За повече информация за всеки раздел кликнете върху:
Ключови думи: щука, репродукция, демография .
Репродуктивна биология
Мъжките достигат до местата за хвърляне на хайвера по-рано от женските (Ковалев, 1973) и изграждат гнезда, в които обикновено остават повече от 6 седмици. Този дълъг период изглежда е свързан с предимството на намирането и защитата на добрите места за хвърляне на хайвера. Често срещано е костенурката да се връща на същите места за хвърляне на хайвера година след година.
Времето за размножаване варира в зависимост от географската ширина, но обикновено се случва между април и май с температура на водата 10-14ºC. Докладвани са случаи на репродуктивни миграции, особено при популации, които заемат солени води. Мъжките са териториални и са отговорни за изкопаването на гнездо в субстрати, обикновено скалисти, с дължина до 50 см и дълбочина от 5 до 10 см, с дълбочина между 1 и 5 m. Оплождането става по здрач или през нощта. Женската обикновено остава на гнездото, докато мъжкият прави кръгови движения около него. В даден момент мъжкият отива към гнездото и се извършва излъчването на гаметите, след което женската напуска гнездото, докато мъжкият остава да се грижи и защитава снасянето в продължение на 5-8 дни, времето, необходимо за тях произвеждат излюпване. Женските се размножават само веднъж годишно, отделяйки между 150 000 и 190 000 яйца с диаметър приблизително 1 mm. Подробно проучване на репродуктивното поведение на уоли в плен може да се види в Drasovean and Blindariu (2013).
При 12 ° C се достига най-високата скорост на излюпване (Muntyan, 1967), развитието на яйцата и първите фази на растеж на ларвите също в зависимост от температурата.
Структура и динамика на населението
Уоли е дългогодишен вид (може да живее до 17 години), който може да се размножава от 3 години, но обикновено го правят от четири.
Както се наблюдава при други възприятия, нормално е да има значителни разлики в запасите от популация от една година на друга, като температурата е основният фактор, влияещ върху тяхната популационна динамика. В шведските езера е установено, че темповете на растеж на ореха намаляват на север (Svärdson and Molin, 1973), както и броят на войските, съставляващи различните възрастови класове.
В топлите води младите судаци (0+) растат много бързо и обикновено не са рибоядни. Промяната в рибоядна диета може да се дължи не само на растежа, но и на липсата на налична плячка, така че в Северна Европа, с дължина 10 см, те вече могат да консумират риба (Bujise и Houthuijzen, 1992), е доказано, че рибоядният орех расте по-бързо от тези, които ядат планктон. Смъртността през зимата (висока в много случаи) на млади орехи (0+) зависи главно от енергийните запаси на рибите, а не от наличието на храна (Kirjasniemi и Valtonen, 1997).
В резервоара Alcántara (Cáceres) е установено съотношение между мъже и жени от 0,78: 1, много подобно на това, наблюдавано в други райони (Pérez-Bote and Roso, 2012b). Възрастовата структура включваше екземпляри на възраст от 1 до 5 години, с максимална дължина 52,5 cm. Уравненията, които изразяват връзката дължина и тегло, бяха коригирани към следните изрази: W = 0,00 462 TL 3,09 (r = 0,9865) при мъжете и W = 0,00279 TL 3,16 (r = 0,9921) при жените. Уравненията за растеж на фон Берталанфи бяха: L∞ = 92,14 cm, k = 0,09, t0 = 1,05) за мъжете и L∞ = 107,72 cm, k = 0,08, t0 = 1,16) за жените.
Препратки
Buijse, A. D., Houthuijzen, R. P. (1992). Piscivory, растеж и селективна смъртност на възраст 0 щука (Stizostedion lucioperca). Канадско списание за рибарство и водни науки, 49: 894-902.
Drasovean, A.G., Blindariu, F. C. (2013). Естествено проведеното репродуктивно поведение на Sander lucioperca L. Bulletin UASVM Animal Science and Biotechnologies, 70 (2): 255-262:
Хокансън, К. Е. Ф. (1977). Температурни изисквания на някои въздействия и адаптации към сезонния температурен цикъл. Вестник на Канада, Изследователски съвет по рибарство, 34: 1524–1550.
Kirjasniemi, M., Valtonen, T. (1997). Зимна смъртност на млада щука (Stizostedion lucioperca). Екология на сладководни риби, 6: 155-160.
Ковалев, П. М. (1973). Естествени репродуктивни условия на щука (Lucioperca lucioperca (L.)), костур (Perca fluviatilis (L.)) и руф (Acerina cernua (L.)) на езерото Илмен. Ихтиологичен вестник, 13: 943–946.
Мунтян, С. П. (1967). Влияние на постоянните инкубационни температури върху излюпването и морфологичните характеристики на ембрионите от щука. Стр. 214-221. В: Метаболизъм и биохимия на рибите. Наука Прес, Москва.
Pérez-Bote, J. L., Roso, R. (2012b). Диета на въведения щука Sander lucioperca (L.) (Osteichthyes, Percidae) в наскоро колонизиран резервоар в югозападен Иберийски полуостров. Италиански вестник по зоология, 79 (4): 617–626.
Svärdson, G., Molin, G. (1973). Въздействието на климата върху скандинавските популации на пясъка, Stizostedion lucioperca (L.). Респ. Инст. Freshw. Res., Drottningholm, 53: 112-139.
Хосе Луис Перес-Боте
Зоология, Факултет на науките, Университет в Естремадура,
Av.de Elvas s/n, 06006 Бадахос