Това е нарушение, причинено от отлагания на анормален протеин (амилоид) в сърдечната тъкан. Тези отлагания затрудняват сърцето да работи правилно.

Причини

Амилоидозата е група от заболявания, при които се натрупват много протеини, наречени амилоиди в телесните тъкани. С течение на времето тези протеини заместват нормалната тъкан, което води до отказ на нарушения орган. Има много форми на амилоидоза.

Симптоми

Някои хора може да нямат симптоми. Когато се появят, симптомите могат да бъдат:

  • Прекомерно уриниране през нощта
  • Умора, намалена способност за упражнения
  • Палпитации (усещане за възприемане на сърдечния ритъм)
  • Затруднено дишане с активност
  • Подуване на корема, краката, глезените или други части на тялото
  • Затруднено дишане при легнало положение

Тестове и изпити

Признаците на сърдечна амилоидоза могат да бъдат свързани с много различни състояния. Това може да затрудни диагностицирането на проблема.

Признаците могат да включват:

  • Ненормални звуци в белите дробове (белите дробове пукат) или сърдечен шум
  • Кръвно налягане, което е ниско или може да спадне, когато се изправите
  • Разширени вени на врата
  • Възпаление на черния дроб

Могат да се направят следните тестове:

енциклопедия

Лечение

Вашият доставчик на здравни услуги може да ви посъветва да промените диетата си, включително намаляване на солта и течностите.

Лекарства като дигоксин, блокери на калциевите канали и бета-блокери могат да се използват при хора с предсърдно мъждене. Лекарствата обаче трябва да се използват с повишено внимание и дозата трябва да се следи внимателно. Хората със сърдечна амилоидоза могат да бъдат много чувствителни към страничните ефекти на тези лекарства.

Други лечения могат да включват:

  • Химиотерапия
  • Имплантируем кардиовертер дефибрилатор (ICD)
  • Пейсмейкъри, ако има проблеми със сърдечните сигнали
  • Преднизон, противовъзпалително лекарство

Сърдечна трансплантация може да се обмисли при хора с някои видове амилоидоза с много лоша сърдечна дейност. Хората с наследствена амилоидоза може да се нуждаят от чернодробна трансплантация.

Очаквания (прогноза)

В миналото сърдечната амилоидоза се смяташе за невъзможно за лечение заболяване, което бързо доведе до смърт. Полето обаче се променя бързо. Различните видове амилоидоза могат да засегнат сърцето по различни начини. Някои видове са по-сериозни от други. Днес много хора могат да очакват да оцелеят и да имат добро качество на живот в продължение на много години след диагностицирането.

Възможни усложнения

Усложненията могат да включват:

Алтернативни имена

Амилоидоза - сърдечна; Първична сърдечна амилидоза - тип AL; Вторична сърдечна амилидоза - тип АА; Синдром на сковано сърце; Сенилна амилоидоза

Изображения

Препратки

Falk RH, Hershberger RE. Разширените, рестриктивни и инфилтративни кардиомиопатии. В: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Сърдечно заболяване на Браунвалд: Учебник по сърдечно-съдова медицина. 11-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2019: глава 77.

McKenna WJ, Elliott PM. Болести на миокарда и ендокарда. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Goldman-Cecil. 26-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 54.

Последен преглед на 25.06.2020

Превод и локализация от: DrTango, Inc.