Генетичната променливост в усвояването на холестерола и фитостерола влияе върху риска от сърдечно-съдови заболявания

диетичен

REYKJAVIK, Исландия, 7 август 2020 г./PRNewswire/- Учени от deCODE genetics, дъщерно дружество на Amgen, и техните сътрудници от исландската здравна система, Университета на Исландия, Университета в Копенхаген Biobank и Датското проучване за кръводаряване, публикувано наскоро проучване в European Heart Journal, с нови открития, сочещи вредното въздействие на холестерола и фитостеролите в диетата.

Добре установено е, че "лошият" холестерол (наричан още не-HDL холестерол и LDL холестерол) пряко влияе върху развитието на сърдечно-съдови заболявания. Хората, които имат високи нива на лош холестерол в кръвта си или които са изложени на висок риск от сърдечни заболявания по други причини, често се съветват да намалят нивата на холестерола си чрез промени в начина на живот и понякога получават лечение с лекарства, които понижават холестерола, като статини.

Нивата на холестерола в кръвта се влияят както от генетиката, така и от факторите на околната среда, по-специално диетата, с консумация на наситени мазнини, достъпни главно в червено месо и млечни храни с високо съдържание на мазнини, повишаващи холестерола в кръвта. Значението на диетичния холестерол за регулирането на нивата на холестерола в кръвта и риска от сърдечни заболявания е обект на спорове от десетилетия. Повечето храни с високо съдържание на холестерол също са с високо съдържание на наситени мазнини, с малки изключения, като яйца и ракообразни.

Фитостеролите са молекули, подобни на холестерол, които се намират в малки количества във всички растителни храни, включително плодове, зеленчуци, ядки и бобови растения. Храните, обогатени с големи количества фитостероли, предимно маргарин и млечни продукти, обикновено се препоръчват като част от здравословната диета, тъй като те могат да намалят усвояването на диетичния холестерол.

Транспортиращите протеини NPC1L1 и ABCG5/8 контролират усвояването на холестерола и фитостеролите от храната. NPC1L1 транспортира стерини от чревния лумен до ентероцити, където ABCG5/8 отделя по-малко от половината от холестерола, но по-голямата част от фитостеролите се връщат в чревния лумен. По този начин ние обикновено абсорбираме около 50-60% от чревния диетичен холестерол, но само 5% от диетичните фитостероли.

Авторите изучават ефектите на варианти на последователности, които модулират функцията на транспортера ABCG5/8 върху нивата на холестерола в кръвта и фитостеролите и риска от коронарна артериална болест в големи проби от Исландия, Дания и Biobank от Обединеното кралство. Ефектите от вариантите на последователността са измерени при до 147 000 пациенти с коронарна артериална болест и 922 000 индивида без заболяване.

Проучването показа, че хората, съдържащи варианти на последователност, които намаляват функцията на транспортера ABCG5/8, са повишили кръвните нива както на холестерола, така и на фитостеролите и са увеличили риска от сърдечни заболявания. Тези резултати потвърждават, че диетичният холестерол влияе върху нивата на холестерола в кръвта и риска от инфаркти. Резултатите показват също, че хората абсорбират различни количества от холестерола, който консумират.

Проучването също така показа, че ефектът на вариантите ABCG5/8, които влияят както на нивата на холестерола, така и на фитостерола, върху риска от сърдечни заболявания е по-голям от този на други варианти на холестерол, които не влияят на нивата на фитостерола. Тези резултати подкрепят идеята, че фитостеролите могат пряко да допринесат за атерогенезата, повдигайки въпроси относно безопасността на добавянето на храни с фитостероли.

В придружаващата редакция Oliver Weingärtner заяви: „Проучването на Helgadottir et al. Е не само най-доброто изследване до момента в подкрепа на хипотезата, че вариациите в сайта ABCG5/ABCG8 са механично замесени в атеросклеротична болест на сърцето., Но също така предоставя изключителен тласък за изследването за ролята на ксеноестрогените и в този процес. ".

Базиран в Рейкявик, Исландия, deCODE е световен лидер в анализа и разбирането на човешкия геном. Използвайки своя уникален опит в човешката генетика, съчетан с нарастващия опит в популационната транскриптомика и протеомика и богатството от фенотипни данни, deCODE разкри рисковите фактори за десетки често срещани заболявания и предостави ключова информация за тяхната патогенеза. Целта на разбирането на генетиката на заболяването е да се използва тази информация, за да се създадат нови средства за диагностика, лечение и предотвратяване на болести. deCODE е изцяло притежавано дъщерно дружество на Amgen .