| В В | В |
Персонализирани услуги
Списание
- SciELO Analytics
- Google Scholar H5M5 ()
Член
- нова текстова страница (бета)
- Испански (pdf)
- Статия в XML
- Препратки към статии
Как да цитирам тази статия - SciELO Analytics
- Автоматичен превод
- Изпратете статия по имейл
Индикатори
- Цитирано от SciELO
- Достъп
Свързани връзки
- Подобно в SciELO
Дял
Huitzil
версия В он-лайн В ISSN 1870-7459
HuitzilВ vol.18В no.1В OmitlГЎnВ Jan./Jun.V 2017
Съотношение между хетерофили и лимфоцити, базална честота на микроядрените еритроцити и ядрени удължения в снежната гъска (Chen caerulescens): Предложение като възможен биомонитор за стрес и генотоксичност на околната среда
Martha C.В MartGnez Quintanilla 1В
ОливияВ Торес БугарГн 2В
Tania GuadalupeВ Delgado León 1В
Мартин Е.В Переда Солс 1В * В
Ключови думи: В Биомонитор; Chen caerulescens; микронуклеирани еритроцити; еритроцити с ядрени процеси; Хетерофилен лимфоцитен индекс
Ключови думи: В Биомонитор; Chen caerulescens; микронуклеирани еритроцити; еритроцити с ядрени издатини; съотношение хетерофил/лимфоцити
Допълнителен редактор: Диего Сантяго АларкГин
Биомонитори и биомаркери
Количественото определяне на замърсителите в почвата, водата или въздуха не позволява оценка на биотрансформацията, бионаличността или въздействието върху организмите, поради което се допълва с биомониторинг, който улеснява качественото или количественото измерване на екзогени или техните метаболити в организмите или в екосистема (Глава 2007). Биомониторите могат да се считат за живи организми, чувствителни към промените в околната среда (Markert et al. 2003, CapGі 2007, Needham et al. 2007) или видове, натрупващи замърсители на нива, които им позволяват да бъдат доказани по-рано, отколкото в абиотични проби (Spahn and Sherry 1999) . Добрият монитор трябва да има пространствена и екологична представителност, наличност и достъпност, чувствителност, дълготрайност и възпроизводимост на видовете (Tataruch и Kierdorf 2003).
Микроядрени еритроцити (MNEs) като генотоксичен биомаркер
Диференциален брой левкоцити
Целта на това проучване е да се оцени съотношението h/l, честотата на EMN, EPN и EPC в кръвта на снежната гъска (Chen caerulescens), за да се генерират референтни стойности и да се оцени неговата осъществимост като екотоксикологичен биомонитор.
Описание на района на изследване
Анализът на микроядрените еритроцити (EMN) и ядрените процеси в еритроцитите (EPN) беше извършен с две петна на Райт-Гиемза и акридин оранжев (силно специфично оцветяване за нуклеинови киселини, които оцветяват лимоненозелената ДНК и оранжевата РНК), с първото оцветяване използваме една и съща намазка за диференциала на левкоцитите, а за анализа с акридин оранжев използваме втората намазка от всеки индивид. Филмите, фиксирани и оцветени с акридинов оранжев цвят, бяха анализирани с микроскоп, оборудван с флуоресценция (100x) (Zeiss модел Axiostar plus). За всяко оцветяване ние определяме количествено 10 000 общо еритроцити, в които идентифицираме честотата на EMN и EPN и отчитаме честотата на CLD в 1000 общо еритроцити (GGіmez et al. 2006).
Диференциал на левкоцитите и съотношение H/L
g грама; Диференциал на левкоцитите при 200 левкоцити (Mon-Monocytes; Eos-Eosinophils; Bas-Basophils; Het-Heterophils; Lin-Lymphocytes). В общо 1000 еритроцити (ЕТ) (EPC - полихроматични еритроцити). В 10 000 et- (EMN- микроядрени еритроцити; EPN- еритроцити с ядрени процеси).
Таблица 1В Диференциал на левкоцитите, честота на микроядрата и ядрените процеси в еритроцитите в снежна гъска (Chen caerulescens).
