Едематозен синдром
Общопрактикуващо ниво на управление: Диагноза Специфични Лечение Първоначално Проследяване Извлечете
Съществени аспекти
- Увеличен обем на вътрешното пространство.
- Разнообразна етиопатогенеза, по-високо разпространение насочва лечението.
- Нефротичен: Оток, протеинурия и хипонатриемия
- Нефрит: Оток, хематурия и HT
- Лечението се фокусира върху контролиране на протеинурията, облекчаване на симптомите и лечение на усложнения.
Типичен клиничен случай
9-годишно момче, придружено от майка си, се консултира с поликлиника за хематурия и оток на долните крайници за 2 дни еволюция. Тя съобщава за анамнеза за фаринготонзилит преди 3 седмици, състояние, което се е разрешило със симптоматично лечение.
Определение
Набор от симптоми и признаци, характеризиращи се с наличие на излишна течност в интерстициалното пространство на тялото.
Етиология-епидемиология-патофизиология
Отокът изисква два елемента за своето образуване: изменение на капилярната хемодинамика и задържане на натрий и вода в бъбреците. Тя може да бъде класифицирана като генерализирана или локализирана. При педиатричните пациенти, които спонтанно се консултират за едематозен синдром, причините за бъбречен произход са най-чести. Според прилагането на силите на Старлинг, можем да класифицираме причините за отоци като:
- Повишаване на интракапилярното хидравлично налягане
- Намалено интракапилярно онкотично налягане
- Повишена пропускливост на капилярите
- Повишено интерстициално онкотично налягане
- Нарушен интерстициален лимфен дренаж.
Сред снимките, които представят оток, най-подходящи при децата са:
- Физиологичният оток на NB: развива се през първите 24 часа и обикновено продължава до една седмица. Вътрематочната хипоксия и повишената осмоларност на плазмата могат да предизвикат движение на водата от майчината към феталната циркулация, причинявайки оток.
- Нефротичен синдром: Включва триадата на оток, масивна протеинурия (> 40 mg/m2/h) и хипопротеинемия (особено хипоалбуминемия 10 години, 50% Enf. Минимални промени, 30% FSGS и 20% MPGN.
- Нефритичен синдром: Гломеруларното възпаление обикновено е вторично за имунните механизми, характеризиращо се с намаляване на GFR и триадата на отоци, хематурия и HTN. Най-честата причина за нефритен синдром в педиатричната възраст в Чили традиционно е остър постстрептококов гломерулонефрит (GNAPE). Друга важна причина е IgA нефропатията (болест на Бергер). По-често при ученици между 5-13 години, преобладаване на мъжете.
Диагноза
Добрата медицинска история, задълбочен физически преглед и познаване на епидемиологичния момент насочват много добре към причината за едематозния синдром.
Анамнеза: важно е да се разбере за предишни инфекции, използвани лекарства, диария или повръщане, болки в ставите, повишена температура, обезцветяване и/или евакуация на урина, хранителна история.
Физикален преглед: опишете отоци, потърсете шумове, черен дроб/спленомегалия, жълтеница, артрит, кожни лезии, коремни маси, аденопатии, външни малформации, гуша. Много е важно да наблюдавате урината, да измервате кръвното налягане и да записвате текущото тегло (сравнете). Може да е полезно да разгледате предишна снимка на пациента.
Лабораторни тестове: те ще се ръководят от клинично подозрение, подчертавайки изследването на урината за оценка на протеинурия, хематурия и цилиндрурия. В кръвта: BUN и креатинин, албуминемия, холестерол, чернодробни тестове и хемограма с HSV.
В Sd. Нефрити: фарингеална култура и антистрептолизин O (ASO), антистрептокиназа, антидезоксирибонуклеазни антитела (изхвърлете GNAPE). Протеинурия 24 часа, комплемент (C3 намален).
В някои случаи може да е необходима радиологична оценка на бъбреците, черния дроб и сърцето (ултразвук, Rx).
Лечение
И при двата синдрома специфичното лечение ще бъде според етиологията. (Проверете съответните глави). Общото ръководство на всеки един се състои от:
Лечение на нефротичен синдром:
- Хоспитализиране на първия епизод, сериозна инфекция или тежко електролитно разстройство.
- Проверете дневното тегло.
- Хипозодичен, нормопротеинов, нормоволемичен режим (ограничение на водата само срещу хиперволемия).
- Добър отговор на кортикостероиди: Преднизон 60 mg/m2/ден (макс. 80 mg/kg/ден), в 2 дози, в продължение на 4-6 седмици, след това Prednisone 40 mg/m2/ден през ден в 1 сутрешна доза за 4-6 седмици повече седмици.
- Противопоказани диуретици.
- Относителна почивка. Абсолютната почивка увеличава риска от тромбоза.
Лечение на нефритен синдром:
- Хоспитализация или почивка в леглото.
- Ограничение на водата според баланса.
- Ограничение на натрия и протеините.
- Фуроземид 2 mg/kg/ден.
Проследяване
От специалист педиатър или нефролог, ако възникнат усложнения.
Съдържание в преглед
Съдържанието ще бъде валидирано от професионалист в тази област.
- Синдром на изгаряне на устата Диагностична и терапевтична актуализация
- Шест вида храни, които се борят със синдрома на хроничната умора
- Quirónsalud Infanta Luisa стартира звеното за комплексно затлъстяване и метаболитен синдром
- Предменструалният синдром ви засяга. Обясняваме ви как да се справите с него
- Синдром на сънна апнея-хипопнея, какво е ASSSA и как се лекува