Актуализирано: 9 май 2018 г.
The непоносимост към лактоза Тя може да бъде наследствена (първична) или придобита (вторична). При първична непоносимост има лактазен дефицит, който се унаследява рецесивно (наличието на две копия на анормален ген е необходимо, за да се получи разстройството). При хората приемът на мляко е жизненоважен през детството и затова на този етап от живота лактазата обикновено има високи нива, които постепенно намаляват с възрастта. Поради тази причина първичната непоносимост към лактоза се появява често от юношеството, въпреки че може да започне преди седемгодишна възраст.
The вроден дефицит на лактаза (присъства при раждането) е често срещано при недоносени бебета, тъй като доносените обикновено не показват признаци на непоносимост към лактоза до около тригодишна възраст; симптомите се появяват при започване на приема на мляко и се състоят от водниста диария, коремна болка и раздразнителност и отзвучават чрез елиминиране на лактозата от диетата.
Позовавайки се на придобита или вторична непоносимост към лактоза, Произходът му е от увреждане на чревната лигавица или намаляване на абсорбционната повърхност, причинено от различни чревни патологии като гастроентерит, синдроми на малабсорбция, болест на Хрон, целиакия, недохранване, късо черво и др.
Можете също така да дадете a преходна непоносимост към лактоза, или функционален дефицит, в резултат на чревно заболяване или антибиотично лечение, което е засегнало храносмилателната система, и при пациенти, които са претърпели бързо изпразване на стомаха, обикновено след операция. При тези пациенти активността на ензима остава, но няма пълно усвояване на лактозата поради намаляването на времето за контакт с чревната лигавица.