Въпреки че може да мислите по друг начин, реалността е такава непоносимостта към лактоза при деца под 2 или 3 години е наистина рядкост, ако вземем предвид данните, предоставени от актуализиран преглед, изготвен от Комитета по хранене към Американската академия по педиатрия. Той уточнява, че непоносимостта към лактоза, дължаща се на съществуването на първичен дефицит на лактаза, всъщност е рядкост, което налага да се търсят други етиологии, когато лактозната малабсорбция стане очевидна преди тази възраст.

симптоми

Това състояние, което засяга 70% от хората и се определя отчасти от генетиката, има тенденция да се появява по-често при по-големи деца, юноши и възрастни. Когато това се случи, обикновено е медицинско известно като първична непоносимост към лактоза.

В повечето случаи хората с това състояние започват живот с добро снабдяване с лактаза, ензимът, отговорен в нашите тела за нормалното разграждане на лактозата (захарта в млякото). Но с напредването на възрастта нивата на този ензим могат да спаднат драстично, което затруднява смилането на дори много малки количества млечни продукти. И така, в крайна сметка се появява непоносимост.

Тези данни обаче не означават, че бебетата не могат да се раждат с непоносимост към лактоза. Когато това се случи, ние сме изправени пред състояние, известно с името на вродена непоносимост към лактоза, което се предава генетично, чрез това, което в медицината се нарича автозомно-рецесивно наследство. Това означава, че бебето е получило дефектния ген както от майката, така и от бащата по време на зачеването.

Въпреки че проучванията са ясни в това отношение: непоносимостта към лактоза като цяло е изключително рядка при бебета. Така че обикновено се появява по-късно в живота, обикновено когато са малко по-възрастни (особено в юношеството или младостта).

Какви са симптомите на непоносимост към лактоза при бебета?

The вроден дефицит на лактаза това е тежко стомашно-чревно разстройство. Ако бебето се роди с вродена непоносимост към лактоза, обикновено е така, има тенденция да показва признаци или симптоми веднага, тъй като те могат да възникнат, дори ако бебето е хранено с кърма. Следователно първите симптоми могат да се появят през първите 10 дни от възрастта.

Водната диария обикновено е един от първите симптоми, които се появяват, тъй като за разлика от първичната непоносимост към лактоза, лактазният ензим е дефицитен или просто липсва от раждането.

Други симптоми могат също да се появят или да възникнат, като например:

  • Подуване на корема, газове и гадене.
  • Спазми и болки в корема.
  • Недохранване.

Може да възникне и непоносимост към развитие на лактоза, която също присъства при раждането и обикновено се появява при бебета, които са родени преждевременно (т.е. преди 34 гестационна седмица), тъй като те могат да имат по-ниски нива на лактаза, тъй като този ензим обикновено се произвежда в края от третия триместър.

Този тип непоносимост обаче няма тенденция да продължи дълго., изчезва бързо с узряването на тънките черва на детето.

Също така, вроденият дефицит на лактаза не трябва да се бърка с галактоземия, което е друго вродено състояние, което може по същия начин да повлияе на способността на бебето да преработва кърмата или лактозата в адаптираното мляко, но всъщност не е непоносимо към лактоза.

Характеризира се с това, че е рядко метаболитно състояние, при които тялото изобщо не произвежда или недостатъчно количество GALT, чернодробен ензим, необходим за разграждането на галактозата, част от захарта в лактозата. Ако бебето има галактоземия, бебетата могат да имат симптоми, подобни на непоносимост към лактоза (като диария), въпреки че ако не бъде открита рано, това може да бъде фатално.