ендометриозата

Има заболяване, което страдат 1 на 10 жени и транссексуални хора в света. В момента се изчислява, че около 176 милиона души страдат по цялата планета и някои 14 милиона души на детеродна възраст през Европейски съюз (1). The ендометриоза Това е болест невидим. Отнема средно от 8-10 години да бъдат диагностицирани. Прочетете отново данните в този първи абзац.

А сега помислете Как е възможно заболяването, което засяга толкова много милиони хора, да отнеме толкова време, за да бъде диагностицирано? Защо произходът му все още е неизвестен или има ясно лечение? Отговорът е лесен.

Защото засяга само жени и транссексуални хора. Мислите ли, че би било също толкова невидимо, недостатъчно диагностицирано и недоследвано, ако и мъжете страдат от това?

Месецът на Март е обявен от СЗО (Световната здравна организация) за месец на ендометриоза, да направиш видими е невидима болест. The 14 март е Международният ден на ендометриозата, жълта панделка (има все по-малко цветове за толкова много ленти, от които се нуждаем ...) е нейният символ.

Ендометриоза

The ендометриум той ли е тъкан който расте естествено в рамките на матка да приюти възможния ембрион. The хормон което стимулира растежа на ендометриума е естроген по време на фоликуларната фаза и прогестерон по време на лутеалната фаза. Аномалията на ендометриозата е, че тъкан, подобна на ендометриума (ендометриозна тъкан) се генерира извън утробата създаване наранявания и сраствания където расте. Най - засегнатите страни са в тазовата област: яйчници, маточни тръби и близки органи като червата, пикочния мехур, бъбреците или ректума. В някои по-редки случаи може да расте в други органи и вътрешностите, като плеврата, белите дробове, стомаха, бъбреците ...

В момента е хронично заболяване Y. прогресивен за което няма известно лечение. The лечение Най-често (от симптоми) е с лекарства, потискащи хормоните. С други думи, те предписват антиконцептивно хапче, или подобно, това предотвратява тялото ви отделя своето естествени хормони. Това има толкова много неблагоприятни и перверзни ефекти Не бих го препоръчал, освен в екстремни случаи където нищо друго не работи.

В исторически план се смята за хормонално заболяване но не е. Е хормонозависимо заболяване, на наранявания са много чувствителни към хормони (главно естроген), но нито произходът на болестта, нито нейната природа е хормонална. Последните проучвания сочат, че е възпалително заболяване и евентуално вид заболяване автоимунен.

Според Д-р Лара Брайдън, това, което наистина има значение, е реакция на имунната система. В случай на ендометриоза има такива фактор все още неизвестен което кара тялото да идентифицира ендометриозна тъкан като нещо странно и опасно. Ето защо се произвеждат възпалителни цитокини и антитела, които възпаляват лезиите и насърчават техния растеж (2). Ето защо получавате най-добри резултати когато се третира като едно възпалително заболяване внимателно също и към имунната система.

Симптоми

Част от проблема е, че имате много и много разнообразни симптом, Ето защо това е заболяване, което обикновено се случва незабелязано ако не е известно или не е проучен добре. Другата част от проблема е пристрастността към пола, която кара по-дълго време жените да бъдат взети на сериозно и да получат помощ и добра диагноза. Най-честите симптоми са:

Тези са физически симптоми най-често срещаните, които могат и трябва да предупреди медицински специалист да подозирате възможно ендометриоза. The диагноза може да се направи само от лапароскопия а в някои случаи и чрез ядрено-магнитен резонанс (2). Ако направят лапароскопия и намерят ендометриозни лезии ще се възползва от намесата, за да премахнете всички тъкани и сраствания че могат. Това не ви излекува, но може произвеждат временно облекчение важно при симптомите.

Има също Жени с ендометриоза, че нямат симптоми, жени с огромни наранявания и много широко разпространено те не страдат от болка и жени с много малки лезии Това има деактивиращи болки и други симптоми. Всяка жена страда различна ендометриоза защото тялото и имунната система на всеки реагирайте по различен начин.

Какво не се казва

Току-що ви разказах за физически симптоми което може да причини ендометриоза. Сега ще ви разкажа за Обезпечителни щети за които не се говори. Някои за това, че са табу или защото са «дамски неща«. Много поради неразбиране, липса на подкрепа и видимост (засяга само нас, жените). Има психически, социални, трудови и сексуални. Жените с ендометриоза също страдат във всички тези аспекти.

Лъч светлина

След спада на описването на всичко, което идва с ендометриозата, сега е време да поговорим надежда. Много е важно и с надежда да го жени с ендометриоза са започнали да се организират. Които са създали своите асоциации (ADAEC, AEE и ESENDO, наред с други). Защото те са тези, които знаят от какво се нуждаят, какво искат и как го искат. И че те се мобилизират, създавайки събития като Ендарх из цялата страна.

Въпреки че е невидима болест, недостатъчно диагностицирана и недостатъчно разследван, всеки път е по-малко. Има все повече и повече организации като Endofund, асоциации като асоциация за ендометриоза и инициативи като Endometriosis.org, които отнемат години насърчаване на видимостта и изследванията в това поле.

Дай му видимост Y. ехо към болестта помага на жените, които страдат от нея не се чувствайте сами или странни. Това е твърде често срещано заболяване и опустошително за колко малко е известно. Важно е това обществото обикновено знаят реалните ефекти на ендометриозата. И от какво се нуждаят и те заслужават жени, които страдат от това.

Лечение

В момента той не съществува няма лечение, което да лекува ендометриоза. Можете само да опитате подобряване на лозатаа от жените, които го страдат облекчаване на симптомите. Ще се огранича да коментирам лечение какво може да се предложи от храненето. Честно казано, не знам конвенционални лечения задълбочено да ги коментира. И да знам от първо лице ефектите на a противовъзпалителна диета, която е тази, която искрено препоръчвам. По принцип се състои от следното:

Горе главата!

Не си сам. Ако имате ендометриоза или подозирате, че я имате, отидете на асоциации, към които съм коментирал или на други, които имате близо. Ще се запознаем други жени които страдат същото и са имали подобни преживявания ще ви донесе много добро. Те ще ви дадат подкрепа и насоки. Слушай ме. Това е дълъг път, по-добре да го извървите в добра компания.

Ако искаш споделете своя опит с ендометриозата в коментарите ще се радвам да ви прочета и да ви отговоря. Помня споделям ако ви е харесало и мислите, че някой друг може да го хареса. И че можете абонирайте се за моя бюлетин така че не пропускате нито една запетая за това, което се случва тук. Благодаря ви много, че сте там.