Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

The Мексикански одонтологичен вестник, Официален орган на Стоматологичното училище на UNAM, публикува на тримесечие национални и международни трудове, получени в резултат на оригинални научни изследвания, рецензионни статии и доклади от случаи, свързани с клинични, епидемиологични и основни аспекти на стоматологията, на испански или английски език. Списанието е създадено през 2004 г. с цел да се отвори пространство в денталната област, където освен академичната общност на факултета да участват колеги от други институции, болници и асоциации в страната и чужбина. Арбитражната система от партньори гарантира високи стандарти за качество. Печатните копия се разпространяват в библиотеките в повече от 180 университета по света и онлайн версията се предлага безплатно.

Индексирано в:

Библиотека на Университета в Регенсбург, Германия; Библиотека на Федералния университет в Сао Пауло, Бразилия; Библиотека на Института по биотехнологии, UNAM; Цифрова библиотека на Чилийския университет, Република Чили; Виртуална здравна библиотека (VHL), Бразилия; LATINDEX (Регионална онлайн информационна система за научни списания от Латинска Америка, Карибите, Испания и Португалия); Академичен google; PERIODICA del CICH, UNAM; Медиаграфски; Биомедицинска литература; SciELO

Следвай ни в:

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • материали и методи
  • Резултати
  • Дискусия
  • Библиография

смърт

Целта на това проучване е да се оцени степента на in vitro цитотоксичност, която прополисът представя върху полиморфно-ядрените левкоцити.

материали и методи

Експериментално, контролирано, in vitro проучване. Статистическа процедура на: анализ на дисперсията на повтарящи се мерки и post-hoc на Scheffé, установяване на статистическа значимост на p Резултати

Анализ на Шефе с 95% надеждност за сравнение между контролна група и експериментална група: значим с р 0,0001 за прополис 1, контрол 1 и прополис 2, контрол 2, за прополис 1, прополис 2, р 0,5002/контрол 1, контрол 2, р 0,9621.

Прополисът в разреждане 1: 4, прилаган върху полиморфноядрени левкоцити за 1-2 часа в експеримента, причинява клетъчна смърт със 70%; давайки статистическа значимост.

Целта на настоящото проучване беше да се оцени степента на ципотоксичност на прополиса in vitro върху полиморфонуклеарни левкоцити.

Материали и методи

Настоящото проучване беше in vitro, контролирано, експериментално начинание. Статистическата процедура включва анализ на дисперсията на повтарящи се мерки, както и post-hoc на Scheffe. A p Резултати

Анализът на Scheffe с 95% надеждност за сравнение между контролната и експерименталната групи. Значително с р 0,0001 за прополис 1 контрол 1 и прополис 2 контрол 2. За прополис 1 прополис 2, р 0,5002/контрол 1 контрол 2, р 0,9621.

В настоящия експеримент прополисът в разреждане 1: 4, прилаган за 1-2 часа към полиморфноядрени левкоцити, причинява 70% клетъчна смърт. Това доведе до статистическа значимост.

Наскоро материал, наречен прополис, се откроява в областта на изследванията на природни продукти, където литературата го отчита като бактерициден, аналгетичен, фунгициден, противовъзпалителен, лечебен и антикариогенен. 1

Тази смола се произвежда от пчелите, които смесват вещества, събрани от растения в издънки, цветни пъпки и смолисти ексудати, създавайки материал за затваряне на пролуки, балсамиране на мъртви насекоми вътре в кошера и предпазване от нахлуване на насекоми и микроорганизми. 2 Инките са лекували фебрилни инфекции, докато в Европа са били използвани от французите във французите през 13 и 14 век за лечение на рани. Неговите терапевтични ефекти се дължат на различни фенолни съединения, които го съставят, основните флавоноиди и някои фенолни киселини, естери, алдехиди, алкохоли и кетони. 3-5

Физикохимичният състав на прополиса е:

    •

Ароматни смоли и балсами 50-80%.

Етерични масла и други летливи вещества (4,5 до 15%).

Флавони, флавоноиди, флавонони, дихидрофлавони.

Бензилов алкохол, бензалценид и бензоена киселина.

Производни на канелен алкохол, кумарини, фенолни триглицериди.

Други ароматни елементи, монотерпени, хексатерпени, тритерпени.

Полиненаситени мастни киселини и линолова киселина.

Витамини А, В1, В2, В6, С, Е, никотинова киселина, пантотенова киселина.

