Списък на специалитетите

дозировка

Леветирацетам се използва като единственото лекарство за лечение на частични припадъци при пациенти над 16-годишна възраст .

- При лечение на частични припадъци при възрастни и деца над 4-годишна възраст
- При лечението на миоклонични припадъци при пациенти над 12-годишна възраст с ювенилна миоклинична епилепсия
- При лечението на първични генерализирани тонично-клинични кризи при възрастни и юноши над 12 години .

Medizzine препоръчва да се консултирате с Вашия лекар, ако не знаете причината, поради която леветирацетам Ви е предписан.

Компоненти на бизнес презентации

Таблетки: В допълнение към активното вещество леветирацетам, другите съставки са:

- Сърцевина на таблетката: кроскармелоза натрий, макрогол 6000, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат.
- Филмово покритие: Opadry 85F20694 (частично хидролизиран поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол 3350, талк, алуминиев лак с индигокармин (E132)).

Перорален разтвор: Всеки ml разтвор съдържа 100 mg леветирацетам. Другите съставки са: натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, метил парахидроксибензоат (E218), пропил парахидроксибензоат (E216), амониев глициризат, глицерол (E422), малтитол (E965), ацесулфам К (E950) и пречистена вода.

Внимание:

Съставът на различните презентации може да варира в различните държави. Препоръчваме ви да се консултирате с информацията, предоставена от вашия местен доставчик.

Не използвайте леветирацетам

Симптомите на алергия могат да включват

Обърнете специално внимание при употребата на леветирацетам

Използване на други лекарства

Използване на леветирацетам с храна и напитки

Специални физиологични ситуации

Бременност и кърмене

По време на лечението не се препоръчва кърмене.

Употреба при деца

Леветирацетам се използва при възрастни и деца над 4-годишна възраст. Не се препоръчва за деца под тази възраст.

Шофиране и работа с машини

Това лекарство може да повлияе способността Ви за шофиране или работа с инструменти или машини, тъй като може да Ви накара да се почувствате сънливи. Това е по-вероятно в началото на лечението или когато дозата се увеличи. Не трябва да шофирате или да работите с машини, докато не се докаже, че способността ви да извършвате тези дейности не е засегната.

Това лекарство трябва да се приема два пъти дневно, веднъж сутрин и веднъж през нощта, приблизително по едно и също време всеки ден.

Например: за дневна доза от 1000 mg трябва да приемате 500 mg сутрин и 500 mg вечер.

Дозировка при деца (4 до 11 години) и юноши (12 до 17 години) с тегло под 50 kg:

Обща доза: между 20 mg/kg и 60 mg/kg всеки ден.

Леветирацетам при деца трябва да се дава два пъти дневно, веднъж сутрин и веднъж вечер, приблизително по едно и също време всеки ден.

Например: за обща доза от 20 mg/kg на ден, трябва да давате на дете с тегло 15 kg 150 mg (еквивалентно на 1,5 ml) сутрин и 150 mg (еквивалентно на 1,5 ml) през нощта.

Дозировка при възрастни и юноши (12 до 17 години) с тегло 50 kg или повече:

Обща доза: между 1000 mg и 3000 mg.

Леветирацетам трябва да се приема два пъти дневно, веднъж сутрин и веднъж вечер, приблизително по едно и също време всеки ден.

Продължителност на лечението:

Ако използвате повече леветирацетам, отколкото трябва

Ако вие или вашето дете случайно сте приели предозиране, отидете в най-близката болница, като вземете със себе си контейнера с неизползваната част от лекарството.

Ако сте пропуснали да приемете леветирацетам

Ако спрете лечението

Както всички лекарства, леветирацетам може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу, се класифицира в следните категории:

- Много чести нежелани реакции (засягат повече от 1 на 10 пациенти).
- Чести нежелани реакции (засягат 1-10 от 100 пациенти).
- Нечести нежелани реакции (засягат 1-10 от 1000 души).
- Редки нежелани реакции (засягат 1-10 от 10 000 души).
- Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 000 души).
- С неизвестна честота: честотата му не може да бъде оценена от наличните данни.

Много чести нежелани реакции (> 1/10):

- сънливост (чувство на сънливост);
- астения/умора (чувство на слабост) .

Други неблагоприятни ефекти:

Някои от тези нежелани реакции като сънливост, чувство на слабост и световъртеж може да са по-чести, когато започне лечението или се увеличи дозата. Тези ефекти обаче трябва да намалят с времето.

С изключение на изключенията, които са изрично посочени, тези списъци не включват асоциациите на активния принцип с други лекарства или контейнерите за клинична употреба.

