rgalan | MADRID/EFE/ROCÍO GALÁN четвъртък 03.10.2016

след

Мъка, несигурност, болка. Но също и сила, подобрение, позитивизъм. По случай Световния ден на бъбреците, 10 март, трима пациенти с бъбреци при различни обстоятелства разказват на EFEsalud какъв е техният ден за ден и как психологическата помощ може да се надява да направи живота отвъд болестта

Един на всеки десет души в света страда от хронично бъбречно заболяване (ХБН), според данните на Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo (FRIAT).

В Испания 4 милиона души страдат от ХБН. От тях 50 хиляди се нуждаят от бъбречно заместително лечение: 25 хиляди са трансплантирани, а другата половина са на диализно лечение.

В рамките на Световен ден на бъбреците, проведено днес 10 март, EFEsalud разговаря с трима пациенти от бъбречни центрове FRIAT, които ни разказват за техните борби, белязани от сила и оптимизъм.

Аврора: „Не знаех дали бъбрекът ще работи 11 дни“

Aurora Villar е диагностицирана с гломерунолефлит на 25-годишна възраст. Сега тя е на 48 години и е трансплантирана от 2002 г.

„Добре съм, трансплантацията ми беше от труп и не съм имал никакви проблеми“, казва той на efe.

Но пътят беше дълъг. Той казва, че откакто му е поставена диагнозата, "виждаш как се влошаваш, влошаваш се, докато не отидеш на диализа", където прекарва две години и половина.

За нея психологическата помощ е от съществено значение, за да се научи да се отпуска и да преодолява болката, която е „най-лошата от болестта, ме накара да мисля, че на диализа ще ме пробият“.

Също така важна помощ за справяне с „психологически тежко заболяване“ и преодоляване на факта „в зависимост от машината“.

Към което беше добавена несигурност, натоварена с мъка. "Да бъдеш в списъка за трансплантации ти причинява много безпокойство, като цял ден гледаш мобилния си телефон е неизбежно, винаги си наясно дали имаш покритие, а не да стигаш далеч", спомня си той.

Пристигна моментът на трансплантацията. По принцип от ръката на сестрите му, накрая „от нулев положителен труп като мен и с идентичност, подобна на моята“. Разбира се, той прекара 11 дни „без да ходи на диализа и без да знае дали бъбрекът ми ще работи“, ситуация, която той описва като тревожна и неприятна.

Но всичко мина добре. И днес той подчертава със сила, че всичко зависи от начина, по който се приема, като е ясен, че „от момента, в който ви кажат, че ще загубите бъбреците си, сте хронично болни, дори ако имате трансплантация“.

Поискайте като пациент повече информация за болестта и процеса, „за да знаете какво ще ви се случи“ и че всички са донори на органи, с изключение на тези, които заявяват, че не искат да бъдат.

Франсиско: „Няма нищо по-вярно от поговорката„ здравето е това, което има значение “

Франциско Борха Каниедо е диабетик от 35 години и както той обяснява, „с течение на времето нямах друг избор, освен да отида на диализа през 2013 г.“.

„Вкъщи казвам, че отивам в офиса“, обяснява той, като отбелязва, че се опитва да го приеме „по най-добрия възможен начин“.

Но в началото му беше трудно да приеме болестта. Когато влезе в чакалнята за диализа, той намери хора на 80 или 90 години, ситуация, в която „с 50 години е трудно“, въпреки че рутинните му спътници сега са му „приятели“.

„Чувстваш се като изрод. Чудите се, защо ми се случва това? На вас се случва, както на много хора “, казва той.

Той посочва, че в този процес фигурата на психолога „е от основно значение“. За Франциско това беше „травма“, когато му казаха, че не може да му бъде трансплантирана. „Поставянето на нов бъбрек би засегнало вените ми, които са много фини, а краката ми няма да имат напояване и в дългосрочен план ще трябва да се режат. Винаги съм бил много атлетичен и не се виждам без крака ".

Той ходи на диализа в понеделник, сряда и петък, около пет часа всеки ден. Очакванията му „да достигне възможно най-добре старостта“, нещо, което той се надява да направи.

Най-лошото е да излизаш с децата си и „да не можеш да вземеш определени неща, защото те карат да се чувстваш зле“ или „че синът ти ти казва„ татко, нека направим това “, а ти казваш, че не можеш да отидеш, защото имаш диализа. ".

Споделянето на притесненията ви с колегите по диализа и използването на хумор са добри съюзници. Добрите професионалисти помагат и на „които ви карат да виждате всичко по различен начин“.

От болест той е научил, че „поговорката„ здравето е това, което има значение “, няма нищо по-вярно от това“. И че когато е необходимо „трябва да се погрижите за здравето си и да възприемете положително отношение: това се е случило и се е случило, не е нужно да мислите защо“.

Франциско, който в началото трудно прие болестта и я управлява правилно, сега завършва интервюто, като предава на други пациенти, че „важното е да бъдем щастливи, защото животът не свършва с диализа, имаме много неща за на живо ".

Диего: „зад диализата има живот“

Диего Хименес е на 49 години и страда от генетично заболяване от страна на майката. Трансплантиран през 2010 г., „трансплантираният бъбрек се върна, за да създаде проблеми и аз се върнах на диализа“, обяснява той.

Той е съгласен с Аврора и Франциско, че психологическата помощ „помага много“.

„Диализата е част от ежедневието и се опитвам да ми повлияе малко, въпреки че е вярно, че излиза с малко енергия и е малко по-нагоре“, казва той.

Въпреки че бъбреците му не работят добре, той уринира перфектно и може да яде и пие без проблеми, „нещо, което също помага“.

След около 30 години признаци вече се появиха при рутинен преглед. На 40 вече беше на диализа. Диего обяснява, че му е отнело време да го приеме и да осъзнае, че „зад диализата има живот“, защото в началото е „като трагедия“.

В момента той е активен в професионалния и личния си живот. Диализата „може да бъде нещо досадно и неприятно, но например си взимам лаптопа“, обяснява той и добавя, че в центъра, където отива персоналът, те винаги са „много наясно“.

За да подобри нещо, Диего би поискал по-голяма „персонализация с всеки пациент“, тъй като всеки от тях има характеристики и заболяване.