Архиви за бронконеумология е научно списание, което публикува оригинални проспективни научни изследвания с висок приоритет, където са представени резултати, свързани с различни епидемиологични, патофизиологични, клинични, хирургични и основни аспекти на респираторните заболявания. Публикуват се и други видове статии, като рецензии, публикации, някои специални статии от интерес за обществото и списанието, научни писма, писма до редактора и клинични изображения. Една година той издава 12 редовни броя и някои добавки, които съдържат този тип статии в по-голяма или по-малка степен. Получените ръкописи първо се оценяват от редакторите, след което се изпращат за преглед от експерти (процес на партньорска проверка или "рецензия") и се редактират от един от редакторите на екипа.

Списанието се издава на испански и английски език ежемесечно. Следователно изпращането на ръкописи, написани на испански и английски, се приема неясно. Канцеларията на преводачите извършва съответния превод.

Ръкописите винаги ще бъдат изпращани по електронен път чрез уебсайта: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, връзка, достъпна и през главната страница на Архивите на бронкопневмологията.

Достъпът до всяка статия, публикувана в списанието, на който и да е от езиците, е възможен чрез уебсайта му, както и чрез PubMed, Science Direct и други международни бази данни. Освен това списанието присъства в Twitter и Facebook.

Архиви за бронконеумология Това е официалният израз на Испанското общество по пулмология и гръдна хирургия (SEPAR) и на други научни общества като Латиноамериканското общество на гръдния кош (ALAT) и Иберо-американската асоциация по гръдна хирургия (AICT).

Авторите също могат да изпращат своите статии на Отворете дихателните архиви, Допълнително заглавие с отворен достъп на списанието.

Индексирано в:

Текущо съдържание/Клинична медицина, JCR SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

жълто

За редактора: Синдромът на жълтите нокти е рядък обект, характеризиращ се с триадата бавно растящи и дистрофични жълти нокти, лимфедем и плеврален излив 1 с неясна патогенеза. Отчитаме случая на пациент, насочен за изследване на плеврален излив, придружен от жълти нокти.

Фиг. 1. Наблюдавайте детайла на нокътя на интензивно жълта ръка и забележимо удебелен.

Асоциацията на жълтите нокти и лимфедема е описана за първи път през 1964 г. от Samman и White, 1 и по-късно Emerson 2 описва връзката с повтарящ се плеврален излив, 2 триадата, с която обикновено се появява синдромът. Характеризира се и с това, че може да свързва бронхиектазии, синузити, бронхити и рецидивираща пневмония. Този синдром е свързан с анатомична/функционална аномалия на лимфните съдове, което може да обясни поне 2 от констатациите на този синдром, като лимфедем и плеврален излив.

Ноктите представят типично дистално или общо жълто оцветяване, с бавен растеж (0,1-0,25 mm/седмица; норма: 0,5-2 mm/седмица) и дистрофични, удебеляване и загуба на кутикула с неясна патогенеза, както и чести онихомикози. Лимфедемът, причинен от намален лимфен поток, обикновено е лек и се проявява главно в долните крайници и класически се приписва на хипоплазия на лимфните съдове, демонстрирана от периферна лимфангиография, 3 въпреки че неговата обратимост предполага функционална промяна повече от анатомичната.

Плевралната течност обикновено е лимфоцитен ексудат (понякога само за сметка на увеличаване на протеина), с ниска концентрация на аденозин дезаминаза, както в нашия случай, въпреки че понякога може да бъде хилозна. Плевралната микроскопия показва лимфна дилатация и в двете плеври, която е свързана с перилимфатично възпаление. Високата концентрация на протеини в плевралната течност не може да се отдаде единствено на запушването на плевралните лимфни съдове, тъй като белтъчната концентрация на плевралната течност е значително по-ниска от плазмената концентрация, 5 за която различни автори считат, че плевралните капиляри имат микроангиопатични лезии които повишават степента на протеинова филтрация 6. Това би обяснило случаите на нормална лимфография. В някои случаи се наблюдава и плазмена хипоалбуминемия, която е вторична по отношение на "губещата протеини" ентеропатия, следствие от същите микросъдови промени, наблюдавани в чревната област.

Този обект е описан във връзка със заболявания на щитовидната жлеза, селективен имуноглобулинов дефицит, бронхогенен карцином и лимфоми, ревматоиден артрит, нефротичен синдром, ентеропатия, "губеща протеини", промени в конюнктивата и, странно, със синдром на обструктивна сънна апнея. Наблюдавано е и семейно сдружение. В нашия случай не може да се установи, че симптомите на пациента са свързани с някое от тези заболявания.

Няма специфично лечение за този синдром. Повторете торацентезата, диета, богата на средноверижни триглицериди при пациенти с хилозни течности, аналози на соматостатин като октреотид, имплантиране на плевровенозен шънт или плевродеза при пациенти с нисък риск. За лечение на жълти нокти е предложен локален витамин Е за неговия противовъзпалителен ефект, както и итраконазол в случаи на асоциирана онихомикоза.