Здраве

Попитайте нашите експерти за вашите въпроси или притеснения и споделете вашия опит с други семейства.

резултатите

Резултатите показват висок риск, можете ли да ме насочите?

Здравейте,
Получих резултат от 1/675 при риска от S.down и излязох доста загрижен, защото моят гинеколог ми каза, че трябва да си направя тест, който с пълна сигурност ще покаже реалния риск. Това също е много скъп тест, както ми казаха. Аз съм на 40 години и рискът от възрастта ми е оставил 1/58, което трябва да е много високо, а биохимичният риск (не разбирам съвсем какъв е) е 1/119.
Този тест е направен през седмица 11 и 5 дни и TN е 1 мм.
Ще се радвам, ако можете да ме насочите малко за това дали съм изложен на висок риск и дали те смятат за подходящо да се подложа на този тест, коментирах, тъй като разбирам, че не е инвазивен.
Благодаря предварително.

Започната от: Maribel · в здравеопазването · 03.02.2018 · 8:31 · Общо четения: 8109

Maribel, на 40-годишна възраст рискът е висок преди започване на какъвто и да е вид скрининг. Оттам нататък всичко зависи от подхода, който сте направили. Ако трябва да се прекъсне бременността в случай на генетична промяна, или отидете на ДНК тест или отидете на амниоцентеза, при тази и при следващите бременности.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.05.2018 в 8:21

Благодаря ви много за отговора.

Същият скрининг тест ми беше направен и сега от социалната сигурност и те ми казаха, че рискът е нисък и че не трябва да правя нищо. Така че не знам дали ДНК тестът може да се направи само частно. Виждам противоречиво това, което ми казват за частното и за публичното.
Помислете, че с този резултат се препоръчва ДНК тестът, въпреки че от социалната сигурност ми казаха, че е с нисък риск?.
Благодаря предварително.

Мрамор 22.2.2018 г. в 11:04

Марибел, аз не съм привърженик на двойните проверки, защото те не помагат, не носят подобрения и създават объркване. Обработваните протоколи и номера не са еднакви навсякъде.
ДНК тестовете вече са установени в общественото здравеопазване в някои автономни общности, но не във всички.
Рискът от 1/675 е нормален и вече не е било подходящо да се прави нещо друго, но в момента, където са въведени ДНК тестове, се препоръчва да се направи това, за да се намали броят на амниоцентезата.
Ето защо казвам, че не е добре да се преминава през две места, защото диагностичните линии са различни. Медицината не е точна наука и може да даде различни отговори на един и същ проблем.
Трябва да изберете кой ви дава най-голямо самочувствие.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел.

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 23.03.2018 в 20:50

Здравейте, да видим дали можете да ми помогнете. Аз съм на 41 години. Това е второто ми дете след 14 години от първото ми дете. Дадоха ми скрининг 1/303 и гинекологът ми каза, че има k за миоцентеза и в ехото според нея всичко е нормално 1, 8 полупрозрачен нухал
Въпросът ми е, трябва ли да направя мела ? Тя казва, че имам риск и в доклада той дава нисък риск. Благодаря

Соня 22.01.2019 в 9:15

Соня, според настоящия протокол във вашата общност, ако е включен неинвазивният фетален тест, това ви дава междинен риск и те ще обмислят да го направят. Ако не е включен, не сте рискова бременност и няма да има индикации за допълнителни тестове.
Разбира се, рискът ви се определя до голяма степен от възрастта ви.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел.

Здравен експерт НАДОЛУ ESPAÑA · 29.01.2019 в 8:53

Здравейте, днес бях информиран, че рискът бебето да има синдром на Даун е 1/224, в болницата ми казаха, че това е малка възможност, но тогава прочетох вашите коментари и това породи съмнения. По принцип ехото излезе нормално и ще направя кръвен тест преди тест за убождане, който, мисля, помня, че се нарича биосинтеза, поздрав.

Ямила 20.03.2019 в 9:46

Ямила, тази цифра се счита за високорисков или среден риск в зависимост от това дали неинвазивният пренатален тест (TPNI) е включен в протокола за пренатална диагностика. Понастоящем това, което се прави, ако TPNI е налице, е да се извърши, тъй като не е необходимо да се нахлува корема на бременната жена, но ако не, индикацията е да се направи амниоцентезата, по-сложна, по-неудобна и с някои възможни неблагоприятен ефект.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 26.03.2019 в 9:45

Здравейте. Акушерката ми се обади, за да каже, че трябва да се върна в болницата за тест, защото излиза резултатът от s.down 1/974 И се страхувам, че бебето ми не е добре. Може да ме води?

Елън 02.09.2019 в 8:53

Елън, в долната част на страница 11 на тази връзка е отговорът на въпроса ти
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Първоначално няма проблеми, просто повече гаранции.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 02.09.2019 в 14:41

Здравейте, обадиха ми се от социалното осигуряване, за да ми кажат, че трябва да повторят тестовете, защото искам да кажа 425 от 200 и не знам дали тези цифри са нормални или това свинско не виждам подобни

Монти 07.11.2019 в 8:46

Монти, не разбирам и за 425 от 200. Виж дали ще ти го изяснят и ще поговорим.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 08.11.2019 в 10:44

Добър ден, резултатите от тройното ми скариране са 1/46 синдром с висок риск надолу и 1/10000 за останалите тризомии с нисък риск. Сега трябва да направя амниоцентеза. Може ли някой да ми даде повече информация за това дали някой друг е имал такъв високовероятен положителен резултат и дали някой е правил амниоцентеза. Благодаря предварително.
Всичко най-хубаво.

