Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

търнър

Изтеглете PDF Изтеглете

Перинатология и човешка репродукция

Добавете към Мендели

Обобщение

Синдромът на Търнър (TS) е генетично заболяване, свързано с аномалии на X хромозома, което се среща в 1 случай на всеки 2000 до 2500 живородени жени. Обикновено се свързва с нисък ръст, дисгенезия на половите жлези и недостатъчно циркулиращи нива на половите стероиди, водещи до яйчникова недостатъчност и безплодие. Управлението на хормонозаместителната терапия (ХЗТ) при юноши все още е спорен въпрос. Естрогенната терапия се предлага в различни формулировки и различни режими, изискващи проучвания на разликите в ефектите върху здравето и безопасността.

Тази статия прави преглед на медицинската литература за хормонозаместителна терапия при пациенти с TS. Извършено е търсене в базата данни PubMed и в основните ендокринологични списания, като са концентрирани статиите, публикувани на TS, със специален акцент върху скорошната литература.

Поради вида на публикуваните проучвания, броя на участващите пациенти, времето за проследяване и разнообразието от използвани схеми за лечение; Беше трудно да се направи обективно сравнение, затова считаме за жизненоважно провеждането на многоцентрови проспективни проучвания, които позволяват формулирането на насоки за грижа за пациенти с ТС.

Резюме

Синдромът на Търнър (TS) е генетично заболяване, свързано с аномалии в хромозомата X, които се срещат при 1 от 2000 до 2500 живородени жени. Обикновено се свързва с малки размери, дигенеза на половите жлези и недостатъчни нива на циркулиране на половите стероиди, водещи до яйчникова недостатъчност и безплодие. Използването на хормонална заместителна терапия (ХЗТ) при юноши все още е спорна тема. Естрогенната терапия се предлага в много формулировки и различни режими, изискващи проучвания на разликите в ефектите върху здравето и безопасността.

Тази статия прави преглед на литературата за ХЗТ при пациенти с TS. Проведено е търсене в базата данни PubMed и основните списания на ендокринологията, като са концентрирани публикувани от TS статии със специален акцент върху най-новата литература.

По вида на публикуваните проучвания, броя на участващите пациенти, проследяването на времето и разнообразието от използвани схеми на лечение; трудно е да се направи обективно сравнение, така че многоцентровите проспективни проучвания, които позволяват да се формулират насоки, са от съществено значение.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр