На тази страница за котките

котки

The поликистоза на бъбреците при котки (ERP) е често срещано наследствено заболяване при индивиди от персийската раса и техните кръстове.

Характеризира се с прогресивно и първоначално асимптоматично образуване на кисти в единия или двата бъбрека и може да засегне както мъже, така и жени.

Поликистозната бъбречна болест при котките е честа причина за хронична бъбречна недостатъчност при възрастни възрастни индивиди от предразположени породи. Познавайки произхода и развитието на лезиите, поставя основите за управление и профилактика на болестта.

Концепция за наследствено заболяване

Поликистозната бъбречна болест при котките е наследствено състояние с хроничен и коварен ход. Въпреки че може да се прояви няколко месеца след раждането, усложненията обикновено се появяват в много по-късна възраст.

Важно е да се разбере концепцията за наследствено, вродено и генетично заболяване, термини, които често се използват взаимозаменяемо.

Наследственото заболяване е генетично по произход без изключение. Тоест, за да се предаде състояние на потомството, то задължително трябва да бъде изразено в генетичния материал на половите клетки или гамети. Но това, че е наследствено, не означава, че се смята за вродено. За да се признае дадено състояние като вродено, то трябва да се прояви от момента на раждането.

В генетичния материал на предразположени индивиди има много заболявания, но те не винаги се развиват или се появяват толкова много години по-късно.

Поликистозна бъбречна болест при котки (ПКД)

Поликистозната бъбречна болест при котките - известна също като ПКД, с английското си име - се счита за наследствено, не-вродено, доминиращо и автозомно състояние. Нека разберем за какво става въпрос:

Характеристика се определя или кодира както от майчиния, така и от бащиния генетичен принос, който е известен като двойка алели. Доминиращият характер показва, че болестта може да се прояви само с един от алелите (майчин или бащин) променен. Що се отнася до автозомното състояние, това означава, че генетичната промяна не е свързана (свързана) с хромозомите, които определят пола при бозайниците - XX двойката за женските и XY двойката за мъжките.

Всичко това е обобщено в това, че поликистозната бъбречна болест при котките може да се предава както от мъжки, така и от женски екземпляри, с много голяма вероятност да се изрази клинично.

Сред предразположените породи се разпознават персийските котки (достъп до информационния лист) и техните основни кръстоски, като тези от хималайската порода и екзотичната късокосместа (повече информация за екзотичната котка).

Развитие на лезии

Засегнатите животни развиват кистоподобни лезии в единия или двата бъбрека. Тези кисти са пълни със серозна или серосклевична течност и могат да варират по брой и размер. Първоначално лезиите са малки, те могат да бъдат разпределени както в кората, така и в мозъчната медула, както и в други органи като черен дроб, панкреас и далак.

С течение на времето бъбречните кисти стават все по-големи, компресирайки и променяйки функционалността на съседните структури. Напредъкът на промените накрая завършва в клиничното развитие на заболяването и неговата характерна синология.

Признаци на поликистозна бъбречна болест при котки

Времето на поява и тежестта на признаците зависи от броя и размера на лезиите, както и от това дали един или двата бъбрека са засегнати. Едностранната форма обикновено е асимптоматична благодарение на компенсаторния потенциал на здравия бъбрек.

Клиничните признаци са променливи и се проявяват при котки с двустранна привързаност, обикновено между три и десет години от живота. Картината прилича на тази при хронична бъбречна недостатъчност и включва: летаргия, анорексия, повръщане, загуба на тегло, наличие на кръв в урината (хематурия), както и повишено уриниране и следователно увеличен прием на вода.

Диагностика и лечение

Ресурсите за диагностика на поликистозна бъбречна болест при котки включват: общ и конкретен обективен преглед в кабинета, допълнителни изследвания на кръв и урина, накрая ултразвук, считан за избор за визуализация и потвърждение на лезиите.

Могат да се използват по-специфични изследвания, като: генетични тестове за откриване на аномалията в ранна възраст, компютърна томография, екскреторна урография и хистопатология на лезиите от бъбречни биопсии, когато е посочено.

Лечението на болестта предвижда лечение на хронична бъбречна недостатъчност, която се появява, когато двата бъбрека са необратимо засегнали тъкан над 65%.

Превантивно лечение на поликистозна бъбречна болест при котки

Превантивният подход към поликистозната бъбречна болест при котките е най-важният инструмент за нейния контрол.

Имайки предвид наследственото поведение на болестта, е важно да се избягва кръстосване и потомство при засегнатите животни.

Като се има предвид, че патологията има хроничен ход с късна поява на признаци, е необходимо да се прибегне до ултразвукова диагностика за ранно откриване на бъбречни лезии.

Чрез ранно откриване на поликистозна бъбречна болест при котки, тогава ще предотвратим възпроизводството на животните по време на асимптоматичната фаза, която в момента се счита за основната пречка за нейното изкореняване.

Прогнозата на засегнатите животни винаги ще зависи от прогресията на болестта, отговора на лечението и сътрудничеството на собственика за неговото провеждане.