На тази страница можете да намерите дефиниции на лекарства, активни вещества, презентации, фармацевтична форма и формулировка, индикации, противопоказания, дози и начин на приложение на почти всички лекарства за продажба.

детски капки

Ако искате да търсите в името на лекарството, трябва да проверите опцията ЛЕКАРСТВО, ако искате да търсите и в АКТИВНО ВЕЩЕСТВО или в ПОКАЗАНИЯ, след това проверете желаните опции.

За търсене на лекарства ПОКАЗАНО за настинка или бременност, опцията е проверена ПОКАЗАНИЯ и в полето за търсене се поставя думата „настинка“ или „бременност“.

За търсене на лекарства, които имат като АКТИВНО ВЕЩЕСТВО Ибупрофен или Пироксикам опцията е проверена ВЕЩЕСТВО и поставете желаната дума в полето за търсене.

Не използвайте акценти.

Капсули
Решение
Разтвор за детски капки

РИМАНТАДИН

ОПИСАНИЕ:
ГАБИРОЛ. Специфични антивирусни средства, профилактика и лечение на грип. Капсули, разтвор, разтвор детски капки. КИТАЙСКИ

Всеки всеки
100 ml от 100 ml Sol.Всеки
Капсулни капки решение
съдържат: PEDIAT. съдържа:
те съдържат:

Хидрохлорид
римантадин 1 g 5 g 100 mg

Превозно средство, c.b.p. 100 мл 100 мл

Помощно вещество, c.b.p. 1 капсула

5 ml разтвор
се равнява на 50 mg.

20 капки = 1 ml = 50 mg.

Антивирусен грип (грип тип А).

Профилактика и лечение на грипен вирус А грип.

Профилактика на грип при високорискови пациенти: имуносупресирани, диабетици, астматици.

Адювант при прилагането на противогрипната ваксина, докато тя произвежда специфични антитела.

Профилактика и лечение на огнища на грип в детски градини, старчески домове и др.

Римантадин се абсорбира широко през устата и пиковите му плазмени концентрации са пряко свързани с дозата.

Дози под 200 mg на ден са достатъчни за достигане на максималната плазмена концентрация на инхибиторно ниво.

Той се елиминира главно по пикочния път чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция, както в непроменена форма, така и в неговите 8 метаболита; главно N-ацетилирано съединение.

При фармакокинетичните тестове при нормални доброволци времето на пикова концентрация в плазмата е 6 ± 1 час.

Елиминационният полуживот след еднократна доза е 25,4 ± 6,3 часа. А при лица на възраст 70 години или повече, полуживотът на елиминиране е 32 ± 6 часа.

Римантадин инхибира репликацията на вируса на грип А във всички негови подтипове H1N1, H2N2, H3N2. Има малка или никаква активност срещу грипния вирус В.

Тестовете за чувствителност изразяват, че концентрацията на ремантадин, необходима за инхибиране на 50% от вирусни култури (ED 50), в тъканни култури варира от 0,1 µg/ml до 25 µg/ml.

Доказано е, че клетките на гостоприемната тъкан понасят римантадин в концентрации от 100 µg/ml без модификация.

Римантадин хидрохлорид (1-адамантанамин хидрохлорид) упражнява своя антивирусен механизъм на действие, главно като променя освобождаването на вирусна нуклеинова киселина в клетката гостоприемник, като пречи на трансмембранната функция в йонния канал на вирусния протеин М2.

Също така е установено, че той предотвратява вирусното сглобяване по време на репликацията на вируса и значително пречи на хемаглутинина, правейки репликацията невъзможна.

Не пречи на имуногенността на ваксината срещу грип А вирус.

Пациенти с известна свръхчувствителност към лекарства от групата адамантан. Тежка бъбречна и чернодробна недостатъчност. Деца под 1 година.

Употреба с повишено внимание при пациенти над 65-годишна възраст и при пациенти с анамнеза за чернодробно или бъбречно заболяване и анамнеза за заболяване на централната нервна система.

Пациенти с анамнеза за епилепсия и други видове „гърчове“, които не получават антиконвулсанти, трябва да бъдат внимателно наблюдавани по време на лечението за възможността за повишена припадъчна активност.

