монтила

Какво е фармакогенетика?

Това е резултат от обединението на генетиката и лекарствата, които пациентът трябва да приема.
Всеки пациент е уникален, има своя индивидуална генетика, следователно всеки пациент се нуждае от различни лекарства, различни дози за едно и също заболяване.
Това ни води до персонализирано лечение. Досега говорихме за персонализиране на терапията и това беше направено въз основа на съществуващите медицински и фармацевтични познания. Сега можем да говорим за абсолютна персонализация, тъй като при всяко лечение ще вземем под внимание генетиката на пациента, това е индивидуално и непрехвърлимо.
Знаем, че лекарствата могат да имат различни ефекти в зависимост от индивида, може да нямат терапевтичен ефект или да имат странични ефекти. С генетичното изследване ще имаме сигурността на адекватния и нетоксичен ефект на лекарството.

В допълнение, лекарствата могат да си пречат, така че когато пациентът приема няколко пъти, е необходимо да пресича метаболитната информация на различните лекарства.
Можем да прилагаме фармакогенетика при всяка патология и нейното лечение. Вече има различни профили:
1- Aspirinpgx
2- Acenopgx (отговор на аценокумарол)
3- Clopipgx (отговор на клопидрогел)
4- Kif6pgx (отговор на статини)
5- Irinotecanpgx
6- Mercaptopurinapgx
7- Пиримидинеспигкс (отговор на 5-флуорацил, капецитабин и тегафур)
8- Tamoxifenopgx
9- Tioguaninapgx
10 - Гени за болкоуспокояващи (37 лекарства)
11- Ансиедагени (28 анксиолитици)
12 - Антиаритмични гени (12 лекарства)
13 - Антикоагулантни гени (9 лекарства)
14 - Антидепресантни гени (26 лекарства)
15 - Антиепилептични гени (20 лекарства)
16 - Антипсихотици (17 лекарства)
17 - Статинови гени (за да се види рискът от миопатия със статини)
18 - Гени за хипертония (41 лекарства)
19 - ADHD гени (20 лекарства)

С всички тези профили можем да знаем ефикасността на лечението и да търсим най-подходящото лекарство, така че то да е ефективно и да няма
странични ефекти.