Мед, манган, магнезий, никел, сребро, силиций, ванадий, цинк.

При раждането индивидът е изложен на безброй микроорганизми, с които не е имал контакт, те могат да станат част от нормалната му флора или да причинят заболяване, което ще доведе до вид имунен отговор, който може да бъде неспецифичен, където неутрофилни полиморфно-ядрени левкоцити (LPMN ) участват или са специфични, когато както Т, така и В лимфоцитите си взаимодействат.6, 7

LPMN са основните фагоцитни клетки, открити в периферната кръв, съответстващи на 50-70% от общите клетки на белите серии. 7 Те се считат за втората линия на защита на човешкото тяло, тъй като първата линия на защита отговаря на кожата и лигавиците. 6 Неговият полуживот е 8-20 часа в циркулация, което се увеличава при попадане в заразени или възпалени тъкани. 8

Движението на LPMN от капиляра към мястото на нараняване се състои от няколко етапа: 1. Маргинация: контакт на LPMN с ендотелните стени. 2. Придържане към ендотела: чрез селектини и интегрини. 3. Диапедеза: трансендотелна миграция; За да се случи това, трябва да възникне хемотаксис, тоест LPMN се привличат във фокуса на инфекцията от различни молекули като: IL-8 (интерлевкин 8), фактор на комплемента C5a, LTB4 (левкотриен B4), наред с други. Фагоцитоза и клетъчна смърт. Унищожаването на микроорганизма вътре в неутрофилите става чрез два механизма, единият зависи от кислорода, а другият не зависи от кислорода. 9

След като неутрофилът изпълни функцията си, той умира чрез апоптоза (програмирана клетъчна смърт) с някои характерни изменения, например, увеличава експресията на фосфатидилсеринови повърхностни маркери, което помага на макрофагите да ги елиминират, като по този начин предотвратява евентуалното освобождаване на тяхното цитотоксично съдържание към извънклетъчната среда, което представлява предимство на апоптотичния неутрофил, тъй като намалява неподходящия възпалителен отговор, модел, който се основава на стратегията за осигуряване на полза от прекомерен отговор при микробна инфекция. 10 В нашата линия на изследване на LPMN ние разработихме модел за изолиране и пречистване на LPMN от периферната кръв и след това ги изправяме срещу различни вещества, в този случай прополис, за да измерим дали е способен да има цитотоксичен ефект.

материали и методи

Експериментално, контролирано, in vitro проучване, със статистическа процедура на: анализ на дисперсията на повтарящи се мерки и post-hoc Scheffé, статистическа значимост на p 6 клетки на ml, постигане на по-добър брой левкоцити; с помощта на камерата на Нойбауер и светлинните микроскопи Leica и Van Guard и ръчен брояч.

Експериментален дизайн. Нашата ин витро система имаше следните реактиви:

    1.

Епруветка за проба, съдържаща клетки, прополис, среда RPMI-1640, изследвана два пъти по един и два часа. Прополис в разреждане 1: 4, което е минималната инхибираща концентрация; получени от предишни експерименти, проведени от Лара, Тиноко и сътрудници. единадесет

Контрол на жизнеспособността, който се извършва с клетки и RPMI-1640 хранителна среда като контролна група. Една проба от всяка група се оставя в инкубатора при 37 ° С за един и два часа. Резултатите са наблюдавани чрез преброяване на мъртви и живи клетки с помощта на 5% трипаново синьо багрило, оценяване на синьо оцветените клетки като мъртви или нежизнеспособни, чрез навлизането на багрилото през клетъчната стена и мембраната и рафинирането на живите клетки. оцветяване и липса на увреждане на клетките. В епруветките се добавят 0,5 ml прополис в концентрация 1: 4 повече, 0,5 ml клетки плюс среда. След инкубация в продължение на един и два часа, изображенията бяха наблюдавани там, където причиняваше аглутинацията и бяха оценени няколко полиморфноядрени левкоцити в сигнално син цвят, които показват клетъчна смърт.

Чистота при получаване на LPMN, разделянето на неутрофилните полиморфноядрени левкоцити се извършва с чистота от 95 до 100%, демонстрирано от петно ​​на Райт под микроскопия с 40x обектив.

На фигура 1 можем да видим левкоцит, получен чрез техниката за пречистване на декстран, оцветена с Райт, диапазонът на жизнеспособност при този метод беше доста висок, достигайки 95-100% чистота.