Честота на CPE, EMN и EPN
Базовата честота на MND беше 2,63 ± 1,45 с диапазон от 0-5. Базовата честота на EPN е била 249,25 ± 89,74 с диапазон 95 - 458, а по отношение на EPC е 156,56 ± 50,01 с диапазон 71-227 (Фигури 1, 2 и 3).
Фигура 1В Кръв от Chen caerulescens, полихроматичен еритроцит (PCD), еритроцит с ядрено удължаване (EPN), Петно: акридинов оранжев (100x).
Фигура 2В Кръв от Chen caerulescens, Микроядрени еритроцити (MND), Петно: акридинов оранжев (100x).
Фигура В 3. Кръв от Chen caerulescens, полихроматичен еритроцит (PCD), оцветяване на Райт-Гиемза (100x).
Диференциал на левкоцитите и съотношение h/l
Таблица 2В Съотношение хетерофил/лимфоцити (H/L) при различни видове птици.
EMN честота
Таблица 3В Микроядрени еритроцити (MNEs)/10 000 TE при различни видове птици.
Честота на EPN
Таблица 4В Ядрени удължения (EPN), описани при различни видове птици.
Полихроматични еритроцити с микроядра и ядрени процеси
При птиците продължителността на живота на еритроцитите е от 25 до 28 дни (Dukes and Swenson 1981), средно по-ниска от тази на бозайниците, което е приблизително 120 дни, това дава възможност за извършване на краткосрочни изследвания. Необходимо е обаче да се идентифицират възможните генотоксични ефекти в много по-кратки срокове и това е, когато стойностите на EPC с микроядра (EPCMN) са полезни. Но не всички животински видове имат EPC, за щастие снежната гъска има много добри EPC честоти 156,56 ± 50,01/1000 общо еритроцити. EPCMN и EPCPN не са наблюдавани при 16-те тествани организма. Предполага се наличието на тези аномалии по време на хронично излагане (повишени нива на ксенобиотици и продължителни периоди от време) на определени замърсители (Navarro и BenÃtez 1995).
На MVZ Jorge Bretón за съоръженията и съпровождането по време на събирането, на M.C. Даниел Сиера Франко и MVZ Алисия Зулема Серденас Гонцлез за подкрепата им в събирането на птици. На рецензенти и редактори за техните ценни коментари и приноси към този ръкопис.
Arango, S.S. 2012. Биомаркери за оценка на риска в човешкото здраве. Вестник на Националния факултет по обществено здраве 30 (1): 75-82. [В Връзки]
Aschoff, L. 1928. Ретикуло-ендотелна система и образуване на жлъчни пигменти. Анали на Кралската академия по медицина и хирургия в Барселона 10: 81-82. [В Връзки]
Брантън, S.L., J.D. Май, Б.Д. Лот и В.Р. Маслин. 1997. Различни параметри на кръвта при кокошки, котки, остро и хронично заразени с Mycoplasma gallisepticum и Mycoplasma synoviae. Птичи болести 41: 540-547. [В Връзки]
Bellrose, F.C. 1976. Патици, гъски и лебеди от Северна Америка, Институт за управление на дивата природа Книга: Stackpole Books: Харисбърг, Пенсилвания, 17105. [Връзки В]
BirdLife International (онлайн). Информационен лист за 2015 г.: Anser caerulescens. Достъпно на: (консултирано на 5 декември 2015 г.). [В Връзки]
Чарлз-Смит, L.E., M.E. Rutledge, C.J. Мийк, К. Бейн, Е. Маси, Л.Н. Ellsaesser, Ch.S. DePerno, Ch.E. Мурман и Л.А. Дегернес. 2014. Хематологични параметри и хемопаразити на немигриращи канадски гъски (Branta canadensis) от Грийнсборо, Северна Каролина, САЩ. Списание за птича медицина и хирургия 28 (1): 16-23 doi: 10.1647/2012-072. [В Връзки]
