Страхуват се, че пенсията им ще бъде намалена, защото „се предполага, че с орган вече можем да работим“

Свързани новини

Днес, 8 март, Световен ден на бъбреците и в Алцер Хиралда те не могат да пропуснат възможността да изложат един от най-големите страхове, които бъбречните пациенти имат днес.

когато

Асоциацията за борба с бъбречните заболявания, която той ръководи Стипендия на Пабло е сложил пръст на раната на друг допълнителен проблем, който пациентите страдат след пристигането на копнежния орган и те са трансплантирани: намаляването на пенсията и още повече загубата на покупателна способност.

Ирен Караско, Социалният работник на Alcer Giralda обяснява пред ABC, че "когато пациентът е трансплантиран, той губи степента на увреждане и ако е имал пенсия без вноски, тя му се отнема, защото е загубил степента." „Ако ви допринесе по време на диализа - продължава той, - щом имате трансплантация, или заплатата ви се намалява, или я губите“. Така че, от една страна, те искат да се излекуват, защото трансплантацията е решението; и, от друга страна, страхът от това, което ще стане с мен след толкова години на диализа и сега изключен от света на труда, с лекарства и възраст, намалява заплатата ми, защото според тях мога да компенсирам останалото чрез работи ».

С една дума: когато пациентът е на диализа, той има пенсия и когато е трансплантиран, загуба, до 50%, защото се считат за здрави и готови за работа.

«За администрацията - postilla - когато бъбречен пациент е трансплантиран, той вече е здрав човек, тъй като му е поставен орган. И освен това ви го вербализират по този начин ».

Но, Кой ще назначи човек, който е бил на диализа и му е трансплантирана? Това си задават въпроса.

Стипендия на Пабло Terciary, за да подчертае, че «трансплантирани хора приемаме имуносупресори, кортикостероиди, не можем да приемаме противовъзпалителни лекарства и трябва да живеем живот с лекарства, с час-два на гладно, с медицински прегледи, със странични ефекти. Тогава ще има такива, които могат да работят, защото са млади и са били на диализа за кратко време, но други, не ».

Бека добавя, че това, което "искаме и изискваме, е хората, претърпели диализа, да бъдат изучавани във всеки конкретен случай, че не ни измерват всички еднакво" и потвърждава, че той познава хора, които "е диализирал през нощта и не е спрял да работи, защото се е чувствал добре, и други, които обаче трябва да легнат ».

Тази реалност се живее ден за ден от хора като Пепи, Камен и София, които стават сутрин, давайки импулс на живота, черпейки сила от слабостите и разтягайки заплащането, което имат

Пепи Ескудеро Пазо, 51-годишна, болна е от 23-годишна и вече е трансплантирана след диализа за около три години и половина.

„Аз съм с 65% инвалид“, казва той, „защото не мога да полагам усилия. Аз съм с фатални кости и чакам да ме извикат от Отдела за болка, Имам възли в гърлото и гърдите и най-вече това, което ме влошава е, че не мога да се натоварвам и те също са открили фибромиалгия. И аз съм в психиатъра, защото депресиите ме изяждат, защото не мога да забравя какво съм преживял и какво остава да се случи, защото ако преди бях роб на машината, сега съм роб на костите си. Не мога дори да обеля картофи, синът ми трябва да ми отвори тенджерата за кафе. Не мога да стоя цял ден, защото се подувам. Това създава много голяма импотентност и, ако не дойде повече, плащам за това със сина си, който също е разстроен от проблемите ми ».

Пепи получава пенсия от 900 евро "и не съм зле, защото брат ми много ми помага", но имам много допълнителни разходи „Защото не мога да се занимавам с домакински задължения и трябва да платя на жена, за да ми помогне, трябва да отида при масажиста, застраховката не ми минава и т.н. ».

Но това, което сега най-много го притеснява, освен единствения син, който има, който е в депресия, е „че ми се обаждат от социалното осигуряване и ми казват, че ще ми оставят заплатата наполовина защото мога да работя сега ».

