Сигнали по състав:
Кърмене
Естрадиол + дроспиренон
Да се избегне
Не е показан по време на кърмене.
Бременност
Категория
Може да причини увреждане на плода, когато се прилага на бременни жени. Противопоказан при бременност. Пациентът трябва да бъде уведомен за потенциалната вреда за плода.
Естрадиол + дроспиренон
Не е показано по време на бременност. Ако по време на лечението настъпи бременност, приложението му трябва да се прекрати възможно най-скоро. Няма клинични данни за експозиция на дроспиренон по време на бременност. Репродуктивната токсичност е установена при проучвания върху животни. потенциалният риск за хората е неизвестен. Резултатите от повечето епидемиологични проучвания, проведени до момента по отношение на неволно излагане на плода на комбинации от естрогени с други прогестагени, не показват тератогенен или фетотоксичен ефект.
| ATC: Естрадиол + дроспиренон |
| PA: Дроспиренон, Естрадиол хемихидрат |
| EXC: Нишесте Царевично нишесте Лактоза монохидрат и други. |
Опаковка
Общи данни на ANGELIQ
Състав на ANGELIQ
Активен принцип:
Помощно вещество:
Нишесте
Царевично нишесте
Лактоза монохидрат
И други.
Класификация. ANGELIQ Терапевтични средства
Бременност
кърмене: избягвайте
Механизъм на действие Естрадиол + дроспиренон
Естрогените предотвратяват загубата на костна маса, която настъпва след менопаузата или оофоректомията. Добавянето на прогестоген намалява, но не елиминира риска от индуцирана от естроген ендометриална хиперплазия при нехистеректомирани жени.
Терапевтични показания Естрадиол + дроспиренон
Хормонозаместителна терапия за симптоми на дефицит на естроген при жени в постменопауза за повече от 1 година.
Предотвратяване на остеопороза при жени в менопауза с висок риск от бъдещи фрактури, които не понасят или при които други разрешени терапевтични алтернативи за профилактика на остеопороза са противопоказани.
Дозировка на естрадиол + дроспиренон
Естрадиол хемихидрат/дроспиренон. Перорално: 1/2 mg на ден, непрекъснато и без прекъсване. Ограничен опит след> 65 години.
Жените, които не получават хормонозаместителна терапия (ХЗТ), или тези, които непрекъснато преминават от друг комбиниран продукт, могат да започнат лечение по всяко време. Жените, преминаващи от комбиниран, последователен или цикличен режим на ХЗТ, трябва да започнат лечение на следващия ден след прекратяване на предишния режим.
Начин на приложение Естрадиол + дроспиренон
Устно. Прилагайте по едно и също време всеки ден, независимо от приема на храна. Ако забравите да вземете таблетка, тя трябва да се приеме възможно най-скоро. Ако минат повече от 24 часа, не е необходимо да приемате допълнителна таблетка. Ако се пропуснат няколко таблетки, може да се появи вагинално кървене. За лечение на симптомите в постменопауза трябва да се използва най-ниската ефективна доза.
Противопоказания Естрадиол + дроспиренон
Свръхчувствителност към активните принципи. Недиагностицирано генитално кървене. Минал, известен или подозиран рак на гърдата. Известни или предполагаеми естроген-зависими злокачествени заболявания (например рак на ендометриума). Нелекувана ендометриална хиперплазия. Предишна или настояща венозна тромбоемболия (дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия). Активно или скорошно артериално тромбоемболично заболяване (напр. Ангина, миокарден инфаркт). Остро чернодробно заболяване или анамнеза за чернодробно заболяване, докато тестовете за чернодробна функция не са се нормализирали. Известни тромбофилни нарушения (напр. Дефицит на протеин С, протеин S или антитромбин). Тежка бъбречна недостатъчност или остра бъбречна недостатъчност. Порфирия.
Предупреждения и предпазни мерки Естрадиол + дроспиренон
Чернодробно увреждане Естрадиол + дроспиренон
Противопоказан при тежко чернодробно заболяване.
Бъбречна недостатъчност Естрадиол + дроспиренон
Противопоказано в I.R. тежка или остра бъбречна недостатъчност.
Взаимодействия между естрадиол и дроспиренон
Естрадиол + дроспиренон бременност
Не е показано по време на бременност. Ако по време на лечението настъпи бременност, приложението му трябва да се прекрати възможно най-скоро. Няма клинични данни за експозиция на дроспиренон по време на бременност. Репродуктивната токсичност е установена при проучвания върху животни. потенциалният риск за хората е неизвестен. Резултатите от повечето епидемиологични проучвания, проведени до момента по отношение на неволно излагане на плода на комбинации от естрогени с други прогестагени, не показват тератогенен или фетотоксичен ефект.
Кърмене Естрадиол + дроспиренон
Не е показан по време на кърмене.
Ефекти върху способността за шофиране Естрадиол + дроспиренон
Влиянието върху способността за шофиране и работа с машини е нула.
Нежелани реакции Естрадиол + дроспиренон
Депресия, промени в настроението, нервност; главоболие; коремна болка, гадене, уголемяване на корема; доброкачествено новообразувание на гърдата, уголемяване на гърдите, увеличаване на миома на матката, доброкачествено новообразувание на шийката на матката, менструално разстройство, генитално отделяне; астения, локализиран оток