Cirule, D., T. Krama, J. Vrublevska, M.J. Рантала и И. Крамс. 2012. Бърз ефект от манипулациите върху броя на белите кръвни клетки при зимуваща птица: по-практична мярка за стрес? Списание за орнитология 153: 161-166. [В Връзки]
Кларк, П., У. Бордман и С. Раидал. 2009. Атлас по клинична хематология на птиците. Издателство Blackwell, САЩ. [В Връзки]
Котър, П.Ф. 2015. Изследване на полезността на съотношенията на хетерофил-лимфоцитите при оценка на стреса на кокошките в клетки. Наука за птици 94: 512-517. [В Връзки]
D†™ amico, V.L. 2011. Брой на белите кръвни клетки в червения пясъчник (Calidris canutus rufa) в Патагония, Аржентина. Hornero 26 (2): 73-77. [В Връзки]
Дейвис, А. К., Д. Л. Мейни и Дж. Маерц. 2008. Използването на левкоцитни профили за измерване на стреса при гръбначните: преглед за еколози. Функционална екология 22: 760-777. [В Връзки]
Fox, G.A., K.A. Grasman и G.D. Кембъл. 2007. Здраве на чайките от херинга (Larus argentatus) във връзка с местоположението за размножаване в началото на 90-те години. II. Клетъчни и хистопатологични мерки. Вестник по токсикология и здраве на околната среда, част А, 70: 1471-1491. [В Връзки]
Гершуин, М., Р.С. Бийч и Л.С. Хърли. 1985. Хранене и имунитет. Academic Press, Лондон. [В Връзки]
Genovese, K., H.H. Суагърти и М.Х. Когут. 2013. Птичият хетерофил. Развитие и сравнителна имунология 41 (3): 334-340. doi: 10.1016/j.dci.2013.03.021. [В Връзки]
Грос, У.Б. и Х.С. Сигел. 1983. Оценка на съотношението хетерофил/лимфоцити като мярка за стрес при пилета. Птичи болести 27 (4): 972-979. [В Връзки]
Хауптманова, К., И. Литерак и Е. Бартова. 2002. Хематология и левкоцитозооноза на големи цици (Parus major L.) през зимата. Acta Veterinaria Brunensis 71: 199-204. [В Връзки]
HernÃndez B., M.A., 1998. Характеризиране на развитието на бурсата, тимуса и далака на Fabricio при птици тип Leghorn, без специфични патогени (SPL). Бакалавърска теза по ветеринарна медицина. Валдивия, Чили. [В Връзки]
Heyland, J. (онлайн). 2000. Канадска служба за дивата природа, Greater Snow Goose. Достъпно на: (достъп 2 ноември 2013 г.). [В Връзки]
Hintze, J. 2001. NCSS и PASS. Статистически системи за преброяване на числа. Кейсвил, Юта. [В Връзки]
Хофман, Л., Х. Хафнер и Т. Салате. 1996. Приносът на изследванията на колониалните водни птици за опазването на влажните зони в средиземноморския регион. Колониални водни птици 19 (1): 12-30. [В Връзки]
Круса, М. и В. Безруков. 2007. Здравен статус в хищник от Антарктика: честота на микроядрата и диференциали на белите кръвни клетки в Южната полярна скуба (Catharacta maccormicki). Polarforschung 77 (1): 15. [В Връзки]
Mallory, M.L., S.A. Робинсън, C.E. Хебърт и М.Р. Форбс. 2010. Морски птици като показатели за състоянието на водните екосистеми: Случай за събиране на множество прокси на здравето на морските птици Бюлетин за замърсяване на морето 60: 7-12. [В Връзки]
Markert, B.A., A.M. Брере и Х.Г. Zechmeister. 2003. Биоиндикатори и биомонитори, принципи, концепции и приложения. Следи от метали и други замърсители в околната среда, том 6. Elsevier, САЩ. [В Връзки]
Матюс, К.К. 2015. Дезоксирибонуклеотиден метаболизъм, мутагенеза и рак. Природа Отзиви Рак (9): 528-539. [В Връзки]
Максуел, М.Х. и G.W. Робъртсън. 1998. Птичият хетерофилен левкоцит: преглед. World's ™ Poultry Science Journal 54: 155-178. [В Връзки]
