МНОГО ОБЩО

Ново изследване казва, че тези видове рак могат да използват специфични уязвимости, открити само в незрелите клетки на децата

Според фондацията на Хосеп Карерас, левкемия е най-често срещаният детски рак: той представлява 30% от детските ракови заболявания с общо 300 нови дела в Испания всяка година. 80% са остри лимфобластни (ALL) и с най-висока честота настъпва между 2 и 5 години. Във всички подтипове на заболяването те могат да бъдат открити хромозомни транслокации (преминаване от един хромозомен фрагмент към друг) и молекулни промени които варират прогнозата и лечението на заболяването.

видове

Проявява се в различни форми и подвидовете, които засягат предимно децата като цяло прогресират бързо и изискват незабавно и агресивно лечение. Има прилики между деца и възрастни, но доказателствата сочат, че ракът не споделят едни и същи генетични корени.

Излекуването от половин милион долара за левкемия

„Това, което е известно от известно време, е, че има ясни генетични разлики между левкемия при дете и възрастен,“ казва той. Томас Мерчър, директор на хематологично-онкологичните изследвания във Френския национален институт за здравни и медицински изследвания и Гюстав Руси, от изследователския институт Villejuif до „Наука на живо“. Проучванията показват, че специфичните генетични особености, наблюдавани в клетките на това заболяване при деца, могат да възникнат много рано и дори вътреутробно, но как това се случва стъпка по стъпка "обикновено не е много ясно", добавят те.

Мутации

Ново изследване предполага, че този тип левкемия може да могат да „отвличат“ само млади клетки в развитие като тези, открити при плодовете и децата, а не тези, които вече са зрели при възрастни. За да направят откритието, учените са използвали генетични проби по особено агресивен начин, че някои деца са страдали и са ги копирали на мишки.

Проучването, публикувано в „Откриване на рак“, предполага, че този вид рак се появява преди две години. "Тези промени, които изследвахме, се откриват само при детска левкемия. През 2012 г. екипът събра клетки на малки възрасти и възрастни, които имаха AML-M7 (рядък подтип), откривайки ключова разлика между генетичния материал. Много от клетките на децата съдържаха гени, които се бяха слели, за да образуват нови хибридни гени.

Изследователи от Мадрид са идентифицирали генетични мутации в гена PHF6, които допринасят за развитието на остра лимфобластна левкемия

„Отделно те играят важна роля в развитието на кръвните клетки, но след като бъдат свързани, тези гени могат да ги насочат към изграждат необичайни протеини и накрая ги трансформира в ракови ", обясняват експертите. След няколко проучвания и наблюдения на поведението на тези клетки учените стигнаха до заключението, че чрез активиране на една от мутациите (ETO2-GLIS2), получената изглежда нарушава клетъчните пътища които обикновено ги правят здрави.

Резултатите "показват, че трябва обърнете внимание на средата на костния мозък на плода където можете да намерите хемопоетични стволови клетки ", уверява той Миньон Лох, детски хематолог-онколог от Калифорнийския университет. "Изследванията върху ETO-GLIS2 също могат да хвърлят светлина върху това как другите форми на детска левкемия зависят от синтезните гени, стига констатациите на екипа при мишки да са верни при хората.".

Други изследвания

През 2010 г. изследователи от Центъра за молекулярна биология Severo Ochoa в Мадрид участваха в международно проучване, което идентифицира генетични мутации в Ген PHF6 които допринасят за развитието на Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия (T-ALL). Този ген, кодиран в X хромозомата, свързан в женския пол и експресиран в едно копие в мъжкия геном.

Изследването предполага, че този вид рак се появява преди навършване на две години. „Тези промени се откриват само при детска левкемия“

Авторите са открили загуби на фрагменти и мутации, които изключват този ген при 16% от изследваните педиатрични левкемии и 35% от пробите за възрастни. „Този ​​тип левкемия има по-висока честота при мъжете, в пропорция от три случая за всяка засегната жена. Този факт предполага съществуването на възможен фактор за потискане на тумора при този тип заболявания, с който трябва да се свърже Х хромозома. Нашата работа доказва съществуването си ".

Групата на острите лимфобластни левкемии представлява повече от една четвърт от раковите заболявания, диагностицирани при деца под 15-годишна възраст, а T-ALL представлява 15% от случаите. Това е рак, разположен в кръвта и костния мозък, причинен от необичаен растеж на вид бели кръвни клетки, Т лимфоцити.. Прогнозата му е благоприятна, въпреки че зависи от възрастта и етапа на прогресиране на заболяването.