какво

Саркомът на Юинг е рядък вид рак което обикновено засяга хора под 20-годишна възраст и се появява в костите, най-често в ръцете, краката, ребрата, гръбначния стълб и таза. В някои случаи туморът може да се появи извън костта, в меката тъкан, която я заобикаля.

Ако саркомите на костите са редки, това на Юинг е още повече. Този тип сарком на костите или меките тъкани засяга предимно деца и млади хора, а най-голямото разпространение се установява през второто десетилетие от живота, с до 9-10 случая на милион жители годишно. Рядко се появява при деца под 5 и над 30 години и е малко по-често при мъжете.

Това се обяснява с Испанска асоциация срещу рака (AECC), в който са изброени различните видове, съставляващи семейството на този тип сарком, сред които са: примитивен периферен невроектодермален тумор; екстраскелетен сарком на Юинг, възрастен невробластом; злокачествен дребноклетъчен тумор на торакопулмоналната област (тумор на Аскин); дребноклетъчен паравертебрален тумор; и атипичен сарком на Юинг. Понастоящем причините за саркома на Юинг са неизвестни.

Сарком на Юинг: как се проявява

  • The болка в засегнатата област обикновено е най-честият симптом.
  • Тя може да бъде представена като патологична фрактура (фрактура с травма, която при нормални условия не би довела до счупване на костта).
  • В някои случаи a тумор с форма на бучка това може да бъде осезаемо.
  • При този тип сарком, треска, умора или загуба на тегло, което обикновено се свързва с разпространени случаи.

Прогноза и лечение

Лечението на саркома на Юинг ще зависи от местоположението, неговия размер и дали е локализиран тумор или такъв с наличие на метастази. Подходът му трябва да бъде мултидисциплинарен, както за поставяне на правилна диагноза, в която да участват различни специалисти (ортопедичен хирург, рентгенолог и хистопатолог), така и за установяване на окончателно лечение.

Оцеляването от този сарком се увеличава през последните години благодарение на напредъка на мултимодалните лечения, т.е. тези, които съчетават химиотерапия, хирургия и лъчетерапия. По този начин 5-годишната преживяемост е нараснала от 44% на 68% (локализирани случаи), а на 10 години от 39% на 63%. Подобрение се наблюдава и при метастатични случаи.