, Ph.D., PharmD, Южен университет на Колумбия, Ориндж Бийч, Алабама

фармакология

  • Аудио (0)
  • Калкулатори (0)
  • Изображения (2)
  • 3D модели (0)
  • Маси (0)
  • Видео (0)

Независимо от механизма, по който лекарството упражнява своите ефекти, чрез свързване с рецептори или химическо взаимодействие, контролът на ефекта зависи от концентрацията на лекарството на мястото на действие. Връзката на ефектите с концентрацията обаче може да бъде сложна и обикновено не е линейна. Още по-сложна е връзката между дозата на лекарството, независимо от пътя, използван за приложението му, и концентрацията на лекарството на клетъчно ниво (вж. Фармакокинетика).

Данните за отговор на дозата обикновено се нанасят с доза или функция на дозата (например log10 на дозата) по оста x и измерения ефект (отговор) върху оста y. Тъй като ефектът от лекарството зависи от дозата и времето, този тип графика показва връзката доза-отговор, без да се взема предвид времето. Често пъти измерените ефекти се записват като максимални по време на пиковия ефект или при стационарни условия (напр. По време на непрекъсната интравенозна инфузия). Количественото определяне на ефектите на лекарствата може да се извърши на молекулярно, клетъчно, тъканно, органно, органично ниво или организъм.

Кривата на хипотетичната доза-отговор има променливи характеристики (вижте фигурата Хипотетична крива доза-отговор):

Потентност (местоположение на кривата по оста на дозата)

Максимална ефективност или таван ефект (възможно най-голяма реакция)

Наклон (промяна в отговора на единица доза)