«Върху какво ще работя? Бях камериерка в хотел и сега хотел не ме приема при тези условия, нито правя 30 стаи. Ако не мога дори с къщата си. ", завършва.

Трансплантирана от октомври 2015 г., на 9-годишна възраст е диагностицирана с лупус. За Кармен Сепеда Луке, "Беше ужасно, много огнища и едно от тях в бъбреците, когато беше на 13 години".

„Има много огнища на лупус и в същото време бях на диализа. Тогава много пъти съм бил приет в интензивното отделение много зле. Сега съм трансплантиран, трудно е да асимилирам, че съм на 32 години, защото умът ми е млад, но тялото ми не ме придружава. Бих искал да работя, но не мога. Какво повече бих искал от това да имам енергия! ".

Той разказва, че е бил в месарница на полето, обвързване на маруля и сега той чувства безпомощността, че не може да направи нищо.

От 6 години печели 630 евро и оцелява, защото «Майка ми ми дава всичко възможно с пенсия от 400 евро, която има». "Изнервя ме, че казват, че ще ме извикат да работя. Иска ми се да можех!", Възкликва тя, избухвайки в сълзи, защото трябва да приоритизира разходите и "първото нещо е да ядеш и транспортираш".

«Има много неща, които трябва да си платим, които не се финансират. Живея в Лора дел Рио и трябва да дойда в Севиля, защото съм срещи с кардиолог, с гинеколог, ехо на гърдата, лупус контрол, нефролог, анализ на нефролога. Парите са необходими "

Животът на Софийски пастор Баскон също не е лесно. Тя е на 41 години и от 11-годишна е болна, защото е диагностицирана с диабет. Майка й почина, когато се роди и беше отгледана заедно с баща си, който също почина скоро. Тя спря да се грижи за себе си заради „депресия, безпомощност и липса на помощ“. «Липсваше ми топлината на семейството и се оставих. Не се грижех за себе си, не приемах инсулин и се влошавах до 31-годишна възраст, когато влязох в предиализа ».

След това отиде на диализа. И там минаха 7 години. Това означава да бъдеш «Един ден да, а друг не, четири часа и половина, закачен за машина което прочиства кръвта ми и трябва да отида, да или да, за да оцелея, защото изпълнява функцията на бъбреците ми ».

Той трябва да се премести в Севиля от близо до Кармона, където живее, което също му струва парите. Неговото решение е да трансплантира, но Трябва да свалите поне 4 килограма, за да влезете в списъка на чакащите и не можете, защото кортикостероидите, които приемате, забавят загубата на тегло.

«Всичко е проблем, а сега и друг. Сега, когато имам трансплантация, те намаляват заплащането ми, което не достига 800 евро. Пенсията ми е вносна, тъй като бях самостоятелно заета. Не знам върху какво ще работя, ако ми трансплантират и кой ще ме наеме с толкова време, колкото ни е необходимо за лекарства, медицински срещи и какъв е животът ни. Не знам. ».

3000 хладно на диализа

В момента в Севиля и провинцията има около 3000 пациенти с бъбреци на диализа, сочат данните на президента на Alcer Giralda, Пабло Бека, който изяснява как процент се прави в центровете и друг у дома, докато спи, с това, което се нарича перитонеална диализа.

Броят на пациентите нараства с течение на времето поради увеличаването на продължителността на живота, както и при трансплантациите оттогава „2017 г. приключи с 200, докато през 2016 г. имаше 160“. Диализното лечение и трансплантацията са се подобрили - при асистолия, между живеещи и кръстосани - но остава много да се направи за профилактика на бъбречни заболявания и за обучение на пациентите да се хранят, тъй като обществените центрове нямат диетолог. Тези пропуски са покрити Алцер Хиралда който също така предоставя психологическа помощ - друга липса на обществено здраве - физиотерапевтична, офталмологична, свободно време - организира пътувания с включена диализа - в допълнение към безкрайни работни срещи.