Неврологът, когото виждам, ми е диагностицирал заболяване на моторния неврон. Преди около три години лявата ми ръка започна да има по-малко сила. Отидох при травматолога и след ядрено-магнитен резонанс в гръбначния стълб и тестове на пробиви в мускулите и токови удари също в мускулите, той ми каза, че не знае какво имам и да отида на невролог.

сила

Неврологът след повторение на тези тестове и в продължение на две години ме диагностицира с болест на моторния неврон. Истината е, че след около две години целият ми горен ляв крайник беше напълно невалиден.

Казах му дали това заболяване може да бъде ALS, но той казва не, тъй като не е засегнал други членове, но истината е, че вече вярвам, че в дясната ръка също губя сила, но при последните тестове Какво направи той за мен през миналия декември нищо не излезе.

Доста съм разочарован, тъй като не приемам нищо, защото очевидно няма лекарство за това, но виждам, че всеки ден съм по-зле. Бих искал да ми кажете дали има нещо, което да спре тази болест или трябва да остана със скръстени ръце, каквото следва. Ако единственият изход от това е имплантирането на стволови клетки, какво чакате? -Моторните неврони включват няколко снимки, от които най-честата е Амиотрофична латерална склероза) (А).

При ALS, въпреки че първоначално има почти изключително участие на едната ръка или единия крак, симптомите обикновено прогресират и постепенно се разпространяват в други мускулни групи. Скоростта на прогресиране на заболяването е силно варираща при отделните пациенти и може да има пациенти със стационарни периоди и много бавна прогресия.

Що се отнася до лечението, единственото лекарство, което е показало някаква ефикасност при ALS, е Рилузол, въпреки че е важно да се знае, че лекарството не спира развитието на заболяването. Процент от пациентите (около 10-15%) трябва дори да преустановят употребата си за Обезпечителни щети и промени в аналитиката.

Използват се и антиоксидантни витамини (витамин С, витамин Е), въпреки че няма данни, които да потвърдят благоприятния ефект при пациенти с ALS. В останалата част лечението е симптоматично, тоест за всеки от симптомите или проявите, които се появяват.

Важно е да се установи диференциална диагноза с други заболявания на двигателните неврони и особено с субект, наречен двигателна невропатия с мултифокален блок което може да се прояви с асиметрична мускулна слабост, засягаща главно една от ръцете, чиято прогноза е различна и която има някои възможности за лечение.

ЛЕКАР ИВАНА ЗАМАРБИД
Специалист по неврология
Болница Гуадалахара