20 март 2019 г.

киселина

В тази статия:

Какво е множествена склероза?

Алфа липоева киселина и множествена склероза

Препоръки за дозиране

Множествената склероза има няколко фактора

Често пъти, въпреки изключително положителните предварителни резултати при тестване на природен продукт срещу много сериозно заболяване, допълнителни последващи проучвания не са завършени. През 2005 г. клинично изпитване показа, че една обща хранителна добавка може да помогне да се постигнат значителни подобрения в лечението на множествена склероза. За щастие след първоначалното проучване има редица допълнителни тестове, които също показват, че хранителните добавки с алфа-липоева киселина могат да осигурят значителни ползи за пациенти с множествена склероза, което понякога може да бъде изтощително и инвалидизиращо неврологично заболяване.

Какво е множествена склероза?

Множествената склероза е синдром, причинен от прогресивно увреждане на нервите, което обикновено се случва в ранния възрастен живот. Това се случва поради постепенна загуба на миелиновия слой, който обгражда нервните клетки. Този процес е известен като демиелинизация. Една от ключовите функции на този слой е да улесни предаването на нервните импулси. Без него нервната функция се губи. Симптомите показват, че нервите са загубили миелиновата си обвивка и включват нарушения в движението и сензорната функция, включително замъглено зрение, замаяност, мускулна слабост и усещане за изтръпване. Диагнозата се потвърждава чрез откриване на демиелинизация с ядрено-магнитен резонанс (ЯМР).

Множествената склероза е автоимунно заболяване. Тоест същата имунна система атакува телесните тъкани, сякаш са чужди протеини. Увреждането на нервните клетки в резултат на свободните радикали се счита за една от най-важните причини за автоимунния процес. Свободните радикали са силно реактивни молекули, които могат да се свързват и разрушават клетъчните съединения. Когато страда от множествена склероза, щетите, причинени от свободните радикали, излагат клетъчните компоненти, които обикновено са скрити от имунната система, поради което инициира образуването на антитела срещу тези компоненти. Свободните радикали също участват в активирането на матрични металопротеинази (MMPs), което е важен медиатор за транспортирането на бели кръвни клетки до мозъка и гръбначния мозък, т.е.централната нервна система. ). За да прогресира множествената склероза, белите клетки трябва да влязат в ЦНС. Поради тази причина болестта е причина за предпазване от прогресията на демиелинизацията.

Алфа липоева киселина и множествена склероза

Алфа липоевата киселина (ALA) е подобно на витамин вещество, което често се описва като „перфектният естествен антиоксидант“. Той е описан по този начин, защото е много малка молекула, която се абсорбира ефективно и лесно преминава през мембраната на клетките, включително кръвно-мозъчната бариера. За разлика от витамин Е, който е мастноразтворим, и витамин С, който е водоразтворим, ALA може да потиска водоразтворимите или мастноразтворимите свободни радикали, независимо дали са вътре в клетките или извън тях, в клетките. Освен това ALA удължава биохимичния живот на витамините С и Е, в допълнение към други антиоксиданти.

Показано е, че ALA има способността да потиска и лекува животинския модел на множествена склероза, експериментален автоимунен енцефаломиелит (EAE). Тези изследвания върху животни са довели до повече изследвания. В началната фаза на формиране на лезиите, причинени от ЕАЕ, както при множествената склероза, реактивните кислородни видове свободни радикали причиняват увреждане на кръвно-мозъчната бариера. Обикновено тази защитна бариера предотвратява преминаването на големи молекули, като бели кръвни клетки, в мозъка. След като кръвно-мозъчната бариера е повредена, тя позволява миграцията на Т-лимфоцити и други бели клетки в централната нервна система.

Доказано е, че ALA може да предотврати развитието на клинични симптоми на EAE при плъхове, благодарение на способността му да намалява изтичането на бели клетки в ЦНС. В допълнение, използвайки техники за изобразяване на клетки в реално време, изследователите също визуализират и оценяват степента, до която ALA има способността директно да стабилизира BB. Освен това, беше показано, че ALA може да инхибира образуването на различни съединения, свързани с възпаление в ЦНС, и неговото инхибиране осигурява друг механизъм за обяснение на ефектите на ALA, наблюдавани в експерименталния модел.

