Здраве на жените в Пленилуния
Публикувано във вторник, 24 ноември 2020 г. 16:28
Последна актуализация в сряда, 25 ноември 2020 г. 03:53
Приблизително време за четене 4 минути, 42 секунди

дистанционен

Изправени пред спешността на Белодробна хипертония като сериозно, влошаващо се и животозастрашаващо заболяване, сенатор Нестора Салгадо Гарсия и Мексиканска асоциация на белодробната артериална хипертония (HAP Мексико), проведе дистанционен форум „Предизвикателствата и възможностите за навременна диагностика и цялостна грижа за белодробната хипертония“.

В посланието си законодателят посочи, че в селските райони на страната има по-големи проблеми при достъпа до Здравни услуги и следователно да се лекува адекватно това състояние.

Той изрази волята си да генерира от законодателната власт и с гражданското общество организирани, предложения за регламенти, които позволяват грижа за хора с белодробна хипертония.

Той подчерта, че на следващото заседание на Комисия по законодателни изследвания от Камара на депутатите, на който той е член, ще бъде одобрено становище, което да бъде обявено на 5 май всяка година като Национален ден за борба с белодробната хипертония и неговото одобрение ще бъде потърсено на тази сесия.

Ще бъде представено споразумение

Те настояват за укрепване на системата на общественото здравеопазване

Следващият четвъртък, добави той, ще бъде представен заедно с HAP Мексико, договорна точка за своевременно лечение на това заболяване. В същото време се казваше, че съюзник обединява усилията си, предприема мерки и действия за навременна диагностика на пациенти с белодробна хипертония и за намиране на необходимите лекарства и лечения във всяка държава в страната, защото е време да се засили Здравна система.

Мексиканска асоциация на белодробна артериална хипертония

Пабло Трехо Перес, Президент от Мексиканска асоциация на белодробната артериална хипертония, заяви, че здравна система трябва да залага на диагностика и профилактика; за да се избегнат катастрофални сценарии, които заемат медицински персонал, легла и скъпи лекарства.

Пациент с белодробна хипертония който получава адекватни грижи, каза той, може да получи достъп до Добро качество на живот, Поради тази причина е необходимо своевременно откриване и информацията се предоставя както на гражданите, така и на здравните специалисти. Тъй като е обичайно липсата на кислород да се бърка с хипертония, затлъстяване, депресия или неврологични заболявания.

Говорейки за "Предизвикателствата и възможностите на мексиканската система за постигане на цялостни грижи за пациенти с PH", лекарят Томас Пулидо, шефе на Кардио-белодробен отдел на Национален институт по кардиология, посочи, че спешно е необходима подкрепа в страната, на която да се разчита лекарства необходимо за лечение на пациенти; както и създаването на повече референтни центрове за белодробна хипертония. Това с цел постигане на ранна диагноза.

Медицински съвет на HAP Мексико

Той също е член на Медицински съвет на HAP Мексико, подчерта, че Белодробна артериална хипертония, това е сираче, катастрофално, прогресиращо и увреждащо заболяване. Той уточни, че през 1994 г. е поставена диагноза за почти 4 години; в момента се прави за 1,5 години, така че ранните грижи са много важни.

По същия начин, наред с други точки, той призова за:

  • Сътрудничество за развитие публична политика.
  • Дифузия за познаване на болестта.
  • Необходимостта от разработване на по-надеждни статистически данни.
  • Направете трансплантация на бели дробове и реферални центрове.
  • По-голямо участие в Клинични проучвания, защото това е начинът да се помогне на пациентите поради ограничената наличност на лекарства.

Национален регистър на белодробната хипертония на Испания

От друга страна, като се обадите на Сенат на републиката за прилагане на задълбочени действия срещу редки заболявания, координаторът на Национален регистър на белодробната хипертония на Испания, Пилар Ескрибано, осъди това, въпреки сериозността на белодробна хипертония, в Мексико все още няма достатъчно лекарства; нито лечения, необходими за борба с това състояние.

Той посочи, че всички страни са обединени в борбата срещу тази ужасна болест; Помощта ни може да ни помогне да разберем как да се борим с нея и какви са били рецептите, които са спазвани в различните нации.

Асоциация Tejido Azul, от Колумбия

В речта си, Диего Фернандо Гил Кардозо, основател от Асоциация Синя тъкан, на Колумбия, настоятелно призова представители на правителството да повишат ефективността на диагнозите, да премахнат процедурите, които могат да представляват бариери за достъп или да продължат терапиите, както и да укрепят и разширят обхвата на леченията за пациенти белодробна хипертония.

Той заяви, че е необходимо:

  • Насърчаване на специализацията на здравните специалисти
  • Заложете на изследвания
  • Разпространявайте информация за болестта с подкрепата на различните нива на управление

За да има социална информираност и чувствителност за това състояние.

Освен това той поиска да включи граждански сдружения в процесите на вземане на решения, тъй като те са тези, които осигуряват първа грижа и съпровод на пациента и семейството.

Написано от Plenilunia Salud Mujer

Изготвяне, Гражданско общество в Пленилуния Основана през 2004 г., Пленилуния е гражданско общество, чиято цел е да насърчава благосъстоянието и цялостното здраве на жените.