Международното проучване с испанско участие, публикувано в New England Journal of Medicine, което свързва кръвната група с тежка дихателна недостатъчност поради Covid-19, Той включи всички аларми за хората от група А, докато тези от група О си въздъхнаха с облекчение. Всъщност резултатите от конкретните серии, анализирани от изследователите, разкриват, че рискът от субекти с кръв от тип А е два пъти по-вероятно да имат лоша еволюция на инфекцията, причинена от коронавируса.
Но наистина е толкова определящо да има А или 0 кръв? CuídatePlus попита някои от испанските изследователи, участвали в проучването. Трудно е да се установи ясно риска; Изглежда ясно, че има връзка между генетиката и тежките форми на Covid-19, но това не е нещо толкова просто, колкото да бъдеш група A или група O. Има два генетични варианта, разположени на хромозоми 3 и 9, които са идентифицирани силно свързани с тежестта на Covid-19. Заключенията от изследователската работа показват, че генетичният вариант на хромозома 3 може да има по-голямо значение при лоша еволюция от този на 9, където е разположен генът, който определя кръвната група.
„Няма причина да страдаме от тип А хора, има и други фактори, които участват. The рак на дебелото черво По-често е, когато има роднина от първа степен, която го е претърпяла, но дали този човек го има или не, ще зависи от повече неща, дали е дебел или не, дали яде много червено месо ... ”, уточнява Агустин Албилос, ръководител на храносмилателната служба на Университетска болница Ramón y Cajal де Мадрид, професор в университета в Алкала де Енарес и един от изследователите на изследването, което е причинило такова въздействие върху населението.
Събуждане за млади хора
Трябва да се помни, че възрастта (на възраст над 60-65 години), затлъстяване, сърдечно заболяване, диабет и фактът, че сте мъж, са други фактори, които влияят на по-лошото развитие. Всичките 2000 души, тествани в това проучване, са заразени с SARS-CoV-2. Най-тежката дихателна недостатъчност се наблюдава при хора с описаните варианти, Както беше обяснено от Jesús Bañales, изследовател на ikerbasque и Мигел Servet от Университетската болница Доностия (Guipúzcoa) и един от водещите гласове на изследването: „Ние показваме, че характеристиките на вируса гостоприемник могат да повлияят на еволюцията на Covid-19 към болест По-сериозен. Има млади хора, без предишни патологии, които се справят зле и възрастни хора, които се развиват добре”. Това е и сигнал за събуждане за младите хора: „Те трябва да знаят това може да има генетичен риск от слабо развитие, независимо от кръвната група и хроничните заболявания".
В този смисъл Албилос пояснява, че генетичното предразположение съществува при всяка болест: „Има хора, които пушат много и не се развиват рак на белия дроб а други, които пушат много по-малко, страдат от това рано ”. Оттук и важността на проучването, което показа, че има два варианта на генома, свързани с лоша еволюция на дихателната недостатъчност, причинена от коронавируса на хромозоми 3 и 9, т.е. варианти на генома, които са особено чести при индивиди с тежка Covid -19 в сравнение с тези с по-доброкачествено заболяване.
Но внимание, вариантът на хромозома 3 се оказва по-влиятелен, особено при тези млади хора, които са по-силно засегнати при липса на предишни хронични заболявания. Това е група гени, които регулират два вида протеин: ACE2, който се използва от вируса за навлизане в белодробните клетки, и друг протеин, участващ в отговора на клетките на имунната система. „Разликите в този вариант са по-значителни от тези на хромозома 9“, казва д-р Albillos.
Клинично значение
Между 5% и 7% от европейското население има единия или другия вариант или и двата. Банялес подчертава, че вариантите са по-важни от кръвната група: „Вариантите могат да бъдат в група А или не, въпреки че изглежда, че субектите с кръв от тип А могат да ги наследяват по-често“.
Изследването предлага за първи път на света прогноза за двустранна белодробна недостатъчност поради коронавирус чрез изучаване на два генетични варианта. И това откритие може да има голямо клинично значение, което може да бъде решаващо за здравето на много хора. „Интересното е, че ние идентифицирахме някои генетични варианти, които могат лесно да бъдат анализирани в болница или отдел за обществено здраве, за да се приемат превантивни и защитни мерки, да се даде приоритет на ваксините и да може да се разработи персонализирано лечение“, заключава изследователят на болница Доностия.