Първото клинично проучване, което има за цел да определи ефектите на ALA при пациенти с множествена склероза, е публикувано през 2005 г. Тридесет и седем субекта със склероза са разпределени на случаен принцип в една от четирите групи: плацебо, 600 mg ALA два пъти дневно, 1200 mg ALA веднъж на ден и 1200 mg ALA два пъти дневно. Субектите са приемали капсулите само за 14 дни. Фармакокинетичните данни показват, че тези, които приемат 1200 mg ALA, имат значително по-високо увеличение на ALA в серума от тези, приемащи 600 mg, и че пиковите нива варират значително при отделните пациенти. Колкото по-високо е нивото на ALA, толкова по-голямо е намаляването на нивата на матричната металопротеиназа (MMP-9). Това съединение, MMP-9, е свързано с активност на множествена склероза. Следователно, колкото по-висока е дозата ALA, толкова по-голяма е клиничната полза. Налице е също така значителна връзка между ALA реакцията на дозата и адхезионните молекули, които помагат за транспортирането на белите клетки до ЦНС. Изследователите стигнаха до заключението, че тялото понася добре ALA и че изглежда полезна добавка при лечението на множествена склероза.

Въпреки тези впечатляващи резултати, изследванията за медицинските ползи от ALA при множествена склероза се развиват бавно. Последващите проучвания показват, че това фантастично природно съединение може да бъде полезна част от всеки план за лечение на множествена склероза. Например, двойно сляпо проучване изследва ефекта на ALA върху нивата на възпалителни съединения, известни като цитокини, при 52 пациенти с рецидиви или ремисия на множествена склероза. Те са получавали ALA (1200 mg на ден) или плацебо за 12 седмици. Резултатите показаха, че нивото на някои ключови цитокини е значително намалено в групата, която приема ALA в сравнение с групата, която приема плацебо. Тъй като нивата на тези ключови цитокини обикновено съответстват на тежестта на симптомите, тези резултати отново подкрепят консумацията на 1200 mg ALA на ден при пациенти с множествена склероза.

Друго проучване със същите пациенти показва значително подобрение в антиоксидантния капацитет на организма в сравнение с групата на плацебо, докато друго показва, че ALA е от решаващо значение за намаляване на щетите от демиелинизация

Един от ключовите сигнали за антиоксидантната активност в организма е нивото на молекули сяра като ALA и глутатион. В своята свободна и активна форма те са тиоли, но когато изпълняват своите антиоксидантни действия, те се свързват с други молекули със сяра, за да образуват дисулфидни съединения и неутрализират прооксиданти. В процеса тиолите като ALA и глутатион също стават неактивни. Следователно съотношението на тиолите срещу дисулфидите е важен сигнал за познаване на състоянието на антиоксидантите. Колкото по-високи са нивата на тиол, толкова по-добра е защитата.

За да изследват тиоловата/дисулфидната хомеостаза по време на епизод на възпаление на множествената склероза на зрителния нерв, което води до лошо зрение, изследователите използват измерване, наречено „липсващ зрителен потенциал“. Това включва измерване на електрическите сигнали, записани на скалпа точно над окото в отговор на светлинни стимули. Пациентът седи пред екран с редуващи се шахматни шарки. При пациенти с активна множествена склероза предаването на нервния импулс е намалено. Резултатите се показват като вълни. Изследователите измерват времето, което изтича между възникването на стимула и образуването на най-широката вълна, известна като P100. Това е много надежден метод за оценка на функцията на зрителния нерв при хора, страдащи от множествена склероза.

Резултатите от проучването показват силна корелация между активните форми на тиоли и забавянето на P100. Когато има дисбаланс, който причинява по-голямо количество дисулфиди и намалява броя на активните тиоли, зрителният нерв се възпалява, което възпрепятства правилното му функциониране. Наличието на по-активни тиолови групи също е свързано с по-добра детоксикация, по-добри сигнални механизми между клетките и защитни механизми срещу по-силни антиоксиданти.

Изследователите стигнаха до заключението, че добавките ALA могат да се предписват за предотвратяване или поне значително намаляване на скоростта на демиелинизация на зрителния нерв, за да се запази зрителната функция при пациенти с МС.

Препоръки за дозиране

Изследванията показват, че алфа липоевата киселина може да бъде от решаващо значение за пациенти с множествена склероза. Ето някои указатели. Първо, има две форми на ALA, наречени R и S. Химически те са огледални изображения. R изомерът е предпочитаната форма, тъй като той се синтезира естествено в тялото и се абсорбира по-ефективно, отколкото S, което води до по-ниски необходими дози и значително по-високи концентрации от S изомера. Ако се използва редовна ALA, която е смес от R и S форми, дозата е 1200 mg на ден. Ако се използва R-формата, тя може да бъде намалена до 600 mg.

Множествената склероза има няколко фактора

Моля, имайте предвид, че множествената склероза определено е многофакторно заболяване, което означава, че за да се спре ефективно нейният напредък, трябва да се справят с множество компоненти. Има и други природни съединения, които също изглеждат полезни, като рибено масло и препарати от куркумин. Гореспоменатото изследване ясно показва, че алфа липоевата киселина със сигурност е важно терапевтично средство. Срещу множествена склероза ефективната доза изглежда е в рамките на 1200 mg на ден.