Фамилната средиземноморска треска (FMF) е рядко заболяване, което се предава от родители на деца (по наследство). Състои се от повтарящи се епизоди на треска и възпаление, които често засягат лигавицата на корема, гърдите или ставите.
Причини
FMF почти винаги се причинява от мутация в гена, наречен В MEFV. Този ген създава протеин, участващ в възпалението.
Симптоми
Симптомите обикновено започват на възраст между 5 и 15 години. Възниква възпаление на лигавицата на коремната и гръдната кухина, кожата или ставите, придружено от висока температура, която обикновено достига максимум между 12 и 24 часа. Атаките могат да варират по тежест на симптомите. Пациентите обикновено нямат симптоми между пристъпите.
Симптомите могат да включват повтарящи се епизоди на:
- Болка в корема
- Болка в гърдите, която е остра и се влошава, когато си поемете въздух
- Редуващи се треска или студени тръпки и треска
- Болки в ставите
- Червени и възпалени кожни язви (лезии), чийто диаметър варира между 5 и 20 сантиметра
Тестове и изпити
Нивата на определени кръвни тестове могат да бъдат по-високи от нормалните, ако се правят по време на атака. Тези изпити могат да включват:
- Пълна кръвна картина (CSC), включително броя на белите кръвни клетки
- С-реактивен протеин В за проверка за възпаление
- Скорост на утаяване на еритроцитите (ESR) за проверка за възпаление
- Тест за фибриноген за проверка на съсирването на кръвта
Лечение
НСПВС (нестероидни противовъзпалителни лекарства) могат да се използват за лечение на треска и болка.
Групи за подкрепа
Следните ресурси могат да предоставят повече информация за FMF:
Очаквания (прогноза)
Не е известно лечение за FMF. Повечето хора продължават да имат припадъци, но броят и тежестта на пристъпите са различни при отделните хора.
Възможни усложнения
Амилоидозата може да причини увреждане на бъбреците или невъзможност за усвояване на хранителни вещества от храната (малабсорбция). Други усложнения включват артрит и проблеми с плодовитостта при жените и мъжете.
Вижте вашия доставчик, ако вие или вашите деца развиете симптоми на това състояние.
Алтернативни имена
Семеен пароксизмален полисерозит; Периодичен перитонит; Рецидивиращ полисерозит; Доброкачествен пароксизмален перитонит; Периодично заболяване; Периодична треска; PPF
Изображения
- Измерване на температурата
Препратки
Ombrello AK, Kastner DL. Наследствени периодични синдроми на треска и други системни автовъзпалителни заболявания. В: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Учебник по педиатрия на Нелсън. 20-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 163.
Шохат М. Фамилна средиземноморска треска. GeneReviews. 2016 г .; 15 декември PMID: 20301405 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301405.
Последна редакция 22.9.2018
Превод и локализация от: DrTango, Inc.