Да бъдем внимателни към сигналите на нашето тяло, да се храним балансирано и да посещаваме контролни прегледи са ключови за опитите да намалим риска от това заболяване

декалог

Като се има предвид, че поне 15% от случаи на рак на гърдата произхожда от гени, припомня това Dexeus Women's Health превенцията е важна за ранното откриване, както и да се опита да намали риска от рак на гърдата.

Ето защо, по повод на Световен ден срещу рака на гърдата, чества се този понеделник, публикува декалог, в който ни напомня, че превенцията на рак на гърдата Включва минимизиране на идентифицираните рискови фактори и на които можете да действате чрез здравословно поведение.

2. Ако откриете такива пакет, секрети за зърното или забележите промени в кожата на гърдата, отидете на вашия гинеколог.

3. Уверете се, че носите a балансирана диета, без излишъци или дефекти.

4. Спортна практика редовно и според възрастта ви.

5. Не консумирайте хормонални лечения без медицински съвет.

6. Не забравяйте, че трябва да практикувате годишен гинекологичен преглед.

7. Ако сте имали някаква намеса хирургичен гръден кош, отидете на контролите.

8. Не забравяйте правите редовни мамографии какво Ви казва Вашият лекар.

9. Ако имате член на семейството, който страда или е претърпял рак, получи съвет за риска, който представлява.

10. Не забравяйте, че имате на разположение a скринингов тест за генетично предразположение към рак.

15% от случаите на рак на гърдата са наследствени

15 процента от случаите на рак на гърдата са наследствени, поради което все повече експерти препоръчват дгеномно проучване, за да се установи дали е необходима програма за ранно откриване и превенция на рак при пациентката и нейното семейство или за персонализиране на онкологично лечение.

„Познаването на генетичната предразположеност на пациентите да страдат от рак на гърдата, особено в случая на тези с фамилна анамнеза, ни помага не само да установим проследяване и контрол за възможно най-бързото откриване на възможното заболяване или да предприемем превантивни мерки повече драстични, като премахване на гърдата или яйчниците, но също може да се използва за приспособяване на лечения в случай, че болестта се развие ", обяснява д-р Maite Cusidó, директор на научноизследователската и развойна дейност по клинична гинекология и хирургичен ръководител на отдел по онкологичен риск.

По този начин те си спомнят, че хората, които носят генетична промяна в гените си BRCA1 или BRCA2 имат по-висок риск от развитие на определени видове тумори, включително гърдите, яйчниците и простатата, в сравнение с тези, които не носят мутации в тези гени. Кусидо обаче припомня, "не всички хора с генетична промяна ще развият рак".

Жени с мутация в гена BRCA1 имат риск от 50 до 80 процента от развитие на тумор на гърдата през целия си живот и между 20 и 60 процента от развиващия се рак на яйчниците. За сравнение, жените, които не са носители, имат риск от 8 до 10 процента рак на гърдата и 1 до 2 процента от рак на яйчниците. Рискът от рак на гърдата при мъжете в общата популация се оценява на 1 на 1000.

Жените, които носят генетична промяна в гена BRCA2, имат 40 до 80 процента риск от развитие на рак на гърдата през живота ви, 20 до 40 процента от рак на яйчниците и повишен риск от рак на панкреаса. Мъжете с необичаен BRCA2 имат 7% риск от рак на гърдата, 15% риск от развитие на рак на простатата и 7% риск от рак на панкреаса.

Жените, които носят генетична промяна в гените BARD1, BRIP1, MRE11A, NBN, RAD50 и RAD51C, имат повишен риск от рак на гърдата 4 пъти по-висок, отколкото при жените, които не са носители. Мутациите в гена RAD51D имат повишен риск от рак на гърдата и яйчниците.

Жени с мутация в гените PALB2 и ATM са изложени на повишен риск (между 2-4 пъти) от развитие на рак на гърдата. Също така мутациите в гена CDH1 са свързани с 40-50% риск от рак на гърдата.

Генетичен анализ

Здравето на жените Dexeus предлага на всички свои пациенти възможността да изучават техния генетичен профил, за да открият техния собствен риск от рак и този на тяхното семейство и, освен това, цялостно проучване на всички аспекти, свързани със здравето на жените,в рекордно време ".

Женското здраве Dexeus беше първата клиника, която създаде собствено звено за геномна медицина с цел да включи генетично консултиране и анализ в системния контрол на здравето на жените и да персонализира както проследяването, така и възможното необходимо лечение. През своята 10-годишна история звеното по онкологичен риск за здравето на жените Dexeus е изследвало генетичния профил на повече от 450 семейства.

„В случаите, в които сме открили риск от рак на гърдата, създадохме нови протоколи за ранно откриване и в зависимост от откритите гени и жизнените обстоятелства на пациента бяха разработени различни стратегии ", казва Кусидо.

Здравето на жените Dexeus се разработи заедно с q Геномика, Тестът qCanceRISK, лабораторен тест, който изследва генетичен материал въз основа на проба от кръв или слюнка, откриване на тези генетични промени, които могат да бъдат свързани с появата на рак в семейството, включително рак на гърдата.

"Използвайки масивни техники за секвениране, специалистите изучават генетичния материал (ДНК), като анализират всички гени, свързани с Рак наследствен (215) в едно динамично проучване, търсейки генетични промени, които могат да обяснят наследствената предразположеност към рак в семейството ", потвърждават те.

The qCanceRISK изследва повече от 100 гена, свързани с наследствен рак и 945 полиморфни места в генома (SNP), които са свързани с рак. Резултатът от qCanceRISK, интерпретиран и препоръчан от звеното за геномна медицина, е интегриран в историята на пациента и в случай, че бъде открит висок риск от рак, пациентът има подкрепата на медицинския комитет, съставен от генетици, гинеколози и онкологичен риск Мерна единица.