От 12 седмица от бременността бебето изпитва бърз растеж. The органогенеза или период на образуване на органи, няколко седмици, решаващи за здравословното му развитие. По-голямата част от феталните структури вече са формирани през тази седмица. Отсега нататък плодът ще расте и ще узрее по забележителен начин.
Седмица 12 от бременността: промени в бебето
Ембрионалният период е изминал, когато детето ви е по-податливо на възможни външни агенти (лекарства, излагане на рентгенови лъчи или токсични инхалации), които могат да попречат на тяхното развитие и да причинят малформации. Във феталния период, който започва през тази 12-та седмица от бременността, растежът на бебето се ускорява, както виждаме:
- The тегло на плода варира между 8 и 14 грама и измерва между 5 и 6 сантиметра от главата до опашната кост.
- The кости те имат центрове за осификация, които им позволяват да растат. Пръстите на ръцете и краката са отделени един от друг и имат движение.
- The нокът растат и първата следа от косми се появява по цялото им тяло.
- The гениталиите те са практически диференцирани.
- The нервна система феталът се развива и хипофизата отделя много хормони.
- The черво slim е в състояние да сключи договор за транспортиране на храна.
- Плодът се движи чрез разтягане и свиване на ръцете и краката, отваряне на устата и разтягане на врата.
Седмица 12 от бременността: промени в майката
Все още е твърде рано да забележите, че детето ви се движи във вас, въпреки че някои бременни жени, които вече са били бременни преди това, са в състояние да усещат движения на плода от началото на втория триместър на бременността.
В този момент гаденето рядко продължава. При 60% от бременните жени те изчезват на 12-та седмица; при други 30%, през 16-та седмица от бременността; и само в 10% от случаите се запазва до края на бременността, макар и спорадично. Появата на гадене изглежда е свързана с хормонални фактори: хормонът на бременността, β-hCG е един от отговорните, тъй като когато нивата му са най-високи, това е между 6-та седмица на бременността и 12-та, съвпадаща с апогея от гаденето.
Следователно при многобройни бременности, където нивата на β-hCG са по-високи, има и повече гадене. Въпреки че някои бременни жени остават гадени, обикновено сутрин, до края на бременността, това не се счита за нещо тревожно или вредно за вашето дете.
Имате ли желание по време на бременността си?
Гладът може да се появи от тази гестационна седмица. Храните, които са най-желани, са сладките, особено шоколад, кисели плодове като лимон, продуктите млечни продукти като смутита и кисели млека, както и силно подправена храна като мексикански. Студените храни също са глад, като напр сладоледи и безалкохолни напитки. The безалкохолни напитки, като тези с опашки, те често са желани, защото те също облекчават гаденето и повръщането. Друг път гладът е причудлива смес от храни като туршии увити в сирене, кисело мляко с яйчен крем, кондензирано мляко с риба тон, маслини с чийзкейк или крокети, напоени с майонеза.
Лечение против гадене
Ако в допълнение към гаденето това, което продължава, повръща няколко пъти на ден, трябва да се консултирате с Вашия лекар, за да предпише антиеметично лекарство (за да се избегне повръщане). Ако това повръщане е продължително, може да се появи дехидратация, лош дъх, постепенна загуба на тегло и промяна в усещането за вкус, наречена хиперемезис гравидарум. В тези случаи това вече се счита за сериозна ситуация както за майката (която може да причини увреждане на бъбреците или черния дроб), така и за детето (засягаща тяхното развитие и растеж), така че в много случаи се изисква прием и интравенозна хидратация, както и като психологическа подкрепа.
Седмица 12 от бременността: диагностични тестове
12 седмичен ултразвук
Ултразвукът на 12-та седмица представлява особен интерес и е първият, който се извършва в повечето обществени центрове. В допълнение към наблюдението на жизнеспособността на плода (ударите на сърцето ви) и извършването на регулираните измервания (глава, корем и бедрена кост) за установяване на гестационната възраст, този ултразвук ни позволява да диагностицираме големи малформации и да определим дебелината на нухална гънка.
Измерването на нухалната гънка (технически наречено нухална полупрозрачност) се счита за маркер на генетични промени като Синдром на Даун или Търнър и това е областта, която е зад шията на плода. Когато дебелината е по-голяма от нормалната средна стойност (обикновено около 3 милиметра на 12-та седмица), може да има по-голям риск от свързване с плод със синдром на Даун и следователно може да се препоръча амниоцентеза от 15-та седмица на бременността или хорионна биопсия по това време за потвърждаване на диагнозата.
12-седмичен плод: измерване на нухалната полупрозрачност. Това е преходно и физиологично натрупване на течност в нухалната област на плода, което можем да видим маркирано на изображението с инициали TN (полупрозрачност или нухална гънка). Това измерване се прави между 12 и 14 седмица от бременността. Вдясно от изображението е главата.
Скрининг или комбиниран скрининг
Бременни жени, които са повишили нухалната прозрачност при ултразвук и не желаят да се подложат на инвазивен диагностичен тест, като хориална биопсия или амниоцентеза, могат да изберат да се направи ДНК тест на майчината кръв на плода в частен център. Измерването на нухална прозрачност само по себе си не потвърждава никаква диагноза. Ултразвукът трябва да бъде придружен от тест, наречен биохимичен скрининг и до него образува така наречения скрининг или комбиниран скрининг.
Генетичните промени, които ни се докладват с този тест, са някои хромозоми като синдром на Даун (тризомия 21), синдром на Патау (тризомия 13) и синдром на Едуардс (тризомия 18). Комбинацията от тези тестове, проведени преди 12 седмица, може да открие до 85% от хромозомните аномалии при плода.
Поемането на тези тестове не представлява никакъв физически риск за вас или вашето дете. Важно е да запомните, че получените резултати не гарантират раждането на нормално дете, тъй като те не премахват възможността вашето бебе да има вродена малформация или умствена изостаналост поради други причини.
Може да има съмнителни резултати поради трудности при интерпретирането на ултразвукови изображения. Този тест има между 0,5-9% фалшиви негативи, при които има хромозомни промени при раждането, като тестът дава много нисък риск. И при 5-10% от тестовете с положителен резултат (висок риск от хромозомопатия), няма промени в плода. Също така е важно да знаете, че за извършване на биохимичния скрининг е необходимо да подпишете информирано съгласие.
Ако рискът от комбиниран скрининг е висок (стойности под 1/270), за потвърждаване на диагнозата се препоръчват инвазивни тестове като амниоцентеза или хорионбиопсия; или в момента изпълнението в частен център на феталния ДНК тест в майчината кръв.
- Липсата на носната кост
- Трикуспидална регургитация
- Обратен поток в ductus venosus
12-седмичен плод с измерване на венозен канал
Ductus venosus е комуникацията между пъпната вена и сърцето и на това изображение виждаме надлъжния разрез при 12-седмичен плод. Това е ултразвуков маркер на анеуплодия (хромозомна аномалия) през седмица 12 от бременността, тъй като 80% от плодовете с тризомия 21 (синдром на Даун) имат анормален поток във венозните канали.
Този ултразвук трябва да се прави в болница или център с експертни сонографи. Ако се появи някой от тези три маркера, рискът преминава от междинен към висок и ще бъде препоръчан инвазивен тест. Ако няма нито един от тези три маркера, рискът ще намалее и няма да се препоръча друг диагностичен тест.