по-добре

Полимиозитът е за рядко системно ревматично заболяване характеризиращ се с дегенеративен възпалителен процес в мускулите.

Класифицира се като ревматично заболяване, тъй като засяга опорно-двигателния апарат и има автоимунен характер.

Въпреки че може да се развие на всяка възраст, това заболяване е по-често срещано при мъже на близо петдесет години. Също така децата, които са между 5 и 15 години, могат да го страдат.

Етиология на полимиозит

Точната причина за това заболяване е неизвестна.. Въпреки това, като автоимунна реакция, ние знаем, че вероятността да страда от нея се увеличава при генетично податлив индивид. Какво имаме предвид, когато говорим за генетично податлив индивид?

За да разберем това, първо трябва да говорим за системата на човешкия левкоцитен антиген (HLA). Това е известен също като основен комплекс за хистосъвместимост и се отнася до гените, които кодират тези антигени (MHC).

Системата HLA

Системата HLA е основно набор от молекули, които се намират на повърхността на практически всички тъкани на човешкото тяло и представляват антигенни региони. Функцията на тази система е разграничаване между собственото и чуждото.

Всеки индивид има уникален HLA, съставен от комбинацията от набор от молекули.

Когато говорим за генетично податливи индивиди, имаме предвид тези, чиято HLA се състои от поне един подтип антиген, който предразполага индивида да страда от автоимунни заболявания. Тези подтипове са: DR3, DR52 и DR6.

Това не означава, че индивидите, чиято HLA е съставена от някой от тези антигенни подтипове, ще страдат от автоимунно заболяване. За да се случи това трябва да се случи задействащ феномен, което може да бъде:

  • Вирусен миозит (възпаление на мускулите поради вирусна инфекция).
  • Основен рак.
  • Наред с други.

Въпреки всичко това, точният тип вирус е неизвестен какво отключва полимиозит.

Патофизиология

Патофизиологията на полимиозита има аспекти, общи за всяко друго автоимунно заболяване, сред които включваме мускулна атрофия и увреждане на клетките.

Тези състояния са следствие от превръщането на мускулните клетки в мишена на имунната система, която благодарение на отделянето на определени вещества успява да ги убие.

Това отделяне на вещества предизвиква възпалителен процес, чиято тежест е пряко пропорционална на тежестта на автоимунното заболяване.

Общо взето, засяга всички мускули в тялото. Въпреки това, мускулите на най-дисталната част на крайниците и мускулите на лицето изглежда са най-малко засегнати.

Ако не се лекува правилно, засягането на мускулите на хранопровода, фаринкса или сърцето може да наруши функцията на тези органи, което може да доведе до фатални последици за индивида.

Симптоми на полимиозит

Симптомите на това заболяване могат да се появят за кратък период от време. Това е най-честият случай при деца. Може да се появи и постепенно.

Най-характерният симптом е болката в ставите и мускулите, характерни за възпалителни заболявания. Обаче обикновено се появяват други:

  • Мускулна слабост: това е пряко следствие и става по-очевидно, когато имунната система е унищожила почти половината от мускулните влакна на индивида, тоест е характерен симптом на напреднал полимиозит.
  • Спрете да ходите: в най-сериозните случаи пациентът може да бъде принуден да използва инвалидна количка или винаги да остане в легло. Особено, ако мускулите на врата са били засегнати до такава степен, че пациентът не е в състояние да поддържа собствената си глава.
  • Лека болка: това е характерен симптом, но много досаден, защото те са непрекъснати. Смята се, че една трета от хората с полимиозит имат значителна болка в ставите. Като цяло човекът е принуден да приема аналгетици и противовъзпалителни средства, за да води нормален живот.
  • Болки в ставите: известни като полиартралгии, когато се появяват в повече от пет стави, те са пряка последица от околния възпалителен процес.

Както видяхме, полимиозитът може да повлияе на качеството ни на живот. Следователно, ако открием някой от гореспоменатите симптоми, трябва да се предадем в ръцете на професионалист възможно най-скоро.