Следващата стъпка изисква по-мащабна подготовка на ваксината и провеждане на експерименти с животни.

Учени от Химическия факултет на Университета в Севиля, в сътрудничество с други национални и международни експерти, публикуваха проучване, в което потвърждават, че са успели да генерират антитела, които разпознават човешки туморни клетки, това, което се смята за ново напредък в ракови ваксини.

разпознават

Тези антитела специфично разпознават гликопротеинови фрагменти, които са свръхекспресирани в злокачествени клетки като последица от нарушения при преработката на въглехидрати, както е обяснено от университета.

Антителата се свързват с фрагмент, известен като Tn антиген, който се състои от единица въглехидрат N-ацетилгалактозамин и аминокиселината серин или треонин. За да се постигне възможната ваксина, N-ацетилгалактозаминовата единица, присъстваща в този антиген, е заменена с фрагмент с подобна структура, метаболитно стабилен, и е приготвен антигенен гликопептид, който накрая е комбиниран с протеин, присъстващ в накрайника. усилва имунния отговор.

„Знаехме, че този гликопептид е свръхекспресиран в туморни клетки и че нашата имунна система генерира естествени антитела, но за съжаление, не сме в състояние да премахнем напълно тумора сами", според Кармен Ортис, изследовател от Университета в Севиля." Неестественият гликопептид, публикуван в тази работа, е проектиран да предизвика ефективен имунен отговор които могат да се използват като ваксина срещу рак ", добави Ортис.

Tn антигенът е един от най-разпространените маркери за рак сред различни тумори, включително рак на простатата, гърдата или дебелото черво, които са най-разпространени.

Подготовка на ваксината е разработен на три фази: Първо беше извършен синтезът на въглехидратното аналогово съединение, присъстващо в Tn антигена, по-специално производно на sp2 иминозахар. След това иминозахарта се включи в пептидна верига с помощта на автоматичен пептиден синтезатор и накрая се комбинира с KLH протеин, присъстващ в лимпета чрез химични методи.

След като ваксината е подготвена, инжектирани в мишки за период от осем седмици да ги имунизират и след тази стъпка антителата бяха изолирани от кръвния серум на животните, пречистени и потвърдени, че ефективно разпознават човешки туморни клетки.

Следващата стъпка за преминаване към предклинични изследвания изисква Приготвяне на ваксини с по-голям мащаб и експерименти които демонстрират тяхната ефикасност при човешки тумори, имплантирани на животни.

„Всички сме наясно, още повече в наши дни, че разработването на ваксина и всяко лекарство изисква относително дълъг период от време, за да се гарантира неговата безопасност, което при нормални условия е като минимум пет години", подчертава този изследовател.

Статията произтича от многостранна съвместна работа, в която участват изследователски групи от Университета в Ла Риоха, Университета в Сарагоса, CIC BioGUNE и CSIC, както и чуждестранни центрове (Университет в Лисабон, Университет в Кеймбридж, Хокайдо университет и Университет в Копенхаген ). За тази работа Севилският образователен център подчертава, че интензивно се използват услугите по ядрено-магнитен резонанс и масова спектрометрия на Центъра за изследвания, технологии и иновации към Университета в Севиля.