В Аржентина: ▲

КАЛЛЕКС 500 mg, 20 и 60 таблетки
КАЛЛЕКС 1000 mg, 20 таблетки
KEPPRA 500 mg, 20 и 60 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 30 таблетки
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml перорален разтвор
ЛЕВРОН 250 mg, 30 таблетки
ЛЕВРОН 500 mg, 20 и 60 таблетки
ЛЕВРОН 750 mg, 30 таблетки
ЛЕВРОН 1000 mg, 30 таблетки

В Боливия: ▲

KOPODEX 500 mg, таблетки
KOPODEX 1000 mg, таблетки

В Чили: ▲

CEUMID 250 mg, 10-120 таблетки
КЕУМИД 500 mg, 30 таблетки
CEUMID 1000 mg, 30 таблетки
ЛЕВАРОН 500 mg, 1-60 таблетки
ЛЕВАРОН 1000 mg, 1-60 таблетки
LEVETIRACETAM SANITAS 500 mg, 10-100 таблетки
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ САНИТАС 1000 mg, 10-100 таблетки
KEPPRA 500 mg, 30 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 30 таблетки
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml перорален разтвор
KOPODEX 250 mg, 20-120 таблетки
KOPODEX 500 mg, 30 и 60 таблетки
KOPODEX 1000 mg, 30 таблетки
KOPODEX 100 mg/ml, 120 ml перорален разтвор
KOPODEX XR 500 mg, 1-60 таблетки с удължено освобождаване
КРЕДИТ 500 mg, 1-20 таблетки
КРЕДИТ 1000 mg, 1-20 таблетки

В Колумбия: ▲

КЕУМИД 500 mg, 10, 20, 30 и 50 таблетки
КЕУМИД 1000 mg, 10, 20, 30 и 50 таблетки
KEPPRA 500 mg, 30 и 60 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 30 и 60 таблетки
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml перорален разтвор

В Коста Рика: ▲

CEUMID 250 mg, 20 таблетки
КЕУМИД 500 mg, 30 таблетки
CEUMID 1000 mg, 30 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 30, 60 и 90 таблетки
KEPPRA 500 mg, 30, 60 и 90 таблетки
KEPPRA 100 mg/ml, 300 m перорален разтвор
LEVORE 500 mg, 30 таблетки
LEVORE 1000 mg, 30 таблетки

В Еквадор: ▲

КЕУМИД 500 mg, 20 таблетки
CEUMID 1000 mg, 30 таблетки
KEPPRA 500 mg, 30 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 30 таблетки
KOPODEX 500 mg, 30 таблетки
KOPODEX 1000 mg, 30 таблетки

В Испания: ▲

KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml перорален разтвор
KEPPRA 250 mg, 60 таблетки
KEPPRA 500 mg, 60 таблетки
KEPPRA 1000 mg 30 таблетки
KEPPRA 100 mg/ml 10 флакона от 5 ml за парентерално приложение

В САЩ и Пуерто Рико: ▲

В Гватемала: ▲

CEUMID 250 mg, 10 и 20 таблетки
CEUMID 500 mg, 10 и 30 таблетки
КЕУМИД 1000 mg, 10 и 30 таблетки
KEPPRA 500 mg, 10, 20, 30 и 60 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 10, 20, 30 и 60 таблетки
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml перорален разтвор

KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml перорален разтвор
KEPPRA 500 mg, 10, 20, 30 или 60 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 10, 20, 30 или 60 таблетки

В Перу: ▲

BEPAVOL 100 mg/ml, 45-180 ml перорален разтвор
BEPAVOL 1000 mg, 2-100 таблетки
BEPAVOL 250 mg, 2-100 таблетки
BEPAVOL 500 mg, 2-100 таблетки
BEPAVOL 750 mg, 2-100 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 30 таблетки
KEPPRA 100 mg/ml, 300 ml перорален разтвор
KEPPRA 500 mg, 30 таблетки
KODEX 500 mg, таблетки
KOPODEX 100 mg/ml, 10-150 ml перорален разтвор

В Доминиканската република: ▲

KEPPRA 100 mg/ml, перорален разтвор
KEPPRA 500 mg/5 ml, инжекционен разтвор за инфузия
KOPODEX 500 mg, таблетки
KOPODEX 1000 mg, таблетки
KOPODEX 100 mg/ml, перорален разтвор
LEVETIRACETAM ROWE 250 mg, таблетки
LEVETIRACETAM ROWE 500 mg, таблетки
LEVETIRACETAM ROWE 1000 mg, таблетки

В Уругвай: ▲

КЕУМИД 500 mg, 20 таблетки
CEUMID 1000 mg, 20 таблетки
ЛЕВЕТАМ 250 mg, 30 таблетки
ЛЕВЕТАМ 500 mg, 30 таблетки

Във Венецуела: ▲

KEPPRA 500 mg, 30 таблетки
KEPPRA 1000 mg, 30 таблетки
KEPPRA 100 mg/ml, перорален разтвор

Дата на актуализация на страницата: 7 май 2009 г.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ЗА СЪДЪРЖАНИЕТО