и 1-минутни периоди, през които не получават стимулация.

Във всички случаи стимулация намалени тикове, както и тиков импулс и са имали най-значителен ефект върху тези с най-тежките тикове.

„Целият експеримент беше много сюрреалистичен“

Един от участниците беше 21-годишният Чарли, който има Tourette от три години и научи за проучването чрез Tourettes Action, който подкрепя него и семейството му. „Опитах много лекарства, терапии, техники за релаксация, групи за подкрепа и промени в диетата различен, за да се опитам да облекча моя Tourette и макар да бях скептичен, ми беше интересно да участвам в това проучване ", спомня си той.

„Целият експеримент беше много сюрреалистичен. Когато електрическите импулси в китката започнаха да се увеличават, тиковите импулси намаляха, което беше напълно шокиращо преживяване за мен, бях тих и все още - той си спомня -.

По време на още три сесии забелязах същия резултат, също така стимулацията намали тиковете ми у дома. В първата стимулационна сесия почувствах, че най-накрая е намерено ново лечение, което да ме освободи от моя Турет и исках да плача от щастие ».

"Този напредък може да промени психическата стабилност на индивида в живота и увереността, което е жизненоважно, тъй като синдромът на Турет може да унищожи живота му по всяко време - уверява -. Надяваме се, че този пробив ще промени живота на хората към по-добро ».

Целта е да се разработи подобен на часовник ENM стимулатор

Барбара Морера Майкес беше основният автор на това проучване и подчертава, че „резултатите от това проучване бяха доста забележителни, особено при хората с най-тежък тик и те показаха, че този тип стимулация има реален потенциал като помощ за лечение на Турет ".

„Нашата задача е да разработим ENM стимулатор, подобен на часовник, който може да се използва като часовник на Apple или Fitbit и който може да се използва от лицето извън клиниката, когато трябва да контролира тиковете си“, напредва той.

От своя страна Сюзан Добсън, изпълнителен директор на Tourettes Action, припомня, че не съществува фармацевтично лечение на синдрома на Tourette, защото „това преносимо и самоуправляемо лечение може да промени живота на хиляди хора, живеещи с TS“.