Ако има гърчове, преустановете прилагането на GABIROL ® .

Поради потенциалното натрупване на метаболити на римантадин по време на периода на многократна доза при пациенти с бъбречна недостатъчност, те трябва да бъдат наблюдавани за възможността от неблагоприятни ефекти и да се правят корекции за намаляване на дозата.

GABIROL ® трябва да се използва по време на бременност само ако потенциалната полза оправдава риска за плода, той не трябва да се прилага на кърмещи жени, тъй като римантадин преминава в кърмата и нивата в млякото са до 2 пъти по-високи от наблюдаваните в майчиния серум.

Педиатрична употреба: Безопасността и ефикасността на римантадин хидрохлорид при новородени и деца под една година не са установени.

В контролирани клинични проучвания и при препоръчваните дози от 200 mg дневно при възрастни, най-често съобщаваните нежелани реакции са свързани със стомашно-чревната и нервната система.

Нежеланите реакции с честота не по-голяма от 3% и при препоръчваните дози са:

Нервна система: Безсъние, световъртеж, главоболие, нервност и умора.

Храносмилателна система: Гадене, повръщане, анорексия, сухота в устата, коремна болка.

Общи симптоми: Астения.

Едновременното приложение с циметидин намалява общия клирънс на римантадин с приблизително 18%, което може да удължи неговия ефект и елиминационния полуживот.

Парацетамолът намалява пиковата концентрация и концентрацията под кривата на римантадин с приблизително 11%, а връзката му с ацетилсалициловата киселина намалява пиковата плазмена концентрация и AUC на римантадин с приблизително 10%.

Тези модификации не пречат значително на клиничната ефикасност на римантадин.

В редки случаи е наблюдавано обратимо повишаване на чернодробните ензими при пациенти, получаващи ремантадин хидрохлорид за продължителни периоди и не е установена специфична връзка между лекарството и тези промени.

Няма дългосрочни проучвания върху животни за оценка на канцерогенния потенциал на ремантадин хидрохлорид.

Мутагенният потенциал на лекарството не е определен в експериментални системи.

Профилактична употреба: Лечението трябва да започне веднага след като първите случаи на грип бъдат разпознати в населеното място по следната схема и за минимум две седмици; въпреки че е препоръчително да се продължи до една седмица след края на огнището.

Дозировка: Веднъж дневно (на всеки 24 часа) *.

* Препоръчва се дневната доза от 150 mg или повече да се дава на две разделени дози (една на всеки 12 часа), за да се сведе до минимум рискът от странични ефекти.

Възраст Педиатрични капки Разтвор Капсули

1 до 2 години 2 капки/kg/ден 5 ml/ден
(5 mg/kg/ден)

3 до 5 години 7,5 ml/ден

6 до 7 години 10 ml/ден

8 до 11 години 15 ml/ден

> 12 години 20 ml/ден 2 капсули
и възрастни на ден

> 65 години 10 ml/ден 1 капсула
и пациенти с актуална информация
недостатъчност
бъбречна

Терапевтична употреба: Във всички случаи приложението трябва за предпочитане да започне през първите 48 часа след началото на симптомите и да продължи до
48 часа след изчезването им.

В случай на предозиране е показано приложение
поддържащо лечение.

Съобщени са нежелани ефекти, състоящи се от възбуда, халюцинации, сърдечна аритмия и смърт при употребата на предозиране.

Прилагане на интравенозен физостигмин (антихолинергично средство) в дози от 1 до 2 mg при възрастни и 0,5 mg при деца, повтарящи се при необходимост, но дозата не трябва да надвишава 2 mg/час. Римантадин не може да бъде отстранен чрез хемодиализа.

Решение: Бутилка със 120 мл.

Детски капки: Флакон с капкомер с капак и вложка с 30 ml.

Капсули: Кутия с 14 капсули.

Капсули: Съхранявайте при стайна температура до не повече от 30 ° C и на сухо място.

Разтвор и разтвор за детски капки: Съхранявайте бутилката плътно затворена и при не повече от 30 ° C.

Ексклузивна литература за лекари. Не се оставяйте на
обсег на деца. Покупката ви изисква медицинско предписание.

КИТАЙСКИ,
Productos Farmaceuticals, S. A. de C. V.