Лусия · 03.31.2020 в 11:55

Лусия, в случай че никой не отговори, казва, че много хора са имали толкова висок риск, извършени са инвазивни тестове и е потвърдено отсъствието на проблеми. Доверете се и на този случай да бъде такъв.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 02.04.2020 в 16:20

Здравейте, днес ми се обадиха от болницата, за да планирате ехо на 16 седмици, получих резултат 1/329, отначало ми казаха да не се притеснявам, че порязването е 1/250 и се отнася до възрастта ми (40 ), TN на 12-седмичното ехо беше 0.7, но виждам резултати много по-далеч от моите и те са с висок риск.

Беа · 04.28.2020 в 16:01

Bea, където TPNI е включен в протокола, с този резултат, среден риск, този тест се препоръчва. Не всички протоколи го включват и в тях на практика не достигате нивото на висок риск. Можете да го обсъдите с тях.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 04.30.2020 в 11:05

Здравейте. На 37 години съм и в ехото от 20 седмици ме видяха TN 7.5.
В ехо 12 беше 1,7 и нисък риск при скрининга. По това време те не препоръчваха амниоцентеза, но сега са. Трябва ли да го направя? Възможно ли е да се види проблем в плода в това ехо, а не в предишното?
Благодаря

Берта 02.06.2020 в 10:55

Берта, без разлики в изследването на първия и втория триместър, и в първия се измерва нухалната полупрозрачност, а във втория нухалната гънка, които не са едно и също нещо. Следователно не е задължително двете изследвания да съвпадат.
Така че, бих говорил с лекарите, ако амниото е от съществено значение или ако TPNI е осъществимо.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 04.06.2020 в 11:26

Здравейте. Те ни дадоха резултатите от неинвазивния пренатален скрининг тест (800 евро) и гинекологът ни каза, че има висок риск при трисономия 21. Когато направихме ехото от обществеността, те ни казаха, че всичко е правилно. Съпругата ми е на 40 години и препоръчват да се направи инвазивен тест, за да се потвърди находката. Знаете ли дали при амионосентезата е било така, че да няма риск от синдром на Даун, въпреки че това доказателство за плащане е толкова ефективно? Гинекологът ни каза, че трябва да го направим, за да ги противопоставим и да прекъснем бременността, която е 13 седмица.

Jonay 06/06/2020 в 10:46

Джонай, мога да допринеса малко с толкова малко информация. Ако обаче TPNI е положителен, той трябва да бъде проверен чрез амниоцентеза. Обикновено се развива синдром на Даун.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 07.08.2020 в 12:01

Здравейте, много се страхувам. На 40 години съм. Гинекологът ми каза, че има голям риск от синдром на Даун, тъй като на възраст 1/150 нямам мир. Вече направих неинвазивен тест. На 13-ти ми дават резултатите и ще ги коментирам благодаря им много

Ана 08.27.2020 в 16:05

Здравейте, бременна съм с 16 + 4 на 20 години съм и вчера ми казаха, че трябва да направя теста за убождането в корема, излезе 1/329 доста се страхувам и имам нужда някой да го обясни за мен по-добре дали е с висок риск или не . Просто искам да мине добре Благодаря 😊

Глория 09.01.2020 в 12:12

Здравейте. Имах много висок пренатален скринингов тест, трисономия 21 1/15. Аз съм на 31 години. Днес в болницата ми назначиха час за амниоцентеза и когато отидох на консултация ми казаха, че тестът има висок риск от аборт поради затлъстяване. Реших първо да направя TPNI, до понеделник нямам резултата. Този тест би ли бил надежден? Или трябваше да направя амниоцентезата директно? Назначен съм за сряда, в случай че реша да го направя. Благодаря ви поздрави.

Мария 09.01.2020 в 12:13

Глория, защо не препоръчаш неинвазивния тест?
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 02.09.2020 в 18:15

Мария, въпросът е дали ще запазиш спокойствие след TPNI. Биопсия на Villus не е разглеждана?
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 02.09.2020 в 18:15

Ана, ще ни кажеш ли.
Късмет.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 02.09.2020 в 18:15

Здравейте, аз съм на 36 години, бременна съм в 14 седмица и спрях теста за писъци, в моята провинция е 1/500 и ми дадоха 457 и ме изпратиха да направя фетален ДНК тест в кръв, доста се страхувам, това означава, че имам голям шанс бебето ми да се обърка.

Розана 09.25.2020 г. в 8:53

Росана, междинният риск показва, че сте в средата на общата популация, а тестът за фетална ДНК е още една гаранция, че всичко ще върви добре. Просто това.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ESPAÑA · 09.28.2020 в 12:41

Здравейте, аз съм на 35 години. Майка съм на 2 здрави деца. Аз съм в 12-та седмица от третата си бременност и днес направих ултразвук, който показва в доклада с нормални стойности, TN 2,9, но в диагнозата пише висок риск 1/270. Дадоха ми възможност да направя неинвазивен тест или инвазивен тест. Избрах неинвазивния тест. Много ме изнервя и не разбирам дали стойностите са нормални, това е голям риск. Някои с подобен случай?

Ванеса 02.10.2020 в 12:16

Ванеса, това е среден риск и добре се справихте с избора на неинвазивен тест.
Говорим с резултата.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 05.10.2020 в 9:09

Здравейте, аз съм от Аржентина и безплатната бета ми даде промяна, това, което не разбирам, е как ултразвукът ми даде толкова добре и съм изложен на риск 1/122. На 32 години съм и никога не съм мислил, че ще премина през това. Акушерът ми каза, че ултразвукът носи повече тегло, вярно ли е? Оценявам отговора.