Роботизиран имплант може да коригира вродени дефекти при бебета

Благодарение на работата на международна група изследователи, в която болница Гарахан участва; е бил използван за обединяване на две части на хранопровода, малформация, наречена атрезия

здравето

  • За нацията/GDA
  • 26 ЯН. 2018 - 02:00 ч

Изглежда като научна фантастика. Международен екип от изследователи обаче, в който участва аржентински хирург от педиатричната болница Хуан П. Гарахан, подготви миниатюрен робот, който, имплантиран в тялото, ще бъде способен да регенерира тъканите. Досега устройството е успяло да удължи хранопровода при свинете, но в бъдеще може да се използва за коригиране на вродени дефекти на този и други органи при бебета, деца и възрастни.

Изследването е проведено в САЩ и току-що е публикувано в списанието „Science Robotics“. Изследователи от шест държави, водени от д-р Пиер Дюпон, от Бостънската детска болница и Медицинското училище в Харвардския университет, проектираха два биосъвместими пръстена с диаметър 30 ​​милиметра, които, програмирани от компютър, автоматично извършват тракция на сила върху органа, в който е имплантиран.

„Този ​​устойчив механичен стимул предизвиква клетъчна пролиферация“, обясни пред агенция CyTA-Leloir д-р Игнасио Бера, член на екипа за трансплантация на сърце на Garrahan и скорошен носител на наградата Innovar за система, която увеличава наличността на органи за тази интервенция. .

Първият тест беше извършен върху прасета: само за 15 дни методът успя да удължи част от хранопровода със 75% и без да променя диаметъра или да причинява видим дискомфорт при животните. Berra потвърди, че ефектът се дължи на истинската регенерация на клетките, а не на простото механично удължаване. На следващ етап малкият роботизиран имплант може да започне да се тества при бебета, родени с атрезия на хранопровода: вродена малформация, която в повечето случаи пречи на правилната връзка на тази тръба със стомаха.

"Това ново лечение ще избегне седацията, механичната вентилация и парализата (до четири седмици), които в момента са необходими за най-трудните случаи", каза Бера. Конвенционалната процедура се състои от закрепване на конци отзад за „издърпване“ на хранопровода. Аномалията засяга едно на всеки 3000 до 5000 раждания, така че всяка година около 200 момчета с това състояние могат да се родят в страната.

Авторите на изследването също така планират да приложат този робот към друг експериментален модел на тежко заболяване: синдром на късото черво, който може да бъде причинен от некротизиращ ентероколит при новородено, болест на Crohn при възрастни или тежка инфекция или рак, която изисква отстраняване на голям сегмент на храносмилателния орган. Това състояние е много опустошително, защото пациентите се нуждаят от интравенозно хранене. „Трябва да се направят допълнителни изследвания, преди да се премине към клинични изпитвания“, предупреди Бера.