Mayeux, R. 2004. Биомаркери: потенциални употреби и ограничения. NeuroRx 1 (2): 182-188. [В Връзки]
Meer E., V.D. и К. ван Оерс 2015 г. Различия между половете и личността в отговор на социални стресови фактори при Големите цици (Parus major). Plos One 10 (5): e0127984. doi: 10.1371/journal.pone.0127984. [В Връзки]
Needham, L.L., A.M. Калафат и Д.Б. Barr. 2007. Употреби и проблеми на биомониторинга. Международен вестник по хигиена и здраве на околната среда 210 (3-4): 229-238. [В Връзки]
Нюман М.К. 2010. Основи на екотоксикологията 3а. изд. CRC Press, Boca Raton, FL. ИЗПОЛЗВА. [В Връзки]
PÃez-Osuna, F., C. Osuna-MartÃnez. 2011. Биомонитори на крайбрежното замърсяване по отношение на мексиканските брегове: преглед на използваните организми. Хидробиологичен 21 (3): 229-238. [В Връзки]
РамГрез-МуГоз, М.П., Г. ЗГєГига, О. Торес-Бугаргн, Е. Портила, Д. Гарса-Мартинес, А. Рамос, Дж. КантГе и Дж. Сончез-Корона. 1999. Оценка на микроядрения тест в еритроцитите на периферната кръв чрез използване на спленектомизиран модел. Лабораторни животински науки. 49 (4): 418-420. [В Връзки]
Schmid, W. 1975. Тестът за микроядра. Мутационни изследвания 31 (1): 9-15. [В Връзки]
Serrano-GarcГa, L. и R. Montero-Montoya. 2001. Микроядрата и хроматидните пъпки са резултат от свързани генотоксични събития. Екологична молекулярна мутагенеза 38: 38-45. [В Връзки]
Shepherd, G.L. и C.M. Somers. 2012. Адаптиране на анализа на устните микронуклеусни цитоми за използване при диви птици: възрастта и полът влияят на честотата на фона при гълъбите. Екологична и молекулярна мутагенеза 53 (2): 136-144. [В Връзки]
Spahn, S.A. и T.W. Шери. 1999. Експозиция на кадмий и олово, свързана с намалени темпове на растеж, по-лош успех на ging приземяване на малки пилета от синя чапла (Egretta caerulea) във влажните зони в Южна Луизиана. Архиви на замърсяването на околната среда и токсикологията 37: 377-384. [В Връзки]
Tataruch, F. и H. Kierdorf. 2003. Бозайници като биоиндикатори. Pp 737-772. В: Б.А. Markert, A.M. Брере и Х.Г. Zechmeister (ред.). Биоиндикатори и биомонитори: Принципи, концепции и приложения. Elsevier Science, Амстердам, Холандия. [В Връзки]
Торес-Бугаргн, О., М.Г. Zavala-Cerna, A. Nava, A. Flores-GarcГa, M.L. Рамос-Ибара. 2014. Потенциални приложения, ограничения и основни процедури на микроядра и ядрени аномалии в устните клетки. Маркери на заболявания. 2014: 1-14. doi: 10.1155/2014/956835. [В Връзки]
Udroiu, I. 2006. Тестът за микроядрата в еритроцитите на рибите. Водна токсикология 79: 201-204. [В Връзки]
Вайс, Д. Дж. и K.J. Wardrop. 2010. Ветеринарна хематология, 6-то издание. Уайли-Блекуел, САЩ. [В Връзки]
Уилямс, Дж. и прави. Треньор. 1971. Хематологично изследване на снежносини и канадски гъски. Списание за болести по дивата природа 7: 258-264. [В Връзки]
ZГєГ ± iga G., G.M., O. Torres-BugarГn, M.P. RamGrez-Muà ± oz, A. Ramos, E. Fanti-Rodríguez, E. Portilla, D. GarcÃa-MartÃnez, J.M. КантГє, М.П. Gallegos-Arreola, J. SÃЎnchez Corona. 1996. Спонтанни микроядра в еритроцити от периферна кръв от 35 вида бозайници. Мутационни изследвания 369: 123-127. [В Връзки]
Получено: 28 януари 2016 г .; Одобрен: 07 